TBT通报
国家地区：
新加坡
通报类型：
正文
通报日期：
2013年5月1日
内容简述：
现行的《环境保护和管理法案》、环境保护和管理（注册商品）令和环境保护和管理（能源节源）法规将修订为i) 扩展注册的空调器范围；以及ii) 从2013年9月1日起提高在新加坡供应的注册空调器的最低能源效率标准。 从2013年9月1日起现行的法规将演变成《能源节约法案》。 应用除启停操作以外的方法变换压缩机输出技术，并且制冷量为10kW或更低的单相非管道分体式空调器为注册商品。 从2013年9月1日起，制冷量在17.6kW以下的这种类别的空调器将注册。 从2013年9月1日起，在新加坡供应的所有注册的空调器和冰箱必须遵守以下规定的新的最低能源效率标准： (i)对于平开窗或窗式空调，性能系数(COP) ≥2.90。 (ii)对于（制冷量小于10kW）带有一个室内装置的分体式（非变频）空调器，COP ≥ 3.34。 (iii)对于（制冷量等于或大于10kW）带有一个室内装置的分体式（非变频）空调器，COP ≥ 2.78。 (iv)对于（制冷量小于10kW）带有一个以上室内装置的分体式（非变频）空调器，COP ≥ 3.34。 (v)对于（制冷量等于或大于10kW）带有一个以上室内装置的分体式（非变频）空调器，COP ≥ 2.64。 (vi)对于（制冷量小于10kW）带有一个室内装置的分体式（变频）空调器，COP ≥ 3.06和加权COP3 ≥ 3.34。 (vii)对于（制冷量等于或大于10kW）带有一个室内装置的分体式（变频）空调器，加权COP3 ≥ 2.78。 (viii)对于（制冷量小于10kW）带有一个以上室内装置的分体式（变频）空调器，COP ≥ 3.06和加权COP3 ≥ 3.34。 (ix)对于（制冷量等于或大于10kW）带有一个以上室内装置的分体式（变频）空调器，加权COP3 ≥ 2.64。 (x)对于不带冷冻室的冰箱，每年的能源消耗千瓦时(AEC) ≤ (368 + 0.892 x Vadj tot) x 0.640。 (xi)对于带冷冻室的冰箱，AEC ≤ (465 + 1.378 x Vadj tot) x 0.585。 (xii)带有冷冻室和冰水饮水机的冰箱AEC ≤ (585 + 1.378 x Vadj tot) x 0.560。 3加权COP表示在满负荷的冷却能力总量为0.4 x COP，以及在部分冷却能力为0.6X COP。
目标理由：
为了环境保护和节约的目的。理由：非能源效率的空调器和冰箱运作时消耗更多能源，并且导致更高的温室气体排放。
涉及产品：
HS: 8415 10xx: 单相非管道式房间空调器，即箱内组装或装配一个或多个蒸发器、压缩机和冷凝器，设计共同用作设备的永久安装件，为任何封闭的空间提供经调节温湿度的空气。其包括冷却和除湿制冷的主要来源，并且可以包括封闭空间中除湿、循环和清洁空气的其它方法。其包括一个或多个蒸发器、压缩机和冷凝器。此种设备可以提供共同使用的一个以上的组装，分体组装。 单相非管道式房间空调器具有以下总的制冷能力： (i) 在平开窗或窗口式空调器1的情况下，8.8kW或更低； (ii) 在应用通过启停操作控制压缩机输出技术的分体式空调器2的情况下，17.6kW或更低； (iii) 在应用除启停操作以外的方法变换压缩机输出技术的分体式空调器2的情况下，17.6kW或更低。 1. 平开窗或窗式空调是指工厂装配固定在普通装备上的制冷系统组件，形成一个独立的装置。 2. 分体式空调是指装配固定在2个或多个装备上的制冷系统组件，形成一个匹配的功能装置。 HS: 8418 1010, 8418 2100: 单相冰箱即一个包含隔热箱，用于在0°C (32ºF)以上储存和保存食品，并根据蒸汽压缩原理运行，并且准备从箱内提取热量，无论是否是一个或多个带有调节容积在900升以下的冰箱隔间的组件。 