TBT通报
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2019年10月7日
更多内容：
国家地区：
肯尼亚
通报类型：
正文
通报日期：
2019年10月4日
内容简述：
本肯尼亚标准规定了糖、面粉、谷物等干食品包装用机器上光牛皮纸要求及取样和测试方法。
目标理由：
质量要求。
涉及产品：
纸和纸板(ICS 85.060)。
更多内容：
国家地区：
乌干达
通报类型：
正文
通报日期：
2019年10月4日
内容简述：
本乌干达标准草案规定了HFAE、HFAS、HFB、HFC、HFDR和HFDU类未使用的耐火和不易燃液压油的性能要求及采样和测试方法，适用于一般工业应用中的流体静力和流体动力系统 。本标准草案不适用于不同要求的航空航天或发电应用。 类型HFAE、HFAS、HFB、HFC和HFDR是DUS 2159-1：2019定义的“耐火”液体。 大多数HFDU液体虽然在燃烧性能上比矿物油有所改善，但不属于该定义，因此更适合视为“易燃”液体。
目标理由：
消费者信息、标签；防止欺诈行为和保护消费者; 保护人类健康安全;质量要求。
涉及产品：
其他（HS 271019）; 润滑剂（包括以润滑剂为基本成分的切削油制剂、螺栓或螺母松开剂、防锈或防腐蚀制剂及脱模剂）及用于纺织材料、皮革、毛皮或其他材料油脂处理的制剂,但不包括以石油或从沥青矿物提取的油类为基本成分（按重量计不低于70%）（HS 3403）。废的金属酸洗液、液压油及制动液和防冻液(HS 382550); 润滑剂，工业用油及相关产品（ICS 75.100）。
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国家地区：
乌干达
通报类型：
正文
通报日期：
2019年10月4日
内容简述：
本乌干达标准草案规定了对环境可接受的液压油性能要求及采样和测试方法，适用于液压系统，尤其是液压油动力系统。本乌干达标准草案规定了交货时对环境可接受的液压油要求。
目标理由：
消费者信息、标签；防止欺诈行为和保护消费者; 保护人类健康安全; 保护环境；质量要求。
涉及产品：
其他（HS 271019）; 润滑剂（包括以润滑剂为基本成分的切削油制剂、螺栓或螺母松开剂、防锈或防腐蚀制剂及脱模剂）及用于纺织材料、皮革、毛皮或其他材料油脂处理的制剂,但不包括以石油或从沥青矿物提取的油类为基本成分（按重量计不低于70%）（HS 3403）。废的金属酸洗液、液压油及制动液和防冻液(HS 382550); 润滑剂，工业用油及相关产品（ICS 75.100）。
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国家地区：
新西兰
通报类型：
正文
通报日期：
2019年10月4日
内容简述：
本提案考虑修改澳大利亚新西兰食品标准规范，要求在澳大利亚和新西兰销售的包装酒精饮料上强制粘贴怀孕警告标签。 FSANZ进行了评估，并提出了规范的变更。受影响的标准有: a.规范中使用的标准1.1.2定义； b.标准1.2.1具有标签或以其它方式提供信息的要求，以及； c.2.7.1酒精饮料和含酒精食品的标签。 变更要求在大多数酒精含量超过1.15%的包装酒精饮料上贴上怀孕警告标签，标签应具有规定的易读性和格式。怀孕警告标签包括一个特定的形图、信号词“健康警告”和声明“任何数量的酒精都会伤害你的宝宝”。警告标签的位置没有规定。提供2年过渡期，过渡期结束前包装和贴标签的酒精饮料免于粘贴怀孕警告标签。
目标理由：
怀孕期间饮酒会对胎儿造成各种伤害。这些伤害可能包括身体、认知、行为和神经发育残疾，可能会影响一生。胎儿酒精系列障碍（FASD）是一个总括术语，用来描述可能的危害范围。通过避免在怀孕期间饮酒可以预防FASD。怀孕警告标签的目的是提供一个清晰易懂的触发信号，提醒孕妇在销售点和潜在消费点都不要饮酒，最终目的是保护人类健康和安全，加强消费者信息和标签。
涉及产品：
在澳大利亚和新西兰出售的进口和国产包装酒精饮料必须贴有标签。
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国家地区：
沙特阿拉伯
通报类型：
正文
通报日期：
2019年10月3日
内容简述：
本技术法规草案适用于果汁、浓缩果汁、水萃取果汁、果泥、果茶、果汁饮料、浓缩果汁饮料的标签。
目标理由：
消费者信息、标签。
涉及产品：
水果。蔬菜(ICS 67.080)。
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国家地区：
日本
通报类型：
正文
通报日期：
2019年10月3日
内容简述：
修订上述制度的规定。
目标理由：
此修订的原因是引入新的毫米波雷达/传感器系统。
涉及产品：
毫米波雷达/传感器系统。
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国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2019年10月3日
