国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2017年9月25日

内容简述：

本本欧盟委员会授权指令草案涉及一项特殊应用和从RoHS 2（指令2011/65/EU）有害物质限制中的暂时免除。

目标理由：

使现行法律适应科技进步，为生产商符合指令提供充足的过渡期。

涉及产品：

电气电子设备。废物（ICS 13.030），钢铁产品（ICS 77.140）。

更多内容：

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2017年9月25日

内容简述：

本本欧盟委员会授权指令草案涉及一项特殊应用和从RoHS 2（指令2011/65/EU）有害物质限制中的暂时免除。

目标理由：

使现行法律适应科技进步，为生产商符合指令提供充足的过渡期。

涉及产品：

电气电子设备。废物（ICS 13.030），钎焊和焊接（ICS 25.160.50），铅、锌、锡及其合金（ICS 77.120.60）。

更多内容：

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2017年9月25日

内容简述：

本本欧盟委员会授权指令草案涉及一项特殊应用和从RoHS 2（指令2011/65/EU）有害物质限制中的暂时免除。

目标理由：

使现行法律适应科技进步，为生产商符合指令提供充足的过渡期。

涉及产品：

电气电子设备。废物（ICS 13.030），灯具及相关设备（ICS 29.140）。

更多内容：

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2017年9月25日

内容简述：

本本欧盟委员会授权指令草案涉及一项特殊应用和从RoHS 2（指令2011/65/EU）有害物质限制中的暂时免除。

目标理由：

使现行法律适应科技进步，为生产商符合指令提供充足的过渡期。

涉及产品：

电气电子设备。废物（ICS 13.030），铜产品（ICS 77.150.30）。

更多内容：

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2017年9月25日

内容简述：

本本欧盟委员会授权指令草案涉及一项特殊应用和从RoHS 2（指令2011/65/EU）有害物质限制中的暂时免除。

目标理由：

使现行法律适应科技进步，为生产商符合指令提供充足的过渡期。

涉及产品：

电气电子设备。废物（ICS 13.030），钎焊和焊接（ICS 25.160.50），铅、锌、锡及其合金（ICS 77.120.60）。

更多内容：

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2017年9月25日

内容简述：

本本欧盟委员会授权指令草案涉及一项特殊应用和从RoHS 2（指令2011/65/EU）有害物质限制中的暂时免除。

目标理由：

使现行法律适应科技进步，为生产商符合指令提供充足的过渡期。

涉及产品：

电气电子设备。废物（ICS 13.030），陶瓷制品（ICS 81.060.20）。

更多内容：

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国家地区：

智利

通报类型：

正文

通报日期：

2017年9月25日

内容简述：

通报的食品卫生法规修订提案的目的是使奶粉定义与食品法典委员会标准CODEX STAN 207-1999规定的一致。

目标理由：

防止消费者欺诈。

涉及产品：

奶粉和奶油粉。

更多内容：

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2017年9月25日

内容简述：

本本欧盟委员会授权指令草案涉及一项特殊应用和从RoHS 2（指令2011/65/EU）有害物质限制中的暂时免除。

目标理由：

使现行法律适应科技进步，为生产商符合指令提供充足的过渡期。

涉及产品：

电气电子设备。废物（ICS 13.030），玻璃制品（ICS 81.040.30），陶瓷制品（ICS 81.060.20）。

更多内容：

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国家地区：

中国

通报类型：

正文

通报日期：

2017年9月25日

内容简述：

    为鼓励药品和医疗器械创新，实施药品医疗器械全生命周期管理，制定本政策。该政策主要包括以下内容：落实上市许可持有人法律责任、完善药品医疗器械不良反应/事件报告制度、开展上市注射剂再评价、完善医疗器械再评价制度、严肃查处临床试验数据造假行为、规范学术推广行为、加强审评检查能力建设、改革药品临床试验样品检验制度、落实从研发到使用全过程检查责任、建设职业化检查员队伍、加强国际合作。

目标理由：

保护人类健康和安全

涉及产品：

药品、医疗器械

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国家地区：

中国

通报类型：

正文

通报日期：

2017年9月25日

内容简述：

为鼓励药品和医疗器械创新，加快对于新药和医疗器械上市审评审批，制定本政策。该政策主要包括以下内容：加快临床急需药品医疗器械审评审批、支持罕见病治疗药物和医疗器械研发、严格注射剂审评审批、调整药用原辅料及包装材料管理模式、完善药品医疗器械审评制度、支持新药临床应用、支持中药传承和创新、建立基于专利强制许可的优先审评审批制度。

