国家地区：

格鲁吉亚

通报类型：

正文

通报日期：

2012年2月7日

内容简述：

本技术法规规定了适合道路上使用并注册的在用车辆遵照格鲁吉亚法规测试的标识牌的式样和制备方法。

目标理由：

车辆是否适宜在道路上行驶的强制性定期测试标识牌是确认车辆是否适宜在道路上行驶的一种严格的问责制文件，并且对依照格鲁吉亚法规其车辆属于道路测试的所有车主是强制性的。

涉及产品：

强制性车辆定期道路测试标识牌

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国家地区：

洪都拉斯

通报类型：

正文

通报日期：

2012年2月7日

内容简述：

为了确保其安全和质量，通报的技术法规规定了关于在动物饲料中使用的产品生产和卫生规范的通用规定。本法规适用于动物饲料行业，并且覆盖了销售、原材料及其它配料的接收和处理、加工（粉碎、掺入、混合、制粒、挤压、热烫或冲洗、包装），以及制成品的处理、储存、标签和分销。从事不适合人类食用的畜产品加工的工厂不属于本法规的范围。

目标理由：

保护动物健康

涉及产品：

在动物饲料中使用的产品（译者注）

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国家地区：

美国

通报类型：

遗补

通报日期：

2012年2月7日

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国家地区：

洪都拉斯

通报类型：

正文

通报日期：

2012年2月7日

内容简述：

通报的技术法规规定了农用微生物杀虫剂的注册要求。其适用于在中美洲地区国家生产、配制、包装、重新打包/重新包装、进口、出口、分销和销售的农用微生物杀虫剂的注册。用作实验性用途或生产仅供个人使用的微生物杀虫剂从注册中免除。

目标理由：

保护植物健康

涉及产品：

农用微生物杀虫剂（译者注）

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国家地区：

厄瓜多尔

通报类型：

遗补

通报日期：

2012年2月7日

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国家地区：

巴西

通报类型：

正文

通报日期：

2012年2月6日

内容简述：

本技术决议草案规定了乳房植入物特性和质量的最低要求，以及在巴西评估和符合性系统（SBAC）中的产品认证要求。

目标理由：

保护人类健康

涉及产品：

乳房植入物

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国家地区：

巴西

通报类型：

正文

通报日期：

2012年2月6日

内容简述：

本决议草案处理关于要求列入、更改或除去巴西非专利名称（DCB）的程序。

目标理由：

保护人类健康

涉及产品：

非活性和活性药物成分及生物制品

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国家地区：

巴西

通报类型：

正文

通报日期：

2012年2月6日

内容简述：

本技术决议草案规定了巴西非专利名称（DCB）分类使用的规则。本决议适用于指定非活性和活性药物成分、生物制品：在注册过程、进口、销售、广告和促销材料、处方、教育、在国内使用的科学技术材料中使用的异源超免疫血清和疫苗、放射性药品、药用植物、顺势疗法和生物物质的通用命名。巴西非专利名称采用的规则必须遵照世界卫生组织（WHO）的国际非专利名称 ( INN)规则。 本草案撤销2002年11月12日重新公布的2002年10月21日的决议RDC nº 276、2003年9月26日的决议RDC Nº 268、2005年4月20日的决议Nº 96、2005年4月29日的决议RDC Nº 111、2005年8月17日的决议RDC Nº 235、2005年9月22日的决议RDC Nº 281、2005年12月16日的决议RDC Nº 346、2006年5月16日的决议RDC 83、2006年6月30日的决议RDC Nº 112、2006年8月10日的决议RDC Nº 154、2006年11月17日的RDC Nº 210、2006年11月17日的RDC Nº 211、2007年6月8日的决议RDC Nº 33、2007年9月21日的决议RDC Nº 61、2007年10月2日的决议RDC Nº 64 、2008年3月13日的决议RDC Nº 15、2008年7月29日的决议RDC 53、2008年8月6日的决议RDC Nº 57、2008年8月25日的决议RDC Nº 61、2009年3月9日的决议RDC Nº 10、2009年7月7日的决议RDC Nº 38、2010年3月9日的决议RDC Nº 11、2010年8月11日的决议RDC 30、2010年12月10日的决议RDC Nº 54，以及2011年5月5日的决议RDC Nº 19。 在本决议公布后，将准许实体、公司和巴西非专利名称（DCB）的使用者有180天的时间实施本决议中规定的标准。

目标理由：

保护人类健康

涉及产品：

巴西非专利名称 - DCB

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国家地区：

美国

通报类型：

遗补

通报日期：

2012年2月6日

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国家地区：

瑞士

通报类型：

正文

通报日期：

2012年2月6日

内容简述：

条例（1）管理危险品的容器投放市场、合格评定、重新评定符合性、定期和中间检查、特殊检查，以及市场监督。术语容器表示依照关于国际公路危险品运输的欧洲协定（ADR），以及关于国际铁路运输危险品的法规（RID），允许用于运输危险品的所有的包装材料、容器、储罐等。关于“运输用压力设备”（依照指令2010/35/EU定义），本条例严格遵照欧洲指令2010/35/EU。关于其它危险品的容器，指令2010/35/EU的原则适用于分别依照欧洲指令2008/68/EC和ADR/RID的型式批准、生产监督、初始检查和测试、定期检查。 条例（2）和（3）已经修订，确定了通报当局和市场监督主管部门。条例（2）完全修订；条例（3）部分修订。 关于新条例（1）和两个修订的条例（2）和（3），在指令2010/35/EU范围内创建了瑞士和欧盟之间等同的法规。