内容简述：
本欧盟委员会法规实施细则草案规定依照法规(EC) No 1107/2009不继续批准活性物质氯吡磷。含有氯吡磷的植物保护产品的现有授权将被撤销，这些产品将不再投放市场。不延续批准是基于欧盟成员国和欧洲食品安全局(EFSA)专家根据法规(EC) No 1107/2009 进行的科学评估。 本决议仅涉及氯吡磷及含有氯吡磷的植物保护产品的上市。在不批准并且含有该物质的产品库存宽限期到期后，将采取单独措施，迅速将所有现有最大残留限量（MRL）降至定量限度，并将根据SPS程序发出单独通报。一旦降低的MRL适用（预计在2020年第3季度），氯吡磷含量较高的食品将变得不符合要求，无法再投放欧盟市场。
目标理由：
对于依照法规(EC) No 1107/2009（涉及植物保护产品上市）批准的活性物质，必须证明该物质对人类健康、动物健康或环境无害。法规第4条列出了必须遵守以便通过批准的标准（附录II详细说明）。在氯吡磷的评估和同业评审过程中，确定了一些未完成的关注问题。这些在欧洲食品安全局(EFSA)的声明中做出详细说明： •根据现有资料，不能排除氯吡磷的潜在遗传毒性，同时考虑到对毒死稗的关注（在同业评审期间，专家认为这两种物质交叉参照是合理的，因为它们结构相似，具有相似的毒物动力学行为）。因此，不能为氯吡磷建立基于健康的参考值，也无法进行饮食和非饮食风险评估。 •神经发育毒性（DNT）－现有的关于氯吡磷的DNT研究无法全面评估对大脑发育的影响，尤其是由于缺乏女性对照而无法评估对小脑高度的影响，并且无法确定未观察到的DNT不良反应水平‘NOAEL’。由于在毒死稗的现有神经发育毒性中观察到了DNT影响（在大鼠最低剂量测试中观察到了不良反应，并且无法确定未观察到的不良反应水平‘NOAEL’），对氯吡磷也存在担忧。并且流行病学证据显示发育期间接触氯吡磷与儿童的不良神经发育结果之间存在关联。 •在同业评审中，专家按照欧盟委员会法规(EC) No 1272/2008[1]规定的标准，建议将氯吡磷分类为生殖毒物类别1B、H360D“可能损害胎儿”是适当的。 这些问题意味着氯吡磷不符合法规(EC) No 1107/2009第4条规定的批准标准，目前不能批准。现有授权必须撤销；欧盟成员国必须最迟在法规生效后1个月内撤销现有包含氯吡磷的植物保护产品的现有授权。考虑到符合法规(EC) No 1107/2009第46条的宽限期，最迟生效后3个月到期。 [1]2008年12月16日欧洲议会和理事会法规 (EC) No 1272/2008关于物质和混合物分类、标签和包装，及修订和撤销指令67/548/EEC 和 1999/45/EC, 修订法规(EC) No 1907/2006 (OJ L 353, 31.12.2008, p. 1)。 保护人类健康安全; 保护动植物的生命健康; 保护环境。
涉及产品：
氯吡磷（杀虫剂活性物质）
更多内容：
国家地区：
日本
通报类型：
遗补
通报日期：
2019年10月3日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2019年10月3日
内容简述：
法规制定提案预先公告－21世纪前进法2012指示NHTSA启动一项法规制定程序，修订联邦机动车安全标准No. 208“乘员碰撞保护”，要求后座安装安全带使用警告系统。NHTSA在2013年启动了一项法规制定程序，并且随着该程序的继续进行，NHTSA正在就与后排座椅安全带警告系统要求相关的各种问题征求公众意见。 NHTSA现征求关于此类系统潜在要求、适用车辆、有效性、可能的消费者接受度以及相关成本和收益的意见。
目标理由：
防止欺诈行为和消费者保护; 节省成本和提高生产力。
涉及产品：
机动车; 防撞保护；主要用于运输人员的汽车和其他车辆（品目87.02除外），包括旅行车和赛车（HS 8703）; 一般公路车辆（ICS 43.020），公路车辆系统（ICS 43.040）。
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国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2019年10月3日
内容简述：
本决议草案规定了供应作为血液衍生物加工原料的血浆血库的剩余血液的获取、加工、分配和使用管理规范技术要求。
目标理由：
保护人类健康
涉及产品：
HS：300210、30029010（血浆和血液衍生物）。
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2019年10月3日
内容简述：
本欧盟委员会法规实施细则草案规定依照法规(EC) No 1107/2009不继续批准活性物质毒死稗。含有毒死稗的植物保护产品的现有授权将被撤销，这些产品将不再投放市场。不延续批准是基于欧盟成员国和欧洲食品安全局(EFSA)专家根据法规(EC) No 1107/2009 进行的科学评估。 本决议仅涉及毒死稗及含有毒死稗的植物保护产品的上市。在不批准并且含有该物质的产品库存宽限期到期后，将采取单独措施，迅速将所有现有最大残留限量（MRL）降至定量限度，并将根据SPS程序发出单独通报。一旦降低的MRL适用(预计在2020年第3季度)，毒死稗含量较高的食品将变得不符合要求，无法再投放欧盟市场。
