国家地区：

南非

通报类型：

正文

通报日期：

2016年10月6日

内容简述：

本法规提案包括质量标准、容器、包装和标志要求、取样程序、检验方法、违法和处罚及其它法律和撤销法规。

目标理由：

防止欺诈行为和消费者保护。

涉及产品：

本法规提案包括质量标准、容器、包装和标志要求、取样程序、检验方法、违法和处罚及其它法律和撤销法规。大豆，不论是否破碎。 ICS: 65 HS: 1201

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国家地区：

厄瓜多尔

通报类型：

遗补

通报日期：

2016年10月6日

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国家地区：

泰国

通报类型：

遗补

通报日期：

2016年10月6日

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2016年10月6日

内容简述：

本法规草案涉及法规 (EC) No 1907/2006附录XVII的新条目。 旨在限制甲醇浓度大于0.6%的风挡玻璃清洗液、除霜液和改性酒精面向普通大众上 市。 限制的实施推迟12个月，使相关利益方有充足的时间适应并符合要求。

目标理由：

接触甲醇浓度大于0.6%的风挡玻璃清洗液、除霜液和改性酒精可引起人类健康危险，特别是死亡危险、严重眼部中毒或其它严重的甲醇中毒后果。 限制措施旨在减少长期酗酒和作为消耗酒精廉价替代物使用的风挡玻璃清洗液、除霜液和改性酒精的非酗酒严重甲醇中毒的发生率。 限制措施实施之前的12个月的过渡期使相关利益方有充足的时间符合限制措施，特别是允许库存销售及确保供应链内的充分沟通。

涉及产品：

甲醇含量大于0.6%的风挡玻璃清洗液、除霜液和改性酒精。

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国家地区：

哥伦比亚

通报类型：

遗补

通报日期：

2016年10月6日

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国家地区：

厄瓜多尔

通报类型：

遗补

通报日期：

2016年10月6日

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国家地区：

巴拉圭

通报类型：

遗补

通报日期：

2016年10月6日

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国家地区：

台澎金马单独关税区

通报类型：

正文

通报日期：

2016年10月6日

内容简述：

为鼓励企业减少电器电子设备受限化学物质的使用及在电器电子设备的供应链和寿命期各阶段控制受限化学物质，同时促进消费者关于有效利用资源和减少环境负担的意识，标准检验局（BSMI）提出生产商和进口商应遵守CNS 15663 (2013.7) 第 5条“含有标志”规定的要求，在92项电器电子产品（清单参见附件）的产品自身、包装、标签或说明书中明确标明“含有限用物质情况”（即含有标志）。 合格评定程序保持不变，即产品认证注册（RPC）或型号核准批次检验（TABI）和合格声明（DOC）。

目标理由：

加强消费者保护，减少电器电子设备受限危险化学物质的使用。

涉及产品：

92项电器电子产品。核反应堆、锅炉、机械器具及零件，电子机械设备及其零部件；声音录制与重放设备，电视影像和声音录制与重放设备及其零配件，光学、照相、电影、计量、检验、医疗或外科用仪器及设备、精密仪器及设备；上述物品的零件、附件。 ICS: HS: 84、85、90

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2016年10月6日

内容简述：

本法规草案涉及法规 (EC) No 1907/2006附录XVII的新条目。 限制浓度大于25ppb的PFOA、浓度大于1000 ppb的一种或组合相关物质、作为自身和其它混合物、商品或部分商品中物质替代物的全氟辛酸（PFOA）及其盐类和全氟辛酸（PFOA）相关物质的生产、使用和上市。 对附录第4款至第7款包括的几项应用提出免除。 限制的实施推迟36个月，使相企业有充足的时间适应并符合要求。附录列出的免除规定了详细的推迟日期。

