国家地区：

埃及

通报类型：

正文

通报日期：

2016年2月15日

内容简述：

本部颁法令要求生产商和进口商必须遵守ES 7928/2015。生产商和进口商 有12个月的过渡期。 本标准适用于关于批准机动车及其挂车后雾灯的统一规定。 本标准符合UNECE法规 No. 38。

目标理由：

安全要求

涉及产品：

道路车辆。

更多内容：

阅读正文

国家地区：

埃及

通报类型：

正文

通报日期：

2016年2月15日

内容简述：

部颁法令No. 692/2015要求生产商和进口商必须遵守ES 7943/2015。生产 商和进口商有12个月的过渡期。 本标准适用于关于批准下列情况的统一规定： 1.后下部防护装置（RUPD） 2.车辆安装核准型号的后下部防护装置（RUPD） 3.车辆的后下部防护（RUP） 本标准符合UNECE法规 No. 58。

目标理由：

安全要求

涉及产品：

道路车辆。

更多内容：

阅读正文

国家地区：

埃及

通报类型：

正文

通报日期：

2016年2月15日

内容简述：

本部颁法令要求生产商和进口商必须遵守ES 7944/2015。生产商和进口商 有12个月的过渡期。 本标准适用于关于批准机动车及其挂车特别警告灯的统一规定。 本标准符合UNECE法规 No. 65。

目标理由：

安全要求

涉及产品：

道路车辆。

更多内容：

阅读正文

国家地区：

埃及

通报类型：

正文

通报日期：

2016年2月15日

内容简述：

部颁法令No. 692/2015要求生产商和进口商必须遵守ES 7945/2015。生产 商和进口商有12个月的过渡期。 本标准适用于关于批准下列情况的统一规定： 1.车辆侧面防护装置（LPD） 2.侧面防护装置（LPD） 3.车辆依照本法规第II部分安装核准型号的侧面防护装置（LPD） 本标准符合UNECE法规 No. 73。

目标理由：

安全要求

涉及产品：

道路车辆。

更多内容：

阅读正文

国家地区：

美国

通报类型：

遗补

通报日期：

2016年2月15日

更多内容：

阅读正文

国家地区：

埃及

通报类型：

正文

通报日期：

2016年2月15日

内容简述：

本部颁法令要求生产商和进口商必须遵守ES 7929/2015。生产商和进口商 有12个月的过渡期。 本标准适用于关于批准车辆安全带固定点、ISOFIX固定系统和ISOFIX顶部系带固定 点方的统一规定。 本标准符合UNECE法规 No. 14。

目标理由：

安全要求

涉及产品：

道路车辆。

更多内容：

阅读正文

国家地区：

埃及

通报类型：

正文

通报日期：

2016年2月15日

内容简述：

部颁法令No. 692/2015要求生产商和进口商必须遵守ES 7942/2015。生产 商和进口商有12个月的过渡期。 • 1.1.ES 7942/2015为了国际上承认的相互兼容性制定了机械连接装置及部件必须遵守的要求。 • 1.2.本标准适用于以下装置和部件： •1.2.1.构成组合式车辆的机动车和挂车 •1.2.2.构成挂接车的机动车和挂车，挂车产生的车辆垂直载荷不超过200 KN •1.3.本法规适用于： •1.3.1.第2.3款规定的标准装置和部件 •1.3.2.第2.4款规定的非标准装置和部件 •1.3.3.第2.5款规定的非标准其它装置和部件 本标准符合UNECE法规 No. 55。

目标理由：

安全要求

涉及产品：

道路车辆。 ICS: 01.040.13

更多内容：

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国家地区：

埃及

通报类型：

正文

通报日期：

2016年2月15日

内容简述：

本部颁法令要求生产商和进口商必须遵守ES 7941/2015。生产商和进口商 有12个月的过渡期。 本标准适用于关于批准车辆照明和灯光信号装置的统一规定。 本标准符合UNECE法规 No. 48。

目标理由：

安全要求

涉及产品：

道路车辆。

更多内容：

阅读正文

国家地区：

埃及

通报类型：

正文

通报日期：

2016年2月15日

内容简述：

本部颁法令要求生产商和进口商必须遵守ES 7946/2015。生产商和进口商 有12个月的过渡期。 本标准适用于关于批准车辆转向装置的统一规。 本标准符合UNECE法规 No. 79。

目标理由：

安全要求

涉及产品：

道路车辆。 ICS: 01.040.13

更多内容：

阅读正文

国家地区：

埃及

通报类型：

正文

通报日期：

2016年2月15日

内容简述：

本部颁法令要求生产商和进口商必须遵守ES 7927/2015。生产商和进口商 有12个月的过渡期。 本标准适用于关于批准机动车前雾灯的统一规定。 本标准符合UNECE法规 No.19。

