TBT通报
国家地区：
乌干达
通报类型：
正文
通报日期：
2013年11月4日
内容简述：
本乌干达标准最终草案规定了打算供人类食用的由稻属种类种植的精白米的要求，以及取样和测试方法。
目标理由：
质量要求，保护人类健康或安全，防止欺诈行为和消费者保护
涉及产品：
谷物、豆类及其衍生产品
更多内容：
国家地区：
乌干达
通报类型：
正文
通报日期：
2013年11月4日
内容简述：
本乌干达标准最终草案规定了打算用于补充日常饮食中维生素和/或需物质的维生素和需物质食物补充剂的要求。本标准涵盖了这些营养素单独或组合浓缩形式，以胶囊、片剂、粉剂、糊剂和溶液剂形式销售的维生素和需物质食物补充剂。本标准不涵盖用于特殊膳食用途或医疗/治疗用途的维生素和需物质产品。
目标理由：
质量要求，保护人类健康或安全，防止欺诈行为；消费者保护
涉及产品：
预包装和预制食品
更多内容：
国家地区：
乌干达
通报类型：
正文
通报日期：
2013年11月4日
内容简述：
本乌干达标准最终草案规定了打算供人类食用的鹰嘴豆属品种（栽培品种）种植的干鹰嘴豆的要求，以及取样和测试方法。
目标理由：
质量要求，保护人类健康或安全，防止欺诈行为和消费者保护
涉及产品：
谷物、豆类及其衍生产品
更多内容：
国家地区：
韩国
通报类型：
正文
通报日期：
2013年11月4日
内容简述：
修订该法案运行公告的目的是： -旨在扩展自我监管产品，属于安全认证的11种产品将属于自我监管安全确认。目前属于自我监管安全确认的21种产品将属于供应商合格声明； -修订标签要求，允许在标签上标示进口商代蘀生产商。 i 生产商和进口商都可以使用（注，如果生产工厂位于国外，生产国必须说明）； -修订有关广播和通信设备，如笔记本电脑和平板电脑的特定范围； -将进口供个人使用，不是商业用途的电器增加到属于免除安全认证要求的电器范围； -修改和删除了包括电热水器在内的有关产品的附带条件规定。
目标理由：
消费者保护
涉及产品：
电器
更多内容：
国家地区：
乌干达
通报类型：
正文
通报日期：
2013年11月4日
内容简述：
本乌干达标准最终草案规定了打算供人类食用的源自向日葵属向日葵种子的食用葵花子油的要求，以及取样和测试方法。本标准不适用于打算进一步加工，以使其适合人类食用的葵花子油。
目标理由：
质量要求，保护人类健康或安全，防止欺诈行为；消费者保护
涉及产品：
动物和植物油脂
更多内容：
国家地区：
日本
通报类型：
正文
通报日期：
2013年10月31日
内容简述：
根据麻醉药品和精神药物控制法的规定，厚生劳动省指定了作为麻醉药品的新物质
目标理由：
根据麻醉药品和精神药品控制法，达到防止由于滥用麻醉药品导致的公众健康风险的目的
涉及产品：
麻醉药品
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2013年10月31日
内容简述：
本法规提案规定了新精神活性物质在欧盟自由流动的限制规则。 本文件规定了新精神活性物质自由流动原则，但仅适用于商业、工业用途及科学研究和开发目的。提出了限制在欧盟层面自由流动的批准规则，对这些物质引起的风险分等级按比例校准，确保这些物质的合法使用及研究工作不受阻碍。 依照法规提案，当这些物质由于人类消费导致健康、社会和安全风险而引起欧盟的关切时，欧洲毒品及毒瘾监测中心（EMCDDA）和欧洲刑警组织（Europol）应起草一个关于此物质的联合报告。基于联合报告，欧盟委员会决定是否要求科学评估此物质的风险。 如果联合报告显示此物质对公众健康产生直接风险（如高毒性导致欧洲人员死亡），欧盟委员会也可下达临时市场禁令。这将禁止在1年内向消费者销售此物质，但此物质的合法使用（如用于工业或研究）不受影响。这样，消费者在此物质的风险评估期间受到保护，同时不妨碍此物质的工业、商业或科学使用。 一旦此物质的风险被评估，将根据风险等级采取措施。欧盟可以： (i)不采取措施，如果此物质引起低等级风险； (ii)禁止此物质进入消费市场，如果引起中等级风险：这将禁止向消费者销售此物质，但此物质的合法使用不受影响； (iii) 禁止此物质进入消费市场并限制其商业和工业使用（允许保留特别授权使用），如果其产生严重风险。对严重风险物质的禁令附带国家层面提出的刑事措施。成员必须在1年内批准必要的国家规定使此物质受适用于违法药物的刑法规定管辖。