目标理由：

应对全氟辛酸（PFOA）及其盐类和可降解为全氟辛酸（PFOA）的全氟辛酸（PFOA）相关物质的生产、上市和使用引起的人类健康和环境危险。限制提案基于PFOA的PBT（持久性、生物蓄积性和毒性物质）属性。没有进行PBT物质的相关量化环境危险评估（REACH指南R.11.1 第 10页，版本2.0, 2014），所以全部目标是减少排放。任何接触都可能增加危险（包括对普通大众的间接危险，由于可能存在对食物链的长期影响）。 人类生物监测数据在某种程度上可作为排放的代用指标使用，由于通过食物和饮用水间接接触是人类PFOA的重要来源（除通过具体商品或使用直接接触以外）。

涉及产品：

浓度大于25ppb的PFOA、浓度大于1000 ppb的一种或组合相关物质、作为自身和其它混合物、商品或部分商品中物质替代物的全氟辛酸（PFOA）及其盐类和全氟辛酸（PFOA）相关物质。

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国家地区：

泰国

通报类型：

遗补

通报日期：

2016年10月6日

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国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2016年10月5日

内容简述：

丹尼•凯泽儿童产品安全通报法案，消费品安全改善法2008（CPSIA）第104(b)条，要求美国消费品安全委员会（委员会或CPSC）颁布关于耐用婴幼儿产品的消费品安全标准。这些标准“实质上”与适用自愿性标准相同或比自愿性标准更严格，如果委员会认为更严格的标准能够进一步减少产品引起的受伤危险。依照CPSIA第104（b）条的指示，委员会现颁布婴儿换洗产品安全标准。本法规提案通过引用将ASTM F2388-16家用婴儿更换桌消费者安全标准规范（ASTM F2388-16）编入法规中，对结构完整性、固定系统完整性和标签与说明书中的警告规定了更严格的要求。此外，委员会提出修订法规，将婴儿换洗产品安全标准提案包括在委员会颁布的要求通告（NORs）清单中。

目标理由：

防止欺诈行为和消费者保护。

涉及产品：

婴儿换洗产品。儿童设备。 ICS: 97.190 HS:

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国家地区：

美国

通报类型：

遗补

通报日期：

2016年10月5日

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国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2016年10月5日

内容简述：

我们修订病毒－血清－毒素法案关于兽用生物制品包装和标签的规定，规定了兽用生物制品小型最终容器标签上的缩写真实名称的使用；要求标签上提供消费者联系电话号码；修改了标签上用于显示企业或许可号码的格式，要求此类标签显示产品编码；修改了兽用生物制品标签上的建议存储温度；要求标签上的接种和复种建议符合授权数据。要求纸箱盖上的标签信息显示在纸箱盖的外侧；撤销了要求兽用生物制品多剂型最终容器包装在单独纸箱中的限制；要求含改性活病毒的牛病毒性腹泻疫苗的标签显示怀孕动物不得使用的警告声明；减少了需要提交审核和审批的最终容器标签、纸箱标签或封条的副本数量；要求类似生物制品标签确定包含的生物体和/或抗原；要求有条件授权兽用生物制品标签显示效果和效力要求声明。此外，我们还修订了实验产品需要提交审核和审批的标签数量或标签草图规定，及授权企业的兽用生物制品建议存储温度。这些修订是必须的，以便更新和澄清标签要求，确保标签信息就其产品预期性能而言是准确的。

目标理由：

保护动植物生命健康。

涉及产品：

兽用生物制品。兽药。 ICS: 11.220 HS:

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国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2016年10月5日

内容简述：

消费品安全委员会（CPSC）已批准了关于烟花法规中出现的短语“预计产生声音效果”解释的政策声明提案。

目标理由：

保护人类健康安全。

涉及产品：

烟花。化工产品。 ICS: 71.100 HS:

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国家地区：

巴西

通报类型：

遗补

通报日期：

2016年10月5日

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国家地区：

巴西

通报类型：

遗补

通报日期：

2016年10月5日

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2016年10月5日

内容简述：

本欧盟委员会法规实施细则草案规定不继续批准活性物质利谷隆，依照法规(EC) No 1107/2009。现已授权的含利谷隆植物保护产品将从市场上撤销。不批准是基于该物质在欧盟作为杀虫剂活性物质使用依照法规(EC) No 1107/2009做出的首次评估。该物质以前依照指令91/414/ EEC被批准。 本决议仅涉及该物质的上市，不影响杀虫剂最大残留（MRLs）。然而，不继续批准之后，将采取单独措施降低定量限制（LOQ）的最大残留（MRLs）。依照SPS关于对MRLs采取措施的程序，将单独通报。

