国家地区：

美国

通报类型：

遗补

通报日期：

2017年1月25日

更多内容：

阅读正文

国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2017年1月24日

内容简述：

修订的能源政策与节约法案1975（EPCA）宣布了改善能效的各种规定。标题III第C部分规定了“某些工业设备能源节约计划”。管辖设备包括水泵。在本文件中，DOE提出与了联邦纪事公布的直接最终法规中宣布的标准相同的修订能源节约标准。如果DOE收到反对意见，确定可以为撤销直接最终法规提供合理基础，DOE将公布公告撤销直接最终法规，并且继续沿用本法规提案。

目标理由：

保护环境。

涉及产品：

专用水池泵。环境保护（ICS: 13.020），泵（ICS: 23.080）。

更多内容：

阅读正文

国家地区：

意大利

通报类型：

正文

通报日期：

2017年1月24日

内容简述：

•本条款草案包含27款，旨在将目前正在制定中的下一个“欧洲法案”列入法律草案，以履行意大利的欧盟成员义务。 •前3款确定了规定的主题，术语“皮革”、“涂层皮革”、“皮毛”和“仿真皮革”的定义，涉及法规(EC) No 765/2008关于经营者的定义。 •第4款不适用于经1996年4月11日工业贸易和手工业部法令转换的1994年3月23日欧洲议会和理事会关于统一有关销售给消费者的鞋类主要部件使用材料标签的法案、法规和行政规定的指令94/11/EC规定的所有产品。 •第5款规定，第2款中的定义可以根据经济发展部法令修改以考虑技术变化。 •第6款规定禁止使用术语“皮革”、“兽皮”、“全粒面皮革”、“涂层皮革”、“皮毛”和“仿真皮革”（即便不使用英语）的材料生产的材料和产品上市，如果它们不符合第2款中定义的术语。相同的术语禁止使用，即作为其它词的形容词、名词或后缀和前缀，并且进一步禁止与第2款所述定义相似但与所示定义不同组成的所有术语。 •第7款仅提出了在上市材料或产品上使用第2款中确定术语的人的标签或标志义务。 •第8款对生产商或进口商规定了标签、标志或商业文件中所含信息准确性责任。 •第9款赋予经销商在本条规定的条件发生时查验标签或标志是否存在的任务。 •第10款规定了标签和标志的参数以及适用方法。 •第11款介提出了产品上标签或标志责任的减损，在这种情况下，用此类材料生产的材料和产品被分包给构成供应链一部分的经营者，允许使用附带商业文件代替标签或标志。 •第12款规定，在标签上包括第2款规定材料的参考，即使它们是其它不同性质材料组成产品的一部分。 •然而，第13款将法规(EU) No 1007/2011规定的含动物源非纺织部件、受法规第12条管辖的所有纺织产品排除在第12款涉及的责任之外。 •第14款规定了在欧盟其它成员国、土耳其或在欧洲经济区协定（EEA）缔约方的欧洲自由贸易区（EFTA）成员国生产、销售的此类材料生产的材料或产品的相互承认原则。 •第15至25款规定了全面规定了违反本条规定的处罚制度。 •第26款规定了根据现有规定处理在该条生效之前已经粘贴标签并上市的产品库存的可能性。 •最后，第27款撤销1966年12月16日法案No 1112，法案指出本条规定自从被视为技术法规以来已根据欧盟指令（EU）2015/1535通报欧盟委员会并根据1995年1月1日生效的技术性贸易壁垒协定通报世界贸易组织，以便对上述通报结果产生的文本进行可能的调整。

目标理由：

条款草案旨在促进向消费者传播信息，要求国家法律，即管理名称“皮革”、“兽皮”、“皮毛”及衍生术语使用的1966年12月16日法案No 1112，适应欧盟在同一领域的规定，如指令94/11/EC管辖的鞋类规定，以及与单一市场运作有关的一般性共同体规定。 这些规定的更新和重组不仅有助于打击该领域内发生的多起假冒案例，而且通过澄清国家规定不适用于1994年3月23日欧洲议会和理事会关于统一成员国有关销售给消费者的鞋类主要部件使用材料标签的法案、法规和行政规定的指令94/11/EC规定的产品促进相关经营者对适用法律的理解。

