国家地区：

印度

通报类型：

正文

通报日期：

2023年8月18日

内容简述：

每批进口的乳和乳制品、猪肉和猪肉制品、鱼类及鱼制品等食品都应附有出口国主管部门按照上述命令附件一的格式出具的健康证书（根据2017年《食品安全和标准（进口）条例》第11.2 （b）款的规定）。

目标理由：

印度食品安全和标准局发布命令，要求出口国主管部门为命令中提到的产品出具健康证书，以确保进口到印度的食品的安全和质量；其他

涉及产品：

食品（乳和乳制品、猪肉和猪肉制品以及鱼类及鱼制品）

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国家地区：

新西兰

通报类型：

正文

通报日期：

2023年8月18日

内容简述：

这是理事会的一项《临时命令》，宣布46种抑制剂物质为"农业化合物"，并允许这些物质根据《1997年农业化合物和兽药法》（ACVM法）进行注册。该理事会的命令还规定了抑制剂的定义。2022年初，在农化公司的帮助下，列出的46种抑制剂物质被确定为在该定义下使用的物质。《ACVM法》目前没有为抑制剂提供根据该法进行注册的途径，因为它们被认为已“超出该法范围”。这一临时措施回应了根据《ACVM法》可以注册抑制剂的农化公司的请求。与农业团体的磋商表明，广泛支持根据《ACVM法》注册抑制剂，以增加对用于抑制目的的物质的确定性。修订《ACVM法》范围以纳入抑制剂的拟议立法预计将于2022年底提交议会。届时，新西兰将发布进一步的TBT通报，并有机会对法规修改提出评议意见。收到的任何关于临时措施的意见也将被视为这一程序的一部分。未列入理事会《临时命令》的抑制剂可以继续在新西兰销售和使用（前提是它们符合其他相关监管要求，如《1996年有害物质和新生物法》）。理事会《临时命令》和《法规》均于2022年7月18日生效。该《法规》为理事会命令上的46种抑制剂物质提供了2年的过渡期。

目标理由：

抑制剂可以作为一种减缓工具，帮助实现气候变化和其他环境目标。目前，抑制剂的总体监管框架以健康、安全和环境为重点。其目的也是为了适当地管理食品中残留物的潜在风险，或对动植物健康的风险。这些风险根据《ACVM法》进行管理，但抑制剂目前“超出该法范围”。需要制定理事会《临时命令》和《法规》，以便将所列的抑制剂物质“纳入该法范围”。这将是对《食品法》的补充，该法要求所有出售（包括出口）的食品都是安全和合适的。农化公司还建议，他们对他们在新西兰销售的抑制剂的使用寻求更广泛的监管。这些因素致使农业和农化工业寻求根据《ACVM法》对抑制剂进行监管。由于抑制剂以前不在《ACVM法》的范围内，《ACVM法》将需要进行长期修订。 保护人类健康或安全；保护动植物生命或健康；保护环境。

涉及产品：

46种抑制剂物质（如理事会《临时命令》所列）。可以点击这里查阅该命令。

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月18日

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国家地区：

阿根廷

通报类型：

正文

通报日期：

2023年8月18日

内容简述：

关于车辆照明和灯光信号系统的GMC第03/22号决议草案建议通过一项新的 MERCOSUR技术法规，适用于缔约国境内的新车、缔约国之间的贸易和来自MERCOSUR地区以外的进口业务，并废除GMC第83/84号决议。该草案文本基于联合国欧洲经济委员会（UNECE）第48号法规和第108号联邦机动车安全标准。

目标理由：

人类健康或安全保护；质量要求

涉及产品：

一般道路车辆（ICS分类号：43.020）

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月17日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月17日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月17日

更多内容：

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月17日

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国家地区：

肯尼亚

通报类型：

正文

通报日期：

2023年8月17日

内容简述：

KS 1882的这一部分涉及安装要求，主要用于室内布线，但也用于校园范围内的楼宇间布线，用于传输语音、视频和数据通信的高性能光缆。KS 1882的这一部分强调通过适当的规划、设计、安装和电缆的质量测试来实现最佳的链接性能，并严格遵守KS 1882标准的这一部分给出的准则，以避免安装的完整性和性能可能受到的损害。

目标理由：

质量要求

涉及产品：

光纤和电缆（ICS分类号：33.180.10）

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月17日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月17日

更多内容：

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月17日

更多内容：

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月17日

更多内容：

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月17日

更多内容：

阅读正文

国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月17日

更多内容：

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月17日

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国家地区：

美国

通报类型：

其他

通报日期：

2023年8月17日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月17日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月17日

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国家地区：

秘鲁

通报类型：

正文

通报日期：

2023年8月17日

内容简述：

通报文本的目的是为了确定：生物制品的注册和再注册所需文件的提交规定：其他生物制品。生物制品注册和再注册所需文件中应包含的信息：其他生物制品。

目标理由：

人类健康或安全保护

涉及产品：

归入协调制度第30章或海关税则的医药产品

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