单相冰箱的调节容积，表示冰箱室或区调节容积的总数，在这种情况下室或区的调节容积是室或区额定容积和以下显示的相应的容积校正因数（K）的乘积： - 新鲜食品室/区类型：K＝1.00； - 冷冻室/区类型：K＝1.79； - 冷冻室/区类型：K＝1.79； - 冷冻室/区类型：K＝1.57； - 冷冻室/区类型：K＝1.36； - 冷藏室/区类型：K＝1.13； - 藏酒室/区类型：K＝0.75。 室/区类型是依照国际标准化组织标准ISO 15502:2005的第3.3项定义的。
更多内容：
国家地区：
沙特阿拉伯
通报类型：
正文
通报日期：
2013年5月1日
内容简述：
本法规规定了工业和商业用喷雾萃取装置的要求。
目标理由：
确保工业和商业用喷雾萃取装置的安全、效率和质量
涉及产品：
家用及类似用途电器
更多内容：
国家地区：
沙特阿拉伯
通报类型：
正文
通报日期：
2013年5月1日
内容简述：
本法规规定了制冷器具、冰淇淋机和制冰机的要求。
目标理由：
确保制冷器具、冰淇淋机和制冰机的安全、效率和质量
涉及产品：
家用及类似用途电器
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2013年4月30日
内容简述：
为提供相应信用等级，依照巴西合格评定制度（SBAC），依靠证书授权（CA）提供系统化第三方评估程序，公钥与用户身份绑定的公钥基础设施（PKI）合格评定程序。
目标理由：
国家安全要求
涉及产品：
公钥基础设施（PKI）
更多内容：
国家地区：
墨西哥
通报类型：
正文
通报日期：
2013年4月30日
内容简述：
依照墨西哥官方标准和适用国家与国际法规，通报的修订草案规定了危险品进入港口设施海洋和陆地运输指南。
目标理由：
保护健康和环境安全
涉及产品：
危险品
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2013年4月30日
更多内容：
国家地区：
墨西哥
通报类型：
正文
通报日期：
2013年4月30日
内容简述：
通报的标准草案规定了在墨西哥销售给最终消费者的电子、电器和家电产品及其配件和消耗品包装上必须显示及说明书和质量保证书中必须包括的商业信息要求。
目标理由：
消费者保护
涉及产品：
电子、电器和家电产品
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
遗补
通报日期：
2013年4月30日
更多内容：
国家地区：
加拿大
通报类型：
正文
通报日期：
2013年4月30日
内容简述：
加舀大提出所有许可作为医疗器械的非药用洗眼液作为食品药品法案天然保健品法规（NHPR）中的天然保健品（NHPs）管理。转换的目的是增加非药用洗眼液消费者和生产商的一致性和可预测性。 卫生部（部）提出本提案是因为考虑到非药用洗眼液是在异常状态治疗中使用的物质混合物，符合食品药品法案第2条中规定的药品定义。当给人使用时，它符合NHP定义，因为其药物成分、纯净水依照NHPR一揽表1是天然物质。关于作为药物或器械的治疗产品分类影响因素的更多信息，可在指导文件《器械－药物分界处产品分类影响因素》中找到。 作为医疗器械销售的非药用洗眼液生产商有机会向卫生部表达其产品从医疗器械改为NHP分类的意见。卫生部治疗产品理事会（TPD）将在收到生产商解释其产品应保留医疗器械分类的意见30天内做出最终产品分类决定。 依照NHP监管框架，所有NHPs必须具备按照天然产品编码（NPN）标识的产品许可证。相关非药用洗眼液生产商须将其文件移交天然保健品管理局（NHPD），无发布NPN附加文档要求。在加舀大生产、包装、贴标签或进口NHPs的场所也必按照NHPR获得场所许可证。相关非药用洗眼液生产商、包装厂、标签厂和进口商将得到详细信息以完成场所许可证申请过程。 在转换期内，卫生部允许非药用洗眼液在市场销售，直到NHPD颁发NPN和场所许可证。一旦颁发产品NPN，卫生部希望在下一轮标签使用之前或颁发NPN之日起12个月内可以向消费者提供新标签。
