TBT通报
国家地区：
埃及
通报类型：
遗补
通报日期：
2017年6月22日
更多内容：
国家地区：
埃及
通报类型：
遗补
通报日期：
2017年6月22日
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国家地区：
埃及
通报类型：
遗补
通报日期：
2017年6月22日
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国家地区：
加拿大
通报类型：
其他
通报日期：
2017年6月22日
内容简述：
加拿大食品检验局计划更新啤酒成分标准，在制定和通知法规修订前，寻求拟定变更的反馈意见。对啤酒成分标准的拟定变更包括： 1. 允许酵母和酵母与其它用于发酵的微生物的混合物； 2. 取消啤酒香气、味道、品质相关的现行要求； 3. 在销售给消费者的最终产品中最多可添加的残留糖限值为4％； 4. 取消允许的食品添加剂，参照加拿大卫生部许可证食品添加剂清单； 5. 取消加工助剂，以与其他成分标准保持一致； 6. 进一步阐明术语“碳水化合物”，并允许在加工过程中的任何时间添加该术语 7. 阐明草药和香料补贴； 8. 允许使用具有强制性标签声明的调味配制品； 9. 废除爱尔啤酒、司陶特啤酒、波特啤酒和麦芽酒标准。 啤酒中使用的食品添加剂和加工助剂在本提案中不作变更。食品添加剂纳入加拿大卫生部“允许的食品添加剂清单”中。 要求采用食品药物管理条例修正案解决拟定变更相关的过敏原风险问题。
目标理由：
使行业能够充分利用创新和市场发展，减少对酿酒厂的监管负担，避免产品延迟投放市场。
涉及产品：
啤酒（包括爱尔啤酒、司陶特啤酒、波特啤酒和麦芽酒）
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国家地区：
越南
通报类型：
遗补
通报日期：
2017年6月21日
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国家地区：
哥斯达黎加
通报类型：
正文
通报日期：
2017年6月21日
内容简述：
本通报技术法规草案规定了符合第4节定义的超高温巴氏杀菌奶的规范。本法规适用于在缔约国境内供人类直接食用的或进一步加工超高温巴氏杀菌奶。它不适用于非无菌包装和要求冷藏的超高温巴氏杀菌奶。
目标理由：
保护健康
涉及产品：
国际标准分类法 (ICS)码： 67.100.01
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国家地区：
乌干达
通报类型：
正文
通报日期：
2017年6月21日
内容简述：
本乌干达标准草案规定了发胶要求、抽样和测试方法。 本工作草案适用于通过气溶胶或非气溶胶系统生产的水基发胶和油基发胶。 本标准草案不适用于具有治疗声明的药用产品。 此类产品应在卫生部进行注册。
目标理由：
防止欺诈行为、保护消费者；保护人类健康和安全；质量要求
涉及产品：
发胶。化妆品。化妆品(ICS 71.100.70).
