TBT通报
国家地区：
越南
通报类型：
正文
通报日期：
2011年5月17日
内容简述：
本通知对越南临床试验研究规定了临床药物试验分类、临床试验免除、某些临床试验阶段免除、顺序、程序、条件、记录、相关方权利和责任、评估程序、核准、开发、监测、监督、检查和验收评估原则，以利于研究工作，并允许为诊断、治疗和预防疾病而直接注射人体的药物、疫苗和医用生物制品流通（以下称为药物）
目标理由：
确保越南使用者在诊断、治疗和预防方面的安全和健康
涉及产品：
药物（译者注）
更多内容：
国家地区：
日本
通报类型：
正文
通报日期：
2011年5月17日
内容简述：
基于“1958年的协定”，修订关于电气系统、安全带和侧面标志灯等相关法规，以便使其与联合国欧洲经济委员会法规Nos. 12、16, 91、94,100、119等相一致。
目标理由：
本法规修正案的目的是提高车辆的安全性，并且与相关的国际标准相一致。
涉及产品：
机动车辆
更多内容：
国家地区：
匈牙利
通报类型：
正文
通报日期：
2011年5月16日
内容简述：
提案将防火要求编入统一的法律框架内。与欧洲防火要求制度一样，提案不包括某些匈牙利批准的欧洲标准规定。草案第1条包括独立专业检查和维护防火装置管理要求。第2条涉及安装、许可和维护内置式警报和灭火设备。第3条包括电力及照明保护设备防火安全技术要求。第4条包括与油气行业要求相关的防火规定。第5条是草案中最长的一条，主要涉及建筑防火规定。还规定了具备专业知识被授权制定防火技术说明和文件的人员条件。最后2章涉及建筑、开放空间及易燃液体、气体使用规定。
目标理由：
欧洲防火标准转换为匈牙利标准及近年产生的技术变革都要求重新审议以前的防火规定。重新审议的基本原则之一是维护法律规定的技术要求，使一般防火级别不受损害。一方面，对于新法律除坚持防火利益以外，决议的目的是改进技术要求制度的一般可用性和灵活性，给自由设计者提供更大的安全维护空间。另一方面，旨在将现行法律被批准之后获得的专业经验融合进草案。
涉及产品：
建筑产品，防火技术产品，电力设备，易燃易爆装置、机械及设备，易燃液体、气体和溶剂
更多内容：
国家地区：
丹麦
通报类型：
正文
通报日期：
2011年5月16日
内容简述：
新的大电流法规6C部分允许使用符合丹麦安全要求的侧接地插座。
目标理由：
通过允许使用侧接地插座，丹麦的插座市场将更加开放，这将促进更多的竞争，以保持供求之间更好的平衡。
涉及产品：
电器元件，插座
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年5月16日
更多内容：
国家地区：
马来西亚
通报类型：
正文
通报日期：
2011年5月16日
内容简述：
电力法1994修订如下： 1.修订现行法规2、97、102、103、104和105 2.提出了新法规： （a）97A（相互承认） （b）97B（合格评定机构） （c）97C（生产商及进口商注册） （d）98A（检验报告及合格证明） （e）98B（生产商及进口商责任） （f）109A（监督及违法） 3.一览表1的新表格 （a）表格U1（合格评定机构注册证明） （b）表格V1（生产商注册证明） （c）表格W1（进口商注册证明）
目标理由：
本修订旨在适应2011在ASEAN 国家执行的ASEAN EEE MRA（ASEAN电气及电子设备相互承认协定）。在执行之前，所有成员国必须修订其法律和法规
涉及产品：
家用电器
更多内容：
国家地区：
墨西哥
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年5月16日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年5月16日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年5月16日
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年5月12日
更多内容：
国家地区：
瑞典
通报类型：
正文
通报日期：
2011年5月12日
内容简述：
法规包括易燃液体装卸用贮罐、连接管道、软管的生产、组装、安装及检验要求，以及腐蚀防护系统要求。法规还包括特定项目的认证或检验机构人员要求。
目标理由：
重要的是易燃液体贮罐和管道的正确计算、正确生产、正确安装及正确维护，以保护人类生命、健康、环境和财产。本质上提供保护的方法是将易燃液体保存在贮罐和连接管道中。为保证保护级别，无论新、旧贮罐和管道，必须依法检查以确保法律要求得到遵守。
涉及产品：
贮罐、管道和腐蚀防护系统
更多内容：
国家地区：
意大利
通报类型：
正文
通报日期：
2011年5月12日
内容简述：
本法令由3条和2个技术附录组成。 第1条，代蘀关于“材料和金属半成品放射性监督”的现行法令第157条，规定了执行进口金属废物材料或金属半成品监督活动的职责和机构。涉及到一个后续法令，该法令规定了计划阶段的通报提交程序，适用程序定义，放射性监督认证内容及受监督的半成品清单。 第2条，到第1条提到的法令批准时，应对附录I指明的产品执行金属半成品监督，依据现有法律列出的2、3级合格专家应使用附录II中的表格。第3条包含一个涉及负责公共财政工作的恒定条款。 附录分别包含： 1.必须接受监督的半成品清单 2.颁发监督证明使用的表格
目标理由：
批准本措施是为了管理包括金属半成品在内的国内放射性监督系统，以保护消费者和工人健康，通过通报措施的统一实施确保不产生行业及贸易壁垒。 由于草案旨在保护环境和健康，特别是防止及避免居民和工人可能发生电离辐射接触事故，显然，材料或金属半成品放射性监督尤其重要，以便检测是否存在异常放射性等级或可能的废弃源及相关不确定性。
涉及产品：
材料和金属半成品
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年5月12日
更多内容：
国家地区：
阿根廷
通报类型：
正文
通报日期：
2011年5月12日
内容简述：
通报的决议草案提出本措施生效后5年内完全禁止活性成分硫丹及其配方产品的使用、进口、生产（合成）、配制和销售。决议草案包括逐步淘汰时间表。 决议草案还规定禁止基于硫丹的新产品、活性成分和配制产品注册。
目标理由：
保护人类健康及环境
涉及产品：
活性成分硫丹及其配方产品
更多内容：
国家地区：
特立尼达和多巴哥
通报类型：
勘误
通报日期：
2011年5月10日
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年5月10日
更多内容：
国家地区：
特立尼达和多巴哥
通报类型：
勘误
通报日期：
2011年5月10日
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年5月10日
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年5月10日
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
遗补
通报日期：
2011年5月10日
更多内容：