TBT通报
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2011年2月18日
内容简述：
本决议草案规定了杀虫剂及其成分毒性评估和分类标准与要求、杀虫剂标签、注册后变更程序。 草案规定了： －杀虫剂及其活性成分毒性评估所提供的研究结果和信息 －毒性评估 －毒性分类标准 －杀虫剂标签和说明书 －注册后变更 －杀虫剂风险评估 本技术法规草案基于经济合作与发展组织（OECD）公布的方法。 本决议草案撤销经人类生态及环境卫生和风险评估处“1991年12月9日卫生部关于注册核准和延长使用杀虫剂的指令和要求No. 01”批准的“卫生部关于注册核准和延长使用杀虫剂的指令和要求”， 该指令于1991年12月13日在巴西官方公报公布并由卫生部卫生监督局技术标准处1992年1月16日标准法案No.03批准。
目标理由：
保护人类健康
涉及产品：
杀虫剂
更多内容：
国家地区：
阿尔巴尼亚
通报类型：
正文
通报日期：
2011年2月18日
内容简述：
本决议草案旨在确定户外设备噪声辐射、合格评定程序、标志、技术文件的要求
目标理由：
本技术法规适用于（本技术法规）第12、13条列出的户外设备，包括整体使用的已上市或投入运营的设备。已上市或投入运营的排除自由能附加设备，除手持式混凝土破碎机和镐及液压锤以外。
涉及产品：
户外设备环境噪声辐射基本要求和合格评定
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年2月18日
更多内容：
国家地区：
新加坡
通报类型：
正文
通报日期：
2011年2月18日
内容简述：
消费者保护（消费品安全要求）法2011加强了新加坡的不安全产品消费者保护。法规要求所有消费品如玩具、儿童产品、服装、运动休闲产品、家具、床垫和被褥、DIY工具接受售后监督。这些消费品分类如下： “1类商品”指由以下机构制定、批准及公布了安全标准的消费品： －国际标准化组织（ISO） －国际电工委员会（IEC） －欧洲标准化委员会 －ASTM国际 1类商品应遵守： （a）由以下机构制定、批准及公布的安全标准： ( i）国际标准化组织（ISO）和国际电工委员会（IEC） （ii）欧洲标准化委员会 (iii) ASTM国际 （b）此类商品的安全标准和要求由新加坡标准、生产力与创新局制定并公布在消费者保护（消费品安全要求）信息手册中。 “2类商品”指除1类商品以外的消费品。2类商品应遵守由地区或国家标准机构制定、批准及公布的此类商品安全标准。
目标理由：
消费者保护（消费品安全要求）法草案2011的目的是防止不安全消费品引起的消费者安全危险。一些涉及消费品产品召回的明确案例已说明此类商品可对人类安全引起严重威胁。
涉及产品：
不受消费者保护（安全要求）法（Rg1）管辖的玩具、儿童产品、服装、运动休闲产品、家具、床垫和被褥、DIY工具、其它消费品、电子电动及燃气产品 以下产品不受消费者保护（消费品安全要求）法草案2011管辖： （1） 受消费者保护（安全要求）法（Rg1）管辖的商品； （2） 旧货或二手货，如果供应商品前供应商明确通知接收人商品是旧货或二手货； （3） 为出口到新加坡以外地方而生产的商品或为再出口而进口的商品； （4） 隶属于或受新加坡明文法律规定管辖的商品； （5） 受控制害虫与杀虫剂法案管辖的杀虫剂和驱虫剂（Cap59）； （6） 受医药法案管辖的药品（Cap.176）； （7） 受道路交通法管辖的机动车、摩托车头盔和儿童固定装置（Cap.276）； （8） 受药品销售法管辖的药品（Cap.282）； （9） 受卫生肉类和鱼类法令管辖的肉类和鱼类（Cap.349A）。
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2011年2月18日
内容简述：
本委员会授权法规草案规定了空气调节器的能效标签要求和产品信息规定。本法规将撤销2002年3月22日的，执行理事会关于家用空气调节器能效标签的指令92/75/EEC(2010/31/EU修订)的委员会指令2002/31/EC。
目标理由：
目的是使最终用户在购买空气调节器时能够做出知情的选择-由此拉动市场朝着更加环境友好的器具方向发展。这将有利于对抗气候变化和提高欧盟的能源效率。
涉及产品：
空气调节器
更多内容：
国家地区：
捷克共和国
通报类型：
正文
通报日期：
2011年2月17日
内容简述：
这项一般性质的措施规定了指定的测量装置的计量和技术要求，包括校验指定的测量装置（这里指的是测定医疗照射期间治疗剂量的测量装置）的测试方法。
目标理由：
依照经修订的，关于计量的法案No. 505/1990 Coll.的第3(3)项，测定医疗照射期间治疗剂量的测量装置是指定的测量装置，并且因此属于国家计量管理，即，型式批准和校验。目前，具体的计量和技术要求包含在国家技术标准中。这种情况必须通过依照经修订的，关于计量的法案No. 505/1990 Coll.的第24c项，将要求包括进一般性质的约束性措施中予以调整，以防止在其实施中出现问题。
涉及产品：
测定医疗照射期间治疗剂量的测量装置