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国家地区：
南非
通报类型：
遗补
通报日期：
2017年6月21日
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国家地区：
哥斯达黎加
通报类型：
正文
通报日期：
2017年6月21日
内容简述：
本通报技术法规草案规定了生干酪，包括新鲜奶酪等（即生产后不久即时消费的奶酪）必须符合的规范。本法规适用于在缔约国境内供人类直接食用的或进一步加工的生干酪，包括新鲜奶酪。
目标理由：
保护健康
涉及产品：
国际标准分类法(ICS)码： 67.100.01
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国家地区：
菲律宾
通报类型：
正文
通报日期：
2017年6月21日
内容简述：
本指导方针应涵盖农业和渔业机械在市场上被采购或销售、被购买实体接受前的测试评估政策和机制。 它还应包括制度安排、测试工程师认证、设立认证登记处和能力建设活动规定。
目标理由：
本通函中规定的指导方针旨在根据R.A. 第10601号规定，为政府机关和私人机构提供实施农业和渔业机械测试和评估的框架，确保向市场供应的机械和设备的质量、安全、并符合标准和规范的规定，指导机械制造商改进并开发机械，保障农民和渔民的利益。
涉及产品：
ICS: 65.060
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国家地区：
中国香港
通报类型：
遗补
通报日期：
2017年6月21日
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国家地区：
泰国
通报类型：
其他
通报日期：
2017年6月20日
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国家地区：
阿根廷
通报类型：
正文
通报日期：
2017年6月20日
内容简述：
前卫生和社会行动部（MSyAS）第709/98号决议规定了国内卫生产品国家注册，以及为注册目的，按风险级别对产品的分类。 本修订版包括产品类别清单，其中包括被分类为国内卫生产品或未被分类为国内卫生产品的产品。
目标理由：
因存在不符合国内卫生产品定义的产品，而对原分类进行更新。
涉及产品：
国内卫生用品
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国家地区：
洪都拉斯
通报类型：
正文
通报日期：
2017年6月20日
内容简述：
本通报技术法规草案规定了生干酪，包括新鲜奶酪等（即生产后不久即时消费的奶酪）必须符合的规范。本法规适用于在缔约国境内供人类直接食用的或进一步加工的生干酪，包括新鲜奶酪。
目标理由：
保护健康
涉及产品：
国际标准分类法(ICS)码： 67.100.01
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国家地区：
台澎金马单独关税区
通报类型：
正文
通报日期：
2017年6月20日
内容简述：
2015年，一名5个月大的婴儿因陷入床护栏和床垫之间而导致窒息死亡，这一事件引发消费者对床护栏安全性的担忧，标准计量检验局拟监管儿童床护栏的安全与质量，以避免类似事件再次发生。本拟定措施将适用于最大高度为600毫米、最小长度为1400毫米的、供1岁半至5岁儿童使用的所有家用床护栏。
目标理由：
保护人类健康或安全、保护消费者安全
涉及产品：
儿童床护栏(HS: 4421, 392690)
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国家地区：
韩国
通报类型：
正文
通报日期：
2017年6月20日
内容简述：
化学物质注册和评估法执行规则 1. 延长注册和注册更新的通知期（经修订的第6（1）2条，第9（3）2条） 目前，以少量（低于一吨）进行注册的新物质的数量为每天约10个，每年2,000个物质。 然而，监管机构只有三天时间来筛选每个申请，更新注册信息，这导致了技术困难和审查不足的担忧。根据本修正草案，监管机构将注册和注册更新的通知期延长至10天（最多20天），以确保足够的审查时间和谨慎的信息管理。 2.提交测试计划时递交与测试机构签订的书面合同的废除条款（删除第14（2）2条） 提交的测试计划包括具体的测试方法、时间表以及相关测试数据的提交日期。因此，本修正草案不要求在提交测试计划时与测试机构签订书面合同。 3.加强测试计划审查过程与结果通知流程（经修订第15（1）条＆第15（3）条） 1）国立环境研究所应在注册通知期内审核测试计划。 