目标理由：

保护人类健康和安全

涉及产品：

药品、医疗器械

更多内容：

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国家地区：

中国

通报类型：

正文

通报日期：

2017年9月25日

内容简述：

    为鼓励药品和医疗器械创新，改革临床试验管理，制定本政策。该政策主要包括以下内容：临床试验机构资格认定改为备案管理、支持研究者和临床试验机构开展临床试验、完善伦理委员会机制、提高伦理审查效率、优化临床试验审查程序、接受境外临床试验数据、支持拓展性临床试验等。

目标理由：

保护人类健康和安全

涉及产品：

药品、医疗器械

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国家地区：

尼加拉瓜

通报类型：

正文

通报日期：

2017年9月25日

内容简述：

通报的技术标准规定了人类消费的生猪肉切块和内脏技术标签规定，旨在 防止可能误导消费者的行为。 本标准适用于境内从事生猪肉和内脏销售的自然人或法人。

目标理由：

商业信息和消费者保护。

涉及产品：

ICS 67.120。

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国家地区：

哥伦比亚

通报类型：

遗补

通报日期：

2017年9月25日

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国家地区：

中国

通报类型：

遗补

通报日期：

2017年9月25日

更多内容：

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国家地区：

牙买加

通报类型：

正文

通报日期：

2017年9月22日

内容简述：

本标准规定了葡萄酒要求，并详细规定了葡萄酒取样与测试方法。

目标理由：

修订本文件旨在提供人类消费的葡萄酒通用及具体要求以确保产品安全和质量，文件还概述了产品某些化学成分分析中使用的测试方法。

涉及产品：

葡萄酒（ICS：67.160.10）

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国家地区：

牙买加

通报类型：

正文

通报日期：

2017年9月22日

内容简述：

本牙买加标准规定了水凝水泥化学分析程序。

目标理由：

修订本文件旨在提供参考程序，并且在某些情况下，可以考虑作为提供水凝水泥分析等效结果的替代方法。在有争议的情况下，仅使用参考程序。

涉及产品：

水凝水泥（化学测试方法）（ICS：91.100.10）。

更多内容：

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国家地区：

牙买加

通报类型：

正文

通报日期：

2017年9月22日

内容简述：

本牙买加标准规定了水凝水泥物理测试方法。

目标理由：

修订本文件旨在提供水泥规范交叉引用材料，也作为一个完整的水泥物理测试方法牙买加标准。某些测试可能不会在其它标准中引用。标准包括以下测试方法：（a）取样；（b）密度；（c）细度；（d）使用砂浆立方体的抗压强度；（e）使用砂浆棱柱体的抗压强度；（f）使用混凝土立方体的抗压强度；（g）标准（正常）稠度；（h）凝固时间；（i）坚固性；（j）水合热。

涉及产品：

水凝水泥（物理测试方法）（ICS：91.100.10）。

更多内容：

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国家地区：

乌干达

通报类型：

正文

通报日期：

2017年9月22日

内容简述：

本乌干达标准草案包括生产校服使用的面料的包装、标签、标志、检验和测试基本要求。

目标理由：

消费者信息、标签；防止欺诈行为和消费者保护；保护人类健康安全；质量要求。

涉及产品：

织物，校服面料。纺织工业产品(ICS 59.080), 服装 (ICS 61.020)。

更多内容：

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国家地区：

牙买加

通报类型：

正文

通报日期：

2017年9月22日

内容简述：

本标准规定了儿童玩具和玩物安全要求。

目标理由：

本标准涉及玩具和玩物安全。很难将对儿童可能产生危险的玩具的所有特性包括在一个标准中。不过，制造商、零售商和消费者必须始终牢记玩具的危险。由于存在与许多玩具有关的考虑因素，本标准的目的是提醒那些销售和购买玩具的人们注意消除明显的危险。 玩具是针对根据年龄和使用玩具的能力与技能发育阶段划分的特定儿童群体设计、生产和销售的。本标准使生产对儿童产生低危险的玩具成为可能。 某些事故和受伤是由于给儿童提供不适当的玩具导致的；或由于允许儿童玩耍存在缺陷、破损的玩具或以非预定用途使用导致的；或由于预定给大孩子的玩具给了不能理解玩具的小孩子－导致不正确使用的后果。 玩具的正确选择决定属于牢记儿童的年龄、天性和心理与生理发育阶段的购买者。因此本标准规定的安全要求并未解除父母和教育者仔细挑选和选择玩具并在儿童玩耍时提供充分监督的责任。 所有涉及消费者健康安全的标准都是强制性的。