目标理由：

保护人类健康安全；保护动植物生命健康；保护环境。 对于依照法规(EC) No 1107/2009（涉及植物保护产品上市）核准的活性物质，必须证明该物质对人类健康、动物健康或环境无害。法规第4条列出了必须遵守以便通过核准的标准（附录II详细说明）。 在该物质的评估和同业评审过程中，确定了一些未完成的关注问题和领域。这些在欧洲食品安全局(EFSA)的结论中做出详细说明；EFSA确定了几个具体关注问题：特别是，儿童居民接触量超过了相关毒物学参考值（AOEL），手持喷洒应用的操作者接触量也超过了AOEL，即使考虑到个人防护设备的使用。此外，对鸟类和野生哺乳动物、非靶标节肢动物和非靶标土壤微生物的高危险是确定的。消费者危险评估由于数据包严重缺陷未能完成。包括地下水在内的几个环境区块的接触和危险评估也未能完成。 依照法规(EC) No 1272/2008利谷隆被分类为1B类毒害生殖物质。对于拟定用途儿童居民接触量超过AOEL，因此可以排除在实际使用条件下使用利谷隆以便人类对该物质的接触量微不足道。微量接触可进一步排除，由于不能认为活性物质残留没有超过法规(EC) No 396/2005第18条第1款第b项的默认值设定，鉴于最大残留水平并非来自可用数据。基于这些考虑，法规(EC) No 1107/2009附录II第3.6.4项规定的要求没有得到履行。 此外，除利谷隆被分类为1B类毒害生殖物质外，依照法规(EC) No 1272/2008利谷隆还被分类为2类致癌物质，因此被认为具有内分泌干扰特性，依照法规(EC) No 1107/2009附录II第3款第3.6.5项。此外，现有科学证据显示利谷隆具有可能对人类和非靶标生物内分泌器官导致副作用的内分泌干扰特性。基于第9条详述的理由在实际使用条件下人类微量接触利谷隆被排除。基于这些考虑，法规(EC) No 1107/2009附录II第3款第3.6.5项规定的要求没有得到履行。 这些问题意味利谷隆不符合法规(EC) No 1107/2009规定的核准标准，目前不能核准。 现有授权必须撤销；成员国必须最迟在法规生效3个月内撤销现有包含利谷隆的植物保护产品。考虑到符合法规(EC) No 1107/2009第46条的宽限期，最迟生效后15个月到期（考虑到最终使用季节）。

涉及产品：

利谷隆（杀虫剂活性物质）

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国家地区：

美国

通报类型：

遗补

通报日期：

2016年10月5日

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国家地区：

泰国

通报类型：

正文

通报日期：

2016年10月4日

内容简述：

泰国工业标准协会(TISI)已撤销10月8日泰国工业标准协会关于皇家法令要求符合标准第21条的工业产品进口销售许可合格评定规则和条件的通报（B.E. 2558 (2015)），代之以泰国工业标准协会关于许可与监督合格评定规则和程序的通报。 本修订旨在使许可程序正确、清楚、快捷、透明、公平、符合国际规范，促进核准程序。通报包括许可合格评定规则和条件，将许可程序分为2类，附带相关核准程序和监督制度。

目标理由：

透明度、快捷和公平贸易。

涉及产品：

合格评定 ICS: 03.120.20 HS:

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国家地区：

中国

通报类型：

其他

通报日期：

2016年10月3日

内容简述：

本标准为强制性的。本标准规定了坐便器的水效限定值、节水评价值、水效等级和试验方法。本标准为修订，与上一版相比，主要技术变化如下： ——增加了坐便器平均用水量的术语和定义； ——修改了平均用水量的计算公式； ——修订了水效等级指标。

目标理由：

保护环境

涉及产品：

坐便器

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