目标理由：

安全要求

涉及产品：

道路车辆。 ICS: 01.040.13

更多内容：

阅读正文

国家地区：

埃及

通报类型：

正文

通报日期：

2016年2月15日

内容简述：

本部颁法令要求生产商和进口商必须遵守ES 7842/2014。生产商和进口商 有6个月的过渡期。 本标准适用于关于批准电机动车气体放电灯中使用的气体放电灯光源的统一规定。 本标准符合UNECE法规 No. 99。

目标理由：

安全要求

涉及产品：

道路车辆。

更多内容：

阅读正文

国家地区：

美国

通报类型：

遗补

通报日期：

2016年2月15日

更多内容：

阅读正文

国家地区：

埃及

通报类型：

正文

通报日期：

2016年2月15日

内容简述：

本部颁法令要求生产商和进口商必须遵守ES 7800/2015。生产商和进口商 有6个月的过渡期。 本标准适用于管形LED灯－安全要求。 本标准符合IEC 62776。

目标理由：

安全要求

涉及产品：

管形LED灯。

更多内容：

阅读正文

国家地区：

埃及

通报类型：

正文

通报日期：

2016年2月15日

内容简述：

本部颁法令要求生产商和进口商必须遵守ES 7926/2015。生产商和进口商 有12个月的过渡期。 本标准适用于关于批准机动车及其挂车后牌照板照明装置的统一规定。 本标准符合UNECE法规 No. 4。

目标理由：

安全要求

涉及产品：

道路车辆。

更多内容：

阅读正文

国家地区：

埃及

通报类型：

正文

通报日期：

2016年2月15日

内容简述：

本部颁法令要求生产商和进口商必须遵守ES 7925/2015。生产商和进口商 有12个月的过渡期。 本标准适用于关于批准机动车辆及其挂车后反射装置的统一规定。 本标准符合UNECE法规 No. 3。

目标理由：

安全要求

涉及产品：

道路车辆。

更多内容：

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2016年2月15日

内容简述：

本欧盟委员会法规实施细则草案规定不继续批准活性物质醚苯磺隆，依照法规(EC) No 1107/2009。现已授权的含醚苯磺隆植物保护产品将从市场上撤销。不批准是基于该物质在欧盟作为杀虫剂活性物质使用依照法规(EC) No 1107/2009做出的首次评估。该物质以前依照指令91/414/ EEC被批准。 本决议仅涉及该物质的上市，不影响杀虫剂最大残留（MRLs）。然而，不继续批准之后，将采取单独措施降低定量限制（LOQ）的最大残留（MRLs）。

目标理由：

对于依照法规(EC)No1107/2009（涉及植物保护产品上市）核准的活性物质，必须证明该物质对人类健康、动物健康或环境无害。法规第4条列出了必须遵守以便通过核准的标准（附录II详细说明）。 在该物质的评估和同业评审过程中，确定了一些未完成的关注问题和领域。这些在欧洲食品安全局(EFSA)的结论中做出详细说明；重要的是，EFSA认为由于没有完成醚苯磺隆遗传毒性评估并且其产生杂质CGA150829，不可能设定健康毒物学参考值。结果，不能执行对消费者、经营者、工人和旁人的风险评估。此外，EFSA认为评估的代表性使用很可能导致地下水接触超过饮用水限制0.1µg/L的醚苯磺隆或其土壤代谢物CGA150829。此外，确定对水生植物存在高风险。 这些问题意味着醚苯磺隆不符合法规(EC)No1107/2009规定的核准标准，目前不能核准。 现有授权必须撤销；成员国必须最迟在法规生效3个月内撤销现有包含醚苯磺隆的植物保护产品。考虑到符合法规(EC)No1107/2009第46条的宽限期，最迟2016年11月30日到期（考虑到最终使用季节） 保护动植物生命健康；护人类健康安全；保护环境。

涉及产品：

醚苯磺隆（杀虫剂活性物质）

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国家地区：

乌克兰

通报类型：

勘误

通报日期：

2016年2月15日

更多内容：

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国家地区：

印度

通报类型：

正文

通报日期：

2016年2月15日

内容简述：

食品安全与标准（食品进口）法规草案2016详细说明了食品进口规定。

目标理由：

食品安全

涉及产品：

食品。

更多内容：

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国家地区：

埃及

通报类型：

正文

通报日期：

2016年2月15日

内容简述：

本部颁法令要求生产商和进口商必须遵守ES 7800/2015。生产商和进口商 有6个月的过渡期。 本标准适用于管形LED灯－安全要求。 本标准符合IEC 62776。

目标理由：

安全要求

涉及产品：

管形LED灯

更多内容：

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国家地区：

韩国

通报类型：

正文

通报日期：

2016年2月15日

内容简述：

对于罕用药生产管理规范（GMP）评估须提交的文件条件被简化。 国内药品安全使用实际调查对象限定在65岁以上成年人。 对报告非实际生产人员的管理措施标准被减轻。

目标理由：

保护人类健康安全

涉及产品：

药品

更多内容：

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