涉及产品：

皮革、兽皮、毛皮和皮革、兽皮、毛皮制成的产品。

更多内容：

阅读正文

国家地区：

哈萨克斯坦

通报类型：

正文

通报日期：

2017年1月24日

内容简述：

海关联盟“关于超压设备安全”的技术法规修订草案旨在(i)制定新的术语；(ii)基于技术法规实施结果澄清技术法规的某些规定。

目标理由：

健康、安全、环境保护；保护人类健康安全；保护环境。

涉及产品：

超压设备。

更多内容：

阅读正文

国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2017年1月24日

内容简述：

本欧盟委员会法规实施细则草案规定活性物质硫酰氟批准条件修订如下：。现已授权的含硫酰氟植物保护产品应用于内部程序能够确保熏蒸期间存在的食品仅在符合现行最大残留量水平情况下进行销售的食品营业场所。硫酰氟大气浓度监测数据应当每5年提交1次。 本决议仅涉及该物质的上市，不影响杀虫剂最大残留（MRLs）。

目标理由：

为了依照法规(EC) No 1107/2009（涉及植物保护产品上市）批准活性物质，必须证明该物质对人类健康、动植物健康或环境无害。 在该物质的确认信息评估过程中，确定了一些未完成的关注问题和领域。这些问题在欧洲食品安全局(EFSA)的技术报告中做出详细说明；EFSA确定了食品在熏蒸期间可能不符合现行硫酰氟和氟离子最大残留量水平的潜在风险。此外，需要更多的信息来评估环境影响和硫酰氟对大气的可能影响，因为这种物质具有促进全球变暖的巨大潜力。

涉及产品：

硫酰氟（杀虫剂活性物质）

更多内容：

阅读正文

国家地区：

哈萨克斯坦

通报类型：

正文

通报日期：

2017年1月24日

内容简述：

海关联盟“关于高速铁路运输安全”的技术法规修订草案No. 1（TR CU 002/2011）规定了术语“创新产品”定义及技术法规适用范围和某些规定，使之符合2014年5月29日欧亚经济联盟条约。

目标理由：

健康、安全、环境保护；保护人类健康安全；保护环境。

涉及产品：

高速铁路运输及基础设施。

更多内容：

阅读正文

国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2017年1月24日

内容简述：

本法规提案处理2015年10月会议之后国家有机标准委员会（NOSB）提交给农业部长（部长）的建议。建议涉及美国农业部（USDA）国家允许物质和禁止物质列表（国家列表）物质的2017年日落复审。为了与NOSB的建议一致，本法规提案拟从国家列表中撤销有机生产和处理使用的相关物质。

目标理由：

防止欺诈行为和消费者保护。

涉及产品：

有机食品。普通食品（ICS: 67.040）。

更多内容：

阅读正文

国家地区：

哥斯达黎加

通报类型：

正文

通报日期：

2017年1月24日

内容简述：

通报的法规制定了危险化学品注册、进口和管控要求及管理程序，旨在保 护公众健康和环境。适用于在生产和储存过程中、在工作场所使用和消费时以及出现 在环境中时具有潜在危险的化学品。

目标理由：

保护人类健康。

涉及产品：

ICS: 71.100.01

更多内容：

阅读正文

国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2017年1月24日

内容简述：

环保署(EPA)提出基于饮用水中铅的减少法案2011（RLDWA）和社区消防安全法2013（CFSA）确认修订现行饮用水法规。安全饮用水法案（SDWA）第1417条禁止使用不是无铅的某些管道产品及禁止进入商业流通。RLDWA修订了无铅定义，将管道产品湿表面最大许可铅含量从8.0％降低到0.25％，并制定了计算铅含量的法定方法。此外，RLDWA规定了专门用于非饮水服务的管道产品及其它专用产品无铅要求的免除。CFSA进一步修订了第1417条，使消防栓免除这些要求。 EPA提出制定新的要求，以确保购买、安装或检查饮用水系统的个人能够鉴别无铅管道材料。特别是，环保署(EPA)提出制定标签要求，将符合无铅要求的管道产品与免除无铅要求的管道产品区分开来，并要求生产商证明符合无铅要求。这些要求将减少无铅管道产品在饮用水应用中的无意使用，从而减少接触饮用水中的铅以及相关不利健康影响。

目标理由：

保护人类健康安全；保护环境；防止欺诈行为和消费者保护。

涉及产品：

管子、管件、夹具。 硬质管和附件。塑料制的管子及其附件（例如接头、肘管、法兰）(HS: 3917)。水质（ICS：13.060），家庭安全（ICS的：13.120），管道元件和管道（ICS的：23.040）。