目标理由：
本法规提案旨在确保个人健康安全，避免新精神活性物质的伤害，以及具有工业和商业用途的此类物质的交易不受到阻碍，促进欧盟国际市场功能。
涉及产品：
本欧盟法规提案包括“新精神活性物质”，即“合法兴奋剂”，这些物质作为国际管控药物的合法蘀代品在市场上销售。 新精神活性物质是天然或合成物质，当人使用时，具有刺激或抑制中枢神经系统的能力，导致幻觉及运动功能、思维、行为、理解力、认知能力或情绪的改变，这些物质可供人类消费或可能被人类消费，即使不是故意为了产生上述一种或多种效果，并且这些物质既不受联合国麻醉品单一公约1961（经1972年协定修订）的管制，也不受联合国精神药物公约1971的管制。 酒精、咖啡因、烟草和烟草制品不包括在本定义之内。 许多新精神活性物质具有或可能具有其它用途，如在医疗、化学或高技术领域，作为药物的活性物质。通过欧盟信息交换机制通报的这些物质大约有五分之一有其它合法用途。
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国家地区：
以色列
通报类型：
正文
通报日期：
2013年10月30日
内容简述：
由以色列卫生部宣布的新法规草案称为“公共卫生法规（食品）（新型食品）5773 – 2013”。这些是本法规中采用的主要要求： -要求登记新型食品（法规2和4至6）； -除非其登记在官方允许的新型食品列表中，否则禁止生产、进口、储存或出售新型食品（法规3）； -要求标示转基因预包装食品、水果和蔬菜（法规10至12）。
目标理由：
保护人类健康
涉及产品：
新型食品
更多内容：
国家地区：
智利
通报类型：
正文
通报日期：
2013年10月30日
内容简述：
依照智利标准(NCh) No. 2226.Of 2000和西班牙标准UNE-EN 331:1998/A1:2011第1条的覆盖范围，通报的规程规定了公称压力不超过500 kPa的低中压燃料气体用活塞的认证程序。
目标理由：
安全- 消费者保护
涉及产品：
公称压力不超过5 bar的低中压燃料气体用活塞
更多内容：
国家地区：
韩国
通报类型：
正文
通报日期：
2013年10月30日
内容简述：
-调整了受托人的范围：删除了对于整个生产过程受托人的资格要求，并且强加了对发货人，而不是受托人监督和管理的责任； -加强了医疗器械生产/进口的许可证要求：向质量控制检查员提交其良好生产规范（GMP）证明申请项目审批。如果无效，用补充文件重新申请GMP证明； -采用强制性临床数据提交：为了指定需要提交临床数据供其技术文件审查的医疗器械，提供临床数据提交的法律依据； -将体外诊断医疗器械（IVD）管理系统整合到一个单一的官方渠道：已经根据《药事法》作为药品管理的体外诊断医疗器械将根据《医疗器械法案》作为医疗器械管理； -当持有人希望修改其原有的内容时，取消营业执照的提交：在营业执照修改要求方面适度调控。
目标理由：
- 其旨在通过验证GMP证明，以及通过修改临床数据提交的批准和审查程序提高医疗器械的可靠性； - 其旨在通过减少配套文件，使修改营业执照正本的过程便利化； - 其旨在通过废除对受托人的资格要求改进现行的法规。
涉及产品：
医疗器械
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国家地区：
泰国
通报类型：
正文
通报日期：
2013年10月30日
内容简述：
1.撤销工业部下列通告： -工业部关于有害物质列表B.E. 2538(1995)的通告 日期2月17日，B.E. 2538 -工业部关于有害物质的列表(No. 2)B.E. 2543(2000)的通告 日期3月20日，B.E. 2543 -工业部关于有害物质列表(No. 3)B.E. 2543(2000)的通告 日期5月26日，B.E. 2543 -工业部关于有害物质列表(No. 4)B.E. 2544(2001)的通告 日期10月31日，B.E. 2544 -工业部关于有害物质列表(No. 5)B.E. 2546(2003)的通告 日期4月10日，B.E. 2546 -工业部关于有害物质列表(No. 3)B.E. 2548(2005)的通告 日期11月21日，B.E. 2548 -工业部关于有害物质列表(No. 4)B.E. 2549(2006)的通告 日期1月26日，B.E. 2549 -工业部关于有害物质列表(No. 5)B.E. 2549(2006)的通告 日期3月27日，B.E. 2549 -工业部关于有害物质列表(No. 6)B.E. 2552(2009)的通告 日期2月3日，B.E. 2552 -工业部关于有害物质列表(No. 7)B.E. 2553(2010)的通告 日期9月7日，B.E. 2553 -工业部关于有害物质列表(No. 8)B.E. 2555(2012)的通告 日期10月2日，B.E. 2555 2.