目标理由：
将非药用洗眼液从医疗器械监管框架转换为天然保健品监管框架
涉及产品：
非药用洗眼液
更多内容：
国家地区：
秘鲁
通报类型：
正文
通报日期：
2013年4月30日
内容简述：
依照有机与生态生产促进法No. 29196，通报的技术法规规定了国家农业卫生局（SENASA）有机生产管理责任规则和程序，以确保此领域在国家管控之下，保证国内和国际市场上的有机产品整体质量。
目标理由：
努力保护人类健康和环境，防止有机产品可能误导消费者的行为
涉及产品：
0709.20.00.00 鲜或冷藏的芦笋; 0710.80.10.00 冷冻芦笋; 0803.10.10.00 鲜芭蕉; 0803.10.20.00 芭蕉干; 0803.90.11.00 鲜"Cavendish Valery" 香蕉; 0803.90.12.00 鲜" Lady Finger " 或 "糖"香蕉; 0803.90.19.00 其它鲜香蕉; 0803.90.20.00 香蕉干; 0901.11.10.00 未焙制、未除咖啡碱播种用咖啡; 0901.11.90.00 未焙制、未除咖啡碱非播种用咖啡; 0901.12.00.00 未焙制、除咖啡碱咖啡; 0901.21.10.00 焙制、未除咖啡碱整粒咖啡; 0901.21.20.00 焙制、未除咖啡碱粉碎咖啡; 0901.22.00.00 焙制、除咖啡碱咖啡; 0901.90.00.00 咖啡荚及咖啡皮;含任何比例咖啡的咖啡蘀代品; 1008.50.10.00 播种用藜麦; 1008.50.90.00 其它藜麦; 1008.90.20.00 苋菜; 1106.30.10.00 香蕉或芭蕉粉; 1801.00.11.00 播种用生可可豆; 1801.00.19.00 非播种用生可可豆; 1801.00.20.00 焙制整粒或碎可可豆; 1802.00.00.00 可可壳、荚、皮及其它下脚料.
更多内容：
国家地区：
埃及
通报类型：
正文
通报日期：
2013年4月30日
内容简述：
本法令规定了附加列表中的部颁法令No.130/2005实施细则。列表包括54个埃及强制标准，这些标准分别补充法令No.130/2005和法令No. 515/2005列表No. 1、2。
目标理由：
健康及消费者保护
涉及产品：
食品
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2013年4月30日
内容简述：
本技术法规规定了低压液化石油气（LPG）调节器必须遵守的技术要求，重点在于安全，防止发生事故。
目标理由：
国家安全要求和环境保护
涉及产品：
低压调节器
更多内容：
国家地区：
巴拿马
通报类型：
正文
通报日期：
2013年4月30日
内容简述：
低压液化石油气（LPG）必须遵守的合格评定程序，重点在于由认可机构执行的强制第三方安全认证，以确定相关技术法规中的要求得到遵守。于2013年1月10日撤销2002年1月29日INMETRO法令No.18 ，2016年1月10日撤销2005年5月24日INMETRO法令No.99。
目标理由：
国家安全要求和环境保护
涉及产品：
低压调节器
更多内容：
国家地区：
加拿大
通报类型：
正文
通报日期：
2013年4月26日
内容简述：
