TBT通报
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2014年6月4日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2014年6月4日
更多内容：
国家地区：
中国
通报类型：
正文
通报日期：
2014年6月3日
内容简述：
本标准第5.1和5.2条为强制性，其余为推荐性，强制内容为机动轮椅车的专用安全要求、运行安全与环保要求。
目标理由：
规范市场，保障残疾人健康和安全
涉及产品：
机动轮椅车
更多内容：
国家地区：
韩国
通报类型：
正文
通报日期：
2014年6月3日
内容简述：
在本文件中主要的修订内容如下： 实施条例： ●接受和批准进口有机食品的通知，标签标准的合格评定授权给食品和药品安全部（MFDS）的部长。接受进口非食用加工有机食品的通知，并且标签标准的合格评定授权给国家农产品质量管理中心（NAQS）的领导（第5.2.2条；第5.3.6.2条）。 ●认可机构资格的授予、暂停和撤销，以及审计的执行授权给NAQS的领导和国家渔业产品质量管理中心的领导（第5.3条和第5.4条）。 实施法规： ●规定了有机食品和非食用加工食品的进口通知程序（第18.2.1条）。 ●规定了通知进口的有机食品的评定程序（第18.2.2条，第18.2.3条）。 ●规定了认可机构的资格标准、资格授予程序和管理措施的标准（第27.2条）。
目标理由：
保护人类健康或安全
涉及产品：
环境友好型农业和渔业产品、加工的有机食品和有机农业材料
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2014年6月3日
内容简述：
本决议草案规定了体外诊断产品注册、撤销、更改和重新验证必须的要求。 本决议草案适用于制造或进口到巴西的，并且依照一些风险标准及其目标分类的产品。 依照本技术法规草案，这些产品的注册、变更、重新验证和撤销注册根据一些通用要求和文件要求做出。 为了该产品在巴西卫生监督局（ANVISA）注册，体外诊断产品根据下列类别分类： I – 种类I： 对个人低风险产品和对公众健康低风险； II – 种类II：对个人中等风险产品和/或对公众健康低风险； III – 种类III：对个人高风险产品和/或对公众健康中等风险；以及 IV – 种类IV：对个人高风险产品和对公众健康高风险。 根据体外诊断（IVD）产品的风险类别，按照本技术法规草案第18、19和20条所述，其在Anvisa的管理将具有不同的要求。
目标理由：
保护人类健康或安全
涉及产品：
体外诊断产品
更多内容：
国家地区：
中国
通报类型：
正文
通报日期：
2014年6月3日
内容简述：
本标准第4章为强制性，其余为推荐性，强制内容为盲杖安全色标志的要求。
目标理由：
安全
涉及产品：
盲杖安全色标志
更多内容：
国家地区：
中国
通报类型：
遗补
通报日期：
2014年6月3日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2014年6月3日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2014年6月3日
更多内容：
国家地区：
中国
通报类型：
正文
通报日期：
2014年6月3日
内容简述：
本标准规定了以手持式电动工具安全通用部分为基础，覆盖可移式电动工具和园林工具的安全共性要求。
目标理由：
保护人身安全和健康
涉及产品：
手持式、可移式电动工具和园林工具
更多内容：
国家地区：
埃及
通报类型：
正文
通报日期：
2014年6月3日
内容简述：
本法令要求室内空气调节器的生产商和进口商必须遵守ES 3795/2013“室内空气调节器（窗口分体式）能源效率标签”，其是根据与生产商和进口商的讨论，修订在ISO 5151中阐明的测试要求的ES 3795/2005。 ES 3795规定了关于室内空气调节器（窗口分体式）能源效率标签要求，而且其组合了一套空气调节器能源效率的规则。 本标准同样还旨在通过限制由于额外增加能源使用造成环境影响的气体排放，降低能源消耗和改善环境条件。 通过在官方公报上公布的行政命令，生产商和进口商保持收到埃及标准任何修订的通知。
目标理由：
节约能源和降低能源消耗
涉及产品：
空气调节器的能源效率标签
更多内容：
国家地区：
中国
通报类型：
正文
通报日期：
2014年6月3日
内容简述：
本标准规定了射频辐射测试、谐波电流辐射、电压波动及闪烁的相应标准和试验方法，也规定了连续、瞬时传导骚扰和辐射骚扰（包括静电放电）的抗扰度要求和试验方法。
目标理由：
安全
涉及产品：
输入电压不超过最大交流有效值1000V的电阻焊和类似工艺所用设备
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
勘误
通报日期：
2014年6月3日
更多内容：
国家地区：
加拿大
通报类型：
遗补
通报日期：
2014年6月3日
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2014年6月3日
内容简述：
本决议草案规定了卫生控制的中低风险医疗器械在巴西卫生监督局注册的要求。 本决议草案适用于作为风险种类I和II分类的医疗器械。 根据本技术法规草案，要求作为风险种类I和II的医疗器械注册及其变更，制造商或进口商必须提交具体文件列表。 包括所有文件和信息的技术卷宗必须由国家制造商或进口商向巴西卫生监督局定期更新。 根据本技术法规草案，在巴西卫生监督局注册过的风险种类I和II的医疗器械免除重新验证。在适用的情况下，按照本技术法规第10条所述，根据巴西合格评定制度（SBAV），其必须遵守良好生产规范（GMP）、技术标准和具体的标准。
目标理由：
保护人类健康或安全
涉及产品：
医疗器械
更多内容：
国家地区：
中国
通报类型：
正文
通报日期：
2014年6月3日
内容简述：
本标准第4.3条为强制性的，其余为推荐性。强制内容为卤钨灯的能效限定值。
目标理由：
规范市场，节约能源，保护环境
涉及产品：
卤钨灯
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2014年6月3日
更多内容：
国家地区：
新西兰
通报类型：
遗补
通报日期：
2014年6月2日
更多内容：
国家地区：
韩国
通报类型：
正文
通报日期：
2014年6月2日
内容简述：
机动车辆管理法案（MVMA）实施规则将做出下列修订： A.检查在其中汽车蘀换部件已经进行了性能和质量认证测试的所有欺骗性或欺诈方式： a)谎报或虚假检测的汽车蘀换部件削弱了对这些部件质量和性能的可信度，邀请众多消费者投诉。 b)政府检测机构（韩国汽车测试研究院）将查证汽车蘀换部件的性能和质量认证是否是以欺骗性或欺诈方式进行的。 c)关于汽车蘀换部件的可信度将提高，从而使得消费者更加积极的利用这些部件。 B.性能和质量认证机构对于汽车蘀换部件的指定： a.对于汽车蘀换部件性能和质量认证机构的指定将由国土交通部在经认可的机构范围内指定，以确保最大限度的专业性和公信力。 b.对于汽车蘀换部件的性能和质量认证机构所要求的指定标准将由国土交通部决定。 C.制定关于认证和标志的标准： a.关于认证和标志的标准将在指导原则的水平上提出，最合适和更详细的标准和程序将通过出台相关的通告进行调节。
目标理由：
为消费者提供减少汽车零部件维修成本的效益
涉及产品：
机动车辆
更多内容：
国家地区：
厄瓜多尔
通报类型：
遗补
通报日期：
2014年6月2日
更多内容：