目标理由：

危险品运输的安全性

涉及产品：

通过公路、铁路和索道运输危险品的容器，即（大型）包装、压力容器、（中型）散装容器、储罐（便携式、集装箱、铁路货车、车辆）等。

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国家地区：

欧盟

通报类型：

遗补

通报日期：

2012年2月6日

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国家地区：

澳大利亚

通报类型：

正文

通报日期：

2012年2月6日

内容简述：

修改加强水能效标签和标准（WELS）计划的可适用的管理规定。按照2010年WELS计划的独立五年审议，州、地区和联邦政府建议： (a) 修改注册要求 – 包括允许为期一年的产品注册（从目前的五年时间开始）； (b) 采用与修改注册要求相等的经修订的收费结构； (c) 修改遵守和执行规定，包括采用附加的执行选项、简化新的刑事处罚规定和相应的民事处罚制度。

目标理由：

按照2010年WELS计划第一个五年运转独立审议的建议，对WELS计划做出了许多修改。这些管理方面的修改目的是确保WELS计划以高效率和有效的方式管理（没有修改WELs产品标准的技术内容）

涉及产品：

根据水能效标签和标准（WELS）计划注册的所有产品受到影响。这些包括： • 淋浴器 • 水龙头 • 流量控制器 • 厕所（盥洗室设备） • 小便池设备 • 洗衣机 • 洗碗机

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国家地区：

巴西

通报类型：

正文

通报日期：

2012年2月6日

内容简述：

本技术决议草案规定了用于肠内营养的营养成分和物质。本决议草案旨在规定可能在肠内营养配方中使用的营养成分及其它物质。用于3岁以下儿童的肠内营养改良配方不包括在本决议草案中，该营养物及其它物质在特定的技术法规中规定。 自本决议批准日期起，将准许企业有18个月的时间做出必要的调整以符合本技术法规。

目标理由：

保护人类健康

涉及产品：

肠内营养

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国家地区：

巴西

通报类型：

正文

通报日期：

2012年2月6日

内容简述：

本决议控制使用和限制下列物质：邻苯三酚、甲醛、多聚甲醛和醋酸铅。本技术法规草案规定了申请和使用的范围、在最终产品中允许的最高浓度、其它限制和要求、使用条件，以及必须在个人护理用品、化妆品和香水中使用的下列物质：邻苯三酚、甲醛、多聚甲醛和醋酸铅的标签上出现的警告。本技术法规草案是根据南方共同市场（Mercosur）决议GMC n. 48/10制定的。 按照2005年7月25日的决议n. 215有附带条款的列表II，以及2006年3月16日的决议RDC n. 48，禁止在化妆品中使用醋酸铅。 本决议撤销2005年7月25日的决议n. 215的第13条，以及2001年9月11日的决议RDC n. 162的第5条。

目标理由：

保护人类健康

涉及产品：

个人护理用品、化妆品和香水

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国家地区：

哥伦比亚

通报类型：

遗补

通报日期：

2012年2月6日

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国家地区：

巴西

通报类型：

正文

通报日期：

2012年2月6日

内容简述：

本技术决议草案规定了肠内营养的配方。本决议草案适用于旨在提供给在肠内营养疗法过程中的患者的肠内营养配方。本草案撤销1999年9月9日的巴西卫生监督局决议ANVS nº 449。

目标理由：

保护人类健康

涉及产品：

肠内营养

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国家地区：

哥伦比亚

通报类型：

遗补

通报日期：

2012年2月6日

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国家地区：

危地马拉

通报类型：

正文

通报日期：

2012年2月3日

内容简述：

通报的技术法规对人类饮用的预包装发酵酒精饮料规定了标签要求。法规适用于所有装在最终包装中在中美洲地区销售的纯净或混合发酵酒精饮料标签。

目标理由：

食品安全

涉及产品：

酒精饮料（译者注）

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国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2012年2月3日

内容简述：

消费品安全委员会（“CPSC”、“委员会”，或“我们”）正在提议一项规则，要求所有单独包装的，含有等于或超过0.08毫克咪唑啉类（包括四氢萘咪唑啉、萘甲唑啉、羟甲唑啉，以及丁苄唑啉的一类药品）的非处方或处方产品须有防儿童开启("CR")包装。咪唑啉类是一类指示用于鼻塞和/或眼部刺激血管收缩的家庭常用药品。含有咪唑啉类的产品可能引起严重的不良反应，诸如使用这些药品治疗或偶然摄取这些药品的儿童的中枢神经系统("CNS")抑郁症、心律降低，以及通气量减少。基于科学数据，委员会初步发现了在单一包装中由于其包装的原因，可得到0.08毫克或以上这么大量的咪唑啉类，因此要求须有特殊的包装，以防5岁以下的儿童由于操作、使用，或摄取此类物质而造成严重的个人伤害或疾病。我们是根据《1970年的毒物预防包装法案》（“PPPA”）采取此项行动的。

目标理由：

保护人类健康

涉及产品：

防儿童开启包装

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国家地区：

肯尼亚

通报类型：

正文

通报日期：

2012年2月3日

内容简述：

议会法案提供消费者保护，禁止交易中的不公平贸易行为，促进公平、可获取和持续的消费与服务市场，制定关于消费者保护的国家规范和标准，提供改进的消费者信息标准，促进负责任消费行为，促进关于消费交易和协议的一致性立法和执行框架。

目标理由：

保护消费者及防止不公平贸易行为

涉及产品：

所有消费品（ICS: 97.20）

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