TBT通报
国家地区：
乌干达
通报类型：
正文
通报日期：
2012年8月24日
内容简述：
本乌干达标准草案规定了打算供人类食用的银鲤科鱼的鱼干（银鲤科）的要求和取样及测试方法。
目标理由：
本标准的目的是确保鱼干尽可能以合乎卫生的状态到达消费者手中，并且有助于增加出口。本标准同样还将确保银鲤科鱼的鱼干（银鲤科）是可以接受的，并且具有合乎卫生的质量。
涉及产品：
肉、肉制品及其它动物产品-鱼和渔业产品
更多内容：
国家地区：
加拿大
通报类型：
其他
通报日期：
2012年8月24日
内容简述：
正如先前在G/TBT/N/CAN/365（2012年6月18日）中通报的，加舀大食品检验局（CFIA）提议筹划一种适用于所有无论是进口或国产的食品类商品的单一和一致的食品检验方法。这种食品检验模式将适用于由加舀大食品检验局，或代表CFIA进行的所有食品检验。本拟议的模式草案包括： -适合于每位受管理的从国外进口食品或国际出口食品人士的单一许可证。受管理的人需要制定和利用扩展到其经营的规模和复杂性的预防性控制计划。 -基于国内和进口食品行业风险的一致性监管。 -基于受管理人预防性控制计划的系统性检验方法，加舀大食品检验局制定和传达了适合于行业和受管理人证明遵守和控制及处理达到所需食品安全结果与法规要求证据的要求。 -一个对于所有食品的单一遵守和执行策略，以及 -评估检验一致性、有效性和工作情况的机制。
目标理由：
加舀大食品检验局1997年成立时，其汇集了来自不同的联邦部门具有多种多样检验方法的食品检验方案。CFIA目前操作八（8）种不同的食品检验方案。改进的食品检验模式的目的是使检验方法标准化，并且对所有管理的食品类商品提供一致和适当的监督。
涉及产品：
供人类食用的食品
更多内容：
国家地区：
印度尼西亚
通报类型：
遗补
通报日期：
2012年8月24日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2012年8月24日
更多内容：
国家地区：
墨西哥
通报类型：
遗补
通报日期：
2012年8月23日
更多内容：
国家地区：
韩国
通报类型：
正文
通报日期：
2012年8月23日
内容简述：
在韩国机动车辆安全标准(KMVSS)的执行法规中将做如下列修订： 1.第4条将删除 第4条在一张表格的各栏中规定了一系列美国联邦机动车辆安全标准，联合国（UN）法规及欧洲经济委员会（ECE）指令，这些经过验证等同相应的韩国机动车辆安全标准。 关于详细的信息，请参见附件“国土、运输与海洋事务部（MLTM）通告No.2012-1079（韩语）
目标理由：
目的是确保简化韩国机动车辆安全标准及等同的标准等管理。
涉及产品：
机动车辆
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2012年8月23日
内容简述：
管道和危险品安全管理局（PHMSA）提议修订危险品法规，通过合并一些修正案，包括修改成适当的运输名称、危险等级、包装类别、特别规定、包装的授权、航空运输量的限制、船舶配载要求，与国际标准保持一致。这些修订对于使危险品法规与新近修订的《国际海运危险品规则》、国际民航组织的《危险品航空安全运输技术细则》，联合国《关于危险货物运输的建议书-规章范本》，以及随后针对法规制定的请求保持一致是必要的。
目标理由：
保护环境
涉及产品：
危险品
更多内容：
国家地区：
乌干达
通报类型：
正文
通报日期：
2012年8月23日
内容简述：
本乌干达标准草案规定了治疗用途营养-浓缩食品的要求和取样及测试方法。其适用于打算在治疗严重营养不良中使用的，可以按原样食用或在食用前重新组成的以粉末、糊状、颗粒，或薄片形式存在的治疗用途营养-浓缩食品。本标准不适用于维生素和需物质食品补充剂。
目标理由：
本标准的目的是在卫生部的政策指导范围内促进在治疗用途中使用的安全优质食品的生产。
涉及产品：
预包装和预加工食品
更多内容：
国家地区：
新西兰
通报类型：
遗补
通报日期：
2012年8月23日
更多内容：
国家地区：
乌干达
通报类型：
正文
通报日期：
2012年8月23日
内容简述：
本乌干达标准草案规定了打算供人类食用的直口鲮属（Rastrineobola argentea）银鲤科鱼粉（银鲤科）的要求和取样及测试方法。
目标理由：
本标准的目的是指导行业为消费者生产不仅安全而且优质的银鲤科鱼粉，同时确保消费者了解其食用的产品的性质。
涉及产品：
肉、肉制品及其它动物产品-鱼和渔业产品
更多内容：
国家地区：
韩国
通报类型：
正文
通报日期：
2012年8月23日
内容简述：
“阐明从报告要求中免除的药品项目”要求基于专利列表上药品的安全和效能数据制造的药品项目可以从报告要求中免除并获得批准。 “阐明药品容器和包装上标示的省略标准”规定了在部长确定的情况下某些标示，例如条形码可以省略。
目标理由：
“阐明从报告要求中免除的药品项目” 由于只有在批准而不是报告的情况下要求申请人通知专利持有人该申请，因此通知申请批准的专利持有人等。 “阐明药品的容器和包装上标示的省略标准”通过规定部长确定某些标示，例如条形码可以省略的情况，确保法律的稳定性。
涉及产品：
药品
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2012年8月22日
内容简述：
技术法规草案规定了屋顶瓦的特性、尺寸要求，旨在防止贸易欺诈行为
目标理由：
防止欺诈行为和保护消费者安全
涉及产品：
陶瓷屋顶瓦或混凝土瓦
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
遗补
通报日期：
2012年8月22日
更多内容：
国家地区：
厄瓜多尔
通报类型：
遗补
通报日期：
2012年8月21日
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
遗补
通报日期：
2012年8月21日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2012年8月21日
内容简述：
食品药品管理局（FDA）正在修订其法规，以反映对《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C法案）的设备注册和列表规定近来的法定修订。2007年9月27日颁布的《2007年的食品药品管理局修正法案》（FDAAA），通过要求国内和国外的设备企业开始通过电子形式而不是纸质形式向FDA提交其注册和设备列表信息，修订了FD&C法案，并且同样还规定了要求企业提交这类信息的时间框架。另外，本最终规则将有利于FDA按照《2002年的公众健康安全和生物恐怖防范应对法案》要求的从外国企业收集补充的注册信息。本最终规则将更新法规中的某些规定，以提高提供给FDA的注册和列表信息的质量。为了完成一些重要的公众健康目标，FDA依赖完整和准确的注册和列表信息。
目标理由：
保护人类生命
涉及产品：
医疗器械
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2012年8月21日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2012年8月21日
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2012年8月21日
内容简述：
本决议草案修订2011年9月20日决议RDC nº 49，该决议规定了注册后做出变更和增加、中止和恢复生产，以及生物制品注册的撤销，并且规定了其它措施。
目标理由：
保护人类健康
涉及产品：
生物制品
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2012年8月21日
内容简述：
本法案规定了家用金属锅合格评定标准，以便使用合格标识标签。法案着眼于产品使用安全，目的在于防止消费事故
目标理由：
消费者保护
涉及产品：
家用金属锅
更多内容：