目标理由：
对于依照法规(EC) No 1107/2009（涉及植物保护产品上市）批准的活性物质，必须证明该物质对人类健康、动物健康或环境无害。法规第4条列出了必须遵守以便通过批准的标准（附录II详细说明）。在毒死稗的评估和同业评审过程中，确定了一些未完成的关注问题。这些在欧洲食品安全局(EFSA)的声明中做出详细说明： •根据现有资料，不能排除毒死稗的潜在遗传毒性。因此，不能为毒死稗建立基于健康的参考值，也无法进行饮食和非饮食风险评估。 •神经发育毒性（DNT）－在对大鼠神经发育毒性的现有研究中观察到了反应（在大鼠最低剂量测试中观察到了不良反应，并且无法确定未观察到的不良反应水平‘NOAEL’），并且流行病学证据显示发育期间接触毒死稗与儿童的不良神经发育结果之间存在关联。 •在同业评审中，专家按照欧盟委员会法规(EC) No 1272/2008[1]规定的标准，建议将毒死稗分类为生殖毒物类别1B、H360D“可能损害胎儿”是适当的。 这些问题意味着毒死稗不符合法规(EC) No 1107/2009第4条规定的批准标准，目前不能批准。现有授权必须撤销；欧盟成员国必须最迟在法规生效后1个月内撤销现有包含毒死稗的植物保护产品的现有授权。考虑到符合法规(EC) No 1107/2009第46条的宽限期，最迟生效后3个月到期。 [1]2008年12月16日欧洲议会和理事会法规 (EC) No 1272/2008关于物质和混合物分类、标签和包装，及修订和撤销指令67/548/EEC 和 1999/45/EC, 修订法规(EC) No 1907/2006 (OJ L 353, 31.12.2008, p. 1)。 保护人类健康安全; 保护动植物的生命健康; 保护环境。
涉及产品：
毒死稗（即氯吡磷，杀虫剂活性物质）
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2019年10月3日
更多内容：
国家地区：
新西兰
通报类型：
正文
通报日期：
2019年10月2日
内容简述：
新西兰政府正在考虑做出改变，以增加食品中的叶酸利用率，进一步减少脊柱裂等神经管缺陷。叶酸是维生素B叶酸的合成形式。当前，采用自愿方法。 咨询文件寻求以下方面的反馈:(1)继续采用目前的自愿方法；(2)要求行业加强包装切片面包的自愿强化；以及引入对所有(3a)非有机面包小麦粉、(3b) 面包制作用小麦粉或(3c) 无论最终用途的小麦粉的强制强化。 根据强制叶酸强化选项，非有机进口产品（选项3a的面包、选项3b的面包制作用小麦粉和选项3c的小麦粉）也必须符合强制强化要求。 同样，根据强制叶酸强化选项，非有机出口产品（选项3a的面包、选项3b的面包制作用小麦粉和选项3c的小麦粉）可含有叶酸，前提是目的国许可并符合商业要求。 叶酸强化没有国际标准。谘询文件所提供的选项，符合食品法典委员会在食物中添加必需营养素的一般原则。
目标理由：
提案的目的是通过增加育龄妇女对含有叶酸食物的消费来保护人类健康，从而减少受神经管缺陷影响的怀孕数量，同时考虑到消费者的选择，增加健康结果的公平性，将对行业的影响降至最低。大量证据表明，怀孕前和怀孕早期摄入足够的叶酸可以预防许多种神经管缺陷。新西兰的神经管缺陷率高于强制叶酸强化的国家（如美国、加拿大和澳大利亚） ，并已证明显著降低了神经管缺陷率。80多个国家已经对面粉或谷物等主食实行强制性强化。没有一致的证据表明叶酸在食物中添加到推荐水平时，会对健康产生有害影响。
涉及产品：
小麦或杂麦粉(HS 1101);面包、糕点、蛋糕、饼干和其他烘焙糕饼，不论是否含有可可; 圣餐饼、装药空囊、封缄纸、糯米纸及类似制品（HS 1905）。
更多内容：
国家地区：
肯尼亚
通报类型：
正文
通报日期：
2019年10月2日
内容简述：
本肯尼亚标准规定了直接接触油脂食品的防油/抗油纸要求及取样和测试方法。
目标理由：
质量要求。
涉及产品：
纸和纸板(ICS 85.060)。
更多内容：
国家地区：
台澎金马单独关税区
通报类型：
遗补
通报日期：
2019年10月2日
更多内容：
国家地区：
肯尼亚
通报类型：
正文
通报日期：
2019年10月2日
内容简述：
本肯尼亚标准规定了食品包装用机器上光牛皮纸要求及取样和测试方法。
目标理由：
质量要求。
涉及产品：
纸和纸板(ICS 85.060)。
更多内容：
国家地区：
肯尼亚
通报类型：
正文
通报日期：
2019年10月2日
内容简述：
本肯尼亚标准规定了用于包装糖、面粉等干燥食品的机械加工牛皮纸和干燥食品包装袋要求及取样和测试方法。
目标理由：
质量要求。
涉及产品：
纸和纸板(ICS 85.060)。
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
遗补
通报日期：
2019年10月2日
更多内容：
国家地区：
阿根廷
通报类型：
其他
通报日期：
2019年10月1日
更多内容：