涉及产品：

玩具和玩物(ICS: 97.200.50)。

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国家地区：

南非

通报类型：

正文

通报日期：

2017年9月22日

内容简述：

电磁干扰/ 电磁兼容（EMI/C ）合格评定程序的目的 合格认证（CoC）程序需要授权实验室按照规定实验室能力保证、测试样品可追溯性及报告计划颁发南非标准局（SABS）的测试评估报告。 南非标准局（SABS）授权实验室（A-Lab）计划 南非标准局（SABS）授权实验室（A-Lab）计划旨在弥补产品电磁兼容（EMC）全面测试的差距及测试样品可追溯性的后续保证。 南非标准局（SABS）授权实验室（A-Lab）计划对所有认可的第3方实验室开放，基于实验室的必要技能、设备、在确定认可范围内的技术能力和测试能力的验证。 南非标准局（SABS）电气技术部从事验证评估，通过与第3方实验室磋商执行必要的实验室验证。 第3方实验室申请SABS验证程序如下： ·第3方实验室必须通过发送主题“SABS实验室授权”的电子邮件至EMC@sabs.co.za来请求验证申请表格并注册到SABS实验室计划； ·完整的申请表必须提交至EMC@sabs.co.za； ·SABS应验证申请表所附带的文件，并向申请人发出报价单； ·接受报价后，SABS将向申请人提交发票； ·收到付款（证明）后，SABS将安排第3方实验室的验证日期； ·第3方实验室评估工作期间需要2个工作日。 一旦第3方实验室得到验证，其详细信息将被上传到SABS EMC A-lab目录，使制造商能够选择在官方目录中列出的任何SABS A-lab进行测试。制造商有权提出符合设定要求的添加到A-lab目录中的首选验证实验室。 在SABS 授权实验室（A-Lab ）测试制造商样品－参见附录C “流程图” •制造商将测试样品发送/提交给SABS授权实验室； •SABS授权实验室接收测试样品； •SABS授权实验室将从SABS收到插入测试报告的唯一编号； •SABS授权实验室将SABS EMC测试时间表发送电子邮件至EMC@sabs.co.za； •SABS授权实验室测试样本依照SANS标准和时间表； •SABS授权实验室颁布确认和验证结果的测试报告给制造商； •制造商从SABS授权实验室确认和接受测试报告。 SABS EMC 合格认证（CoC ）证明申请程序－参见附录D “流程图” •申请人从SABS网站下载SABS EMC合格证明申请表； •申请人完成从SABS网站下载的申请表； •申请人通过EMC@sabs.co.za将申请表提交给SABS； •SABS在收到申请后进行审核； •SABS对该申请关联一个唯一跟踪编码； •SABS准备给申请人报价； •SABS报价通过电子邮件发送给申请人进行验收； •SABS向SABS授权实验室提交申请关联的唯一编码； •实验室依照相关SANS和SABS实验室测试程序进行测试； •申请人向SABS提交经过验证的测试报告； •SABS提交给制造商付款发票； •申请人支付发票的款项； •SABS对申请人提交的报告进行一级审查； •SABS进行二级审查； •SABS编制内部审批测试报告摘要； •SABS EMI / C GM批准审查报告并颁发合格证明； •将合格证明扫描件通过电子邮件发送给制造商； •合格证明原件按照申请人要求： •电邮至申请人； •SABS办公室保管。

目标理由：

提出合格评定程序的目的是使要求产品进行合格评定的现行电磁干扰/电磁兼容（EMI/C）法规生效，以保护公共网络完全性，保护消费者和避免有害干扰；确保和确认进入南非市场的电子电气设备符合南非独立通信局（ICASA）要求的电磁兼容性（EMC）性能标准，并确保实际测试样品的可追溯性，应对电气和电子产品关键部件的变化。 该程序受到国内消费者保护法的支持。该程序是产品适用标准合格评定的唯一可用程序，其实施刻不容缓，由于南非突出的安全、健康和环境问题。程序的推迟执行可能迫使产品停止进口，直到符合WTO/TBT报告要求和后续要求。

涉及产品：

HS章节中分类为可发出电磁干扰的非电信电子电气产品。

更多内容：

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