加舀大工业部特此通告，下列无线电标准规范（RSS）立即生效： -无线电标准规范RSS-142，第5版：在1429.5-1432兆赫频段的窄带多点通信系统，其规定了窄带多点通信系统(N-MCS)，包括在1429.5-1432兆赫频段的实用遥测系统的无线电发射机和接收机的认证要求。
目标理由：
保护网络
涉及产品：
无线电通信设备
更多内容：
国家地区：
沙特阿拉伯
通报类型：
正文
通报日期：
2013年4月26日
内容简述：
本SASO/ GCC（海湾合作委员会）技术法规草案涉及多用途车、轻型卡车、 重型卡车、公共汽车及拖车新轮胎一般要求。本法规不适用于速度范围确定为低于80 千米/小时的轮胎种类。
目标理由：
消费者安全
涉及产品：
多用途车、卡车、公共汽车及拖车轮胎
更多内容：
国家地区：
沙特阿拉伯
通报类型：
正文
通报日期：
2013年4月26日
内容简述：
本SASO/ GCC（海湾合作委员会）技术法规草案涉及多用途车、轻型卡车、 重型卡车、公共汽车及拖车新轮胎的术语、名称、标识、尺寸、载重量和充气压力。 本法规不适用于速度范围确定为低于80千米/小时的轮胎种类。
目标理由：
消费者安全
涉及产品：
多用途车、卡车、公共汽车及拖车轮胎
更多内容：
国家地区：
韩国
通报类型：
正文
通报日期：
2013年4月26日
内容简述：
-根据《政府组织法案》（法案No.11690），将组织名称从韩国通信委员会修改为科学、信息通信技术（ICT）未来规划部； -修改了派生型（derived model）的范围； -简化和统一了标签。
目标理由：
节约成本和提高生产力，消费者信息和标签
涉及产品：
电信设备和电气设备
更多内容：
国家地区：
越南
通报类型：
正文
通报日期：
2013年4月26日
内容简述：
本法规规定了TCVN 8658:201规定的M、M1、N、O类车辆使用的液体燃料箱生产和进口要求。生产、组装和进口车辆及液体燃料箱的实体，以及负责测试、安全质量认证、环境保护的个人和组织应遵守本法规。
目标理由：
安全和防范机动车火灾危险
涉及产品：
TCVN 8658:2010“道路车辆－车辆类型符号”规定的机动车及其燃料箱，包括M、M1、N、O类： M类－用于载客的电动车辆 M1类：除驾驶员以外不超过8座的载客车辆 N类－载货电动车辆 O类－挂车和半挂车
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2013年4月26日
内容简述：
根据《有毒物质控制法案》（TSCA），环保署正在提议修订属于预生产通知(PMNs) P-11-327、P-11-328、P-11-329、P-11-330、P-11-331、P 11-332、P-12-298和P-12-299的八种化学物质的重要新用途规则(SNURs)。此行动要求打算生产、进口，或加工适用于由本规则指定作为某种重要新用途业务的这些化学物质中任何一种的人，至少在开始该业务活动之前90天通知环保署。所要求的通知将为环保署提供评估预期用途的机会，并且如果必要，在其发生之前禁止或限制该业务活动。
目标理由：
保护环境
涉及产品：
化学物质
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2013年4月26日
内容简述：
食品药品管理局（FDA）提议修订医疗器械和生物制品标签法规，明确允许包括信息的独立图形表示，或符号，只要该符号已经规定作为国家或国际认可的标准制定组织（SDO）制定的某项标准的部分（在本文件中称为“标准符号”），并且此标准符号由FDA认可为适合于在医疗器械标签上使用的某项标准的部分（或在医疗器械子集上），在医疗器械同时随附的符号词汇中须有此符号的解释。FDA同样还提议修订处方器械法规，授权在处方器械标签上使用符号声明“仅Rx”。
目标理由：
保护人类生命
涉及产品：
医疗器械和生物制品标签
更多内容：