更多内容：

阅读正文

国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2017年1月24日

内容简述：

建筑和交通无障碍委员会（无障碍委员会或委员会）现颁布医疗诊断设备无障碍标准。医疗诊断设备标准（MDE标准）包含确保医疗诊断设备对残疾人无障碍及可由残疾人使用的最低技术标准，包括但不限于检查桌、检查椅、体重秤、乳房摄影设备和医疗保健提供者用于诊断目的的其它成像设备。MDE标准允许残疾人最大限度地独立进入、使用和退出设备。MDE标准不对医疗保健提供者或医疗设备生产商施加任何强制性要求。然而，作为MDE标准涉及的执行机关的其它部门可以颁布法规或批准政策，要求其管辖权限范围的医疗保健提供者获取符合MDE标准的无障碍医疗诊断设备。

目标理由：

保护人类健康安全。

涉及产品：

医疗诊断设备。医疗设备（ICS: 11.040）。

更多内容：

阅读正文

国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2017年1月24日

内容简述：

本欧盟委员会授权法规草案涉及作为加工谷物食品和婴儿食品铁源添加的甘氨酸亚铁授权及特殊医疗用途食品钙源添加的钙磷酸寡糖授权，以便以后符合欧洲食品安全局(EFSA)的相关科学意见。

目标理由：

本措施提案旨在允许添加作为加工谷物食品和婴儿食品铁源的甘氨酸亚铁和作为特殊医疗用途食品钙源的钙磷酸寡糖。欧洲食品安全局(EFSA)的评估在这方面是肯定的。为允许向加工谷物食品和婴儿食品添加甘氨酸亚铁及向特殊医疗用途食品添加钙磷酸寡糖，必须修订关于婴幼儿食品、特殊医疗用途食品和控制体重代餐食品的法规(EU) No 609/2013附录。

涉及产品：

食品

更多内容：

阅读正文

国家地区：

墨西哥

通报类型：

正文

通报日期：

2017年1月24日

内容简述：

 在工业射线照相领域，允许使用伽马射线密封放射源设备。为了确保这些设备在拍摄X射线期间正常工作，工作容器和相关设备必须符合通报的标准。

目标理由：

通报的墨西哥官方标准草案规定了伽马射线工业照相设备必须遵守的规范和要求。适用于所有伽马射线工业照相设备。

涉及产品：

工业射线照相设备（9022）。

更多内容：

阅读正文

国家地区：

美国

通报类型：

遗补

通报日期：

2017年1月23日

更多内容：

阅读正文

国家地区：

美国

通报类型：

遗补

通报日期：

2017年1月23日

更多内容：

阅读正文

国家地区：

日本

通报类型：

正文

通报日期：

2017年1月23日

内容简述：

提出了关于撤销非法批准的型号核准的新规定。

目标理由：

加强对型号核准非法行为的处置。

涉及产品：

车辆、设备和部件（HS: 87.01, 87.02, 87.03, 87.04, 87.05, 87.06, 87.07, 87.08, 87.11, 87.14, 87.16）。牵引车、拖拉机(品目87.09的牵引车除外)；客运机动车辆，10座及以上(包括驾驶座)；主要用于载人的机动车辆(品目87.02的货品除外)，包括旅行小客车及赛车；货运机动车辆(HS: 8704)，特殊用途的机动车辆(例如，抢修车、起重车、救火车、混凝土搅拌车、道路清洁车、喷洒车、流动工场车及流动放射线检查车，但主要用于载人或运货的车辆除外；装有发动机的底盘，品目87.01至87.05的机动车；车体（包括驾驶室），品目87.01至87.05的机动车；品目87.01至87.05的机动车零配件；辆摩托车(包括助力车)及装有辅助发动机的脚踏车，不论有无跨斗；品目87.11 至 87.13的机动车零配件；挂车及半挂车或其它非机械驱动车辆及其零件。 ICS: HS: 8701、8702、8703、8704、8705、、8706、8707、8708、8711、8714、8716

更多内容：

阅读正文

国家地区：

厄瓜多尔

通报类型：

遗补

通报日期：

2017年1月23日

更多内容：

阅读正文

国家地区：

厄瓜多尔

通报类型：

遗补

通报日期：

2017年1月23日

更多内容：

阅读正文

国家地区：

厄瓜多尔

通报类型：

遗补

通报日期：

2017年1月23日

更多内容：

阅读正文

国家地区：

墨西哥

通报类型：

遗补

通报日期：

2017年1月23日

更多内容：

阅读正文

国家地区：

厄瓜多尔

通报类型：

遗补

通报日期：

2017年1月23日

更多内容：

阅读正文