根据《有害物质法案》，工业部依照有害物质委员会的意见，通过将以前所有的有害物质列表整合成一份全面的列表，修订有害物质列表；用泰语和英语指定有害物质名称，并且由授权机构，即农业局、渔业局、畜牧业发展局、食品药品管理局、工业工程局和能源事务局确定该列表。
目标理由：
安全和消费者保护
涉及产品：
有害物质
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
遗补
通报日期：
2013年10月30日
更多内容：
国家地区：
厄瓜多尔
通报类型：
正文
通报日期：
2013年10月30日
内容简述：
通报的技术法规草案涵盖了下列各项：目的；范围；定义；通用条件；要求；标签要求；合格评定测试；引用标准和参考标准；合格评定程序；监控和检查机构；处罚制度；合格评定机构的责任；以及审议和更新。
目标理由：
为了防止对人类生命和安全，以及环境的风险，并且防止误导用户有关电气能源的行为，通报的技术法规草案规定了PCB（多氯联苯）浸式配电变压器-无油干式配电变压器必须符合的要求。
更多内容：
国家地区：
爱沙尼亚
通报类型：
正文
通报日期：
2013年10月30日
内容简述：
烟草制品上的印花税票图案将从2014年1月1日起改变。
目标理由：
这是一项财政措施，在同一年消费税率生效的基础上保证2014年卷烟消费税的税收。在采用新设计的印花税票的同日烟草制品的消费税率将提高。《酒精、烟草、燃料和电力消费税法案》(§ 28 (41))规定，如果消费税率提高的同时，印花税票的设计变化，那么带有旧印花税票的消费税产品的销售期限将限制在采用新印花税票日期后的三个月以内。 作为本修正案的结果允许带有旧印花税票的卷烟出售到2014年3月31日为止。
涉及产品：
烟草制品
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
遗补
通报日期：
2013年10月30日
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2013年10月28日
内容简述：
本欧盟委员会执行法规草案批准吡硫翁铜在生物灭杀制品产品类别21中使用。
目标理由：
协调欧盟生物灭杀制品市场；保护人类健康安全；保护环境
涉及产品：
生物灭杀制品
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2013年10月28日
内容简述：
本欧盟委员会执行法规草案批准4,5-二氯-2-正辛基-3-异噻唑啉酮在生物灭杀制品产品类别21中使用。
目标理由：
协调欧盟生物灭杀制品市场；保护人类健康安全；保护环境
涉及产品：
生物灭杀制品
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2013年10月28日
内容简述：
本欧盟委员会执行法规草案批准合成无定形二氧化硅在生物灭杀制品产品类别18中使用。
目标理由：
协调欧盟生物灭杀制品市场；保护人类健康安全；保护环境
涉及产品：
生物灭杀制品
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2013年10月28日
内容简述：
本欧盟委员会执行法规草案批准驱蚊酯在生物灭杀制品产品类别19中使用。
目标理由：
协调欧盟生物灭杀制品市场；保护人类健康安全；保护环境
涉及产品：
生物灭杀制品
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2013年10月28日
内容简述：
本欧盟委员会执行法规草案批准环丙唑醇在生物灭杀制品产品类别8中使用。
目标理由：
协调欧盟生物灭杀制品市场；保护人类健康安全；保护环境
涉及产品：
生物灭杀制品
更多内容：