更多内容：
国家地区：
捷克共和国
通报类型：
正文
通报日期：
2011年2月17日
内容简述：
这项一般性措施规定了指定测量装置的计量和技术要求，包括指定测量装置的检验测试方法，这里指的是确定医疗放射诊断剂量的测量设备。
目标理由：
依照修订的计量法No.505/1990 Coll.第3(3)条，测定医疗放射诊断剂量的测量设备是指定测量装置，因此受国家计量管制，即型式核准和检验。目前，特殊计量和技术要求仅包括在国家技术标准中。这种情况必须依照修订的计量法No.505/1990 Coll.第24c条，通过将要求包括进具有约束力的一般性措施来纠正，以防在其实施中出现问题。
涉及产品：
测定医疗放射诊断剂量的测量设备
更多内容：
国家地区：
捷克共和国
通报类型：
正文
通报日期：
2011年2月17日
内容简述：
这项一般性质的措施规定了指定的测量装置的计量和技术要求，包括校验指定的测量装置（这里指的是测定天然气能含量的流程气相色谱仪）的测试方法。
目标理由：
依照经修订的，关于计量的法案No. 505/1990 Coll.的第3(3)项，测定天然气能含量的流程气相色谱仪是指定的测量装置，并且因此属于国家计量管理，即，型式批准和校验。目前，具体的计量和技术要求包含在国家技术法规中。这种状况必须通过依照经修订的，关于计量的法案No. 505/1990 Coll.的第24c项，将要求包括进一般性质的约束性措施中予以调整，以防止在其实施中出现问题。
涉及产品：
测定天然气能含量的流程气相色谱仪
更多内容：
国家地区：
危地马拉
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年2月16日
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2011年2月16日
内容简述：
因为存在限制空气调节器能耗的具有成本效益的潜力，本委员会法规草案规定了其最低能源性能、最大声功率级和信息要求。本法规草案同样还规定了舒适风扇的信息要求。依照框架指令2009/125/EC，不符合这些要求的产品将不允许投放欧盟市场。 本法规草案基于与世界各地的利益相关者一同进行的技术、环境和经济研究的结论。
目标理由：
对抗气候变化和在欧盟提高能源效率
涉及产品：
空气调节器和舒适风扇
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
勘误
通报日期：
2011年2月16日
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
勘误
通报日期：
2011年2月16日
更多内容：
国家地区：
韩国
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年2月15日
更多内容：
国家地区：
哥斯达黎加
通报类型：
正文
通报日期：
2011年2月15日
内容简述：
通报的技术法规对在销售点销售的散装或预包装新鲜、冷冻及解冻渔产品和水产品及其副产品标签信息规定了基本要求。法规适用于国内及进口水产品及其副产品。
目标理由：
防止可能误导或欺诈消费者的行为
涉及产品：
渔产品和水产品及其副产品标签（译者注）
更多内容：
国家地区：
墨西哥
通报类型：
正文
通报日期：
2011年2月15日
内容简述：
通报的标准适用于规程及规程涉及的放射源，因其特性和强度可以免除全部或部分国家核安全局规定的管制。 本标准不适用于医疗诊断用电离放射发生设备、天然放射材料或放射材料的运输。 在某些放射源使用规程中，放射材料的量或电离放射的级别不对人或环境引起危险，在这种情况下没有必要不切实际地对此类放射源规定放射安全管制。由于这个原因，通报标准规定了国家核安全局制定的免除规程及放射源部分或全部规定管制的免除条件。
目标理由：
规定了免除规程及放射源规范
涉及产品：
放射性材料
更多内容：
国家地区：
泰国
通报类型：
勘误
通报日期：
2011年2月15日
更多内容：
国家地区：
危地马拉
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年2月15日
更多内容：
国家地区：
韩国
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年2月15日
更多内容：
国家地区：
墨西哥
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年2月14日
更多内容：
国家地区：
危地马拉
通报类型：
正文
通报日期：
2011年2月11日
内容简述：
通报的技术法规规定了未加工食品卫生规程一般规定，从原材料验收到产品加工、包装、存储和运输，以确保食品是安全的并适合人类消费。 这些规定适用于所有国内处理、存储和批发未加工食品的企业。 通报的技术法规不适用于由其它卫生法规管辖的未加工食品和饮料企业、公共食品服务或零售点的初级生产活动。
目标理由：
消费者信息及防止可能误导或欺诈消费者的行为
涉及产品：
未加工食品（译者注）
更多内容：