2）当国立环境研究所所长认定，按照第15(2)条规定测试计划没有需要修改或补充的内容时，潜在注册人员提交测试计划中规定的测试数据。 4. 联合提交注册档案，包括风险数据（经修订的第16（2）条） 即使并非所有协商小组成员都达成一致，同意的成员也可以联合提交风险数据或安全使用指导文件。 5. 加强注册档案联合提交的方法和程序（经修订的第17（1）条，第17（3）条新条款） 若未指定注册领导人或咨询小组成员很难就联合提交现有物质达成一致，则延迟注册档案的联合提交，在此情况下，环境部长可推荐适当的代表或安排进行注册。 6 .改进危害审查程序（经修订的第23（1）条） 监管机构使用诸如计划用途、分类和标签、生产或进口数量等注册信息对所有注册物质进行危害和风险筛选。 监管机构可进行危害审查，若怀疑一些物质存在较高的危害或风险，可根据这些物质的优先级，采取必要措施。 7.扩大应遵照撤市令等、书面计划和撤市令结果提交截止日期的人员范围（经修订的第48条） 依照“流通产业发展法”第 2(3)条规定，本修订草案扩大了应遵循产品撤市令的人员的范围：从生产者和进口商到通过原始设备制造或原始开发制造生产产品的企业实体、主要承包商或分包商及卖方。这将为消费者提供更大便利，并确保撤市措施迅速实施。 8.准备注册豁免确认书申请的更新说明（经修订的附件5） 1）对用于研发的化学物质，若有剩余数量或研发成果，则企业应在研发期结束后三个月内提交后续措施结果。 2）变更研发周期、生产或进口的预期数量、或研究人员或开发商时，业务实体应 向韩国环境公司提交证明文件，要求更新变更。 化学物质注册和评估法执行 法令 1 扩大需注册豁免的化学物质范围（经修订的第11（2）2条） 目前，数量平均分子量小于10,000的聚合物，若含有超过2％的新单体物质，则应予以注册。 根据本修订草案规定，若聚合物含有新物质，但它的危害数据等信息已经注册，每年生产或进口量为1吨以上，并且经过了危害审查，则该聚合物可以获得注册豁免确认书，但新物质存在风险担忧（例如，指定为有害物质）的情况除外。 2.提交注册档案时，放宽免除数据的要求（第13（6）2条新条款） 通过参考外国政府或国际组织向公众开放的危害数据便可获知化学物质危害时，本修订草案允许免除在注册档案中提供相关数据的要求。 3.提交需注册的现有物质的注册档案时，扩大个人资料提交范围（第14（3）条） 本修订草案规定，若环境部作出规定并进行了宣布，则允许个人在某些情况下进行提交。例如，希望个人提交的潜在的注册人同意与他人免费分享其个人提交的数据，则允许该潜在注册人个人进行提交。 4. 需授权的物质、限制或禁止的物质的指定和公告 (第19(3)条和第 20(4)条新条款) 根据本修订草案规定，外国政府或国际组织已经监管或决定监管的物质中，具有较高风险担忧和充足数据的物质可被指定为需授权物质、限制或禁止的物质，无需经过社会经济分析或风险评估。 5.环境部长指派或委托给国立环境研究所所长、地方环境办事处负责人、韩国环境公司和韩国化学品管理协会的额外和更新工作（第 31(1)7(2) 条，第 31(4)1(2)条，及第31(4)2(2)条新条款等） 1）国立环境研究所所长负责有毒物质指定和公告的相关工作。 2）地方环境办事处负责人接收注册豁免确认书申请，如有必要，对相关营业场所进行检查。 3）韩国环境公司负责接收通知或任命或解雇的通知，接收保护请求，这些工作之前曾委托给韩国化学品管理协会。
目标理由：
鼓励化学物质注册、保护公众免受存在风险担忧的化学物质造成的危害。
涉及产品：
非逐步引进的物质、需注册的现有物质、需授权的物质、限制和禁止物质
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国家地区：
加拿大
通报类型：
正文
通报日期：
2017年6月20日
内容简述：
阿片类药物的相关的潜在危害和日益增长的公共健康的相关风险是加拿大人民与加拿大各级政府越来越关注的问题。加拿大卫生部认识到需要加强阿片类药物市场后监督，以帮助监控和减少风险，除此之外，也认识到病人需要接收阿片类药物安全使用及使用相关风险的明确的附加信息。 本《食品药品条例》的拟定修正案将明文允许卫生部长增加或修订条款和条件，以授权销售阿片类药物，部长还可使用该授权强制阿片类药物的授权持有人制定并实施风险管理计划，适当监测、量化、表征和减少上述产品上市后使用的相关风险。此拟议修正案也要求在出售时随处方阿片类药物一同提供患者信息手册贴纸和警示语。
目标理由：
本拟定修正案是保护加拿大人免受阿片类药物对公众健康带来日益增长的严重威胁的必要条件。它规定部长可以实施阿片类药物的强制性条款和条件，这将显著改善加拿大卫生部对这些药物的上市场后监管，更好地识别和减少风险。要求处方阿片类药物在出售时提供警示语和患者信息手册，将为患者提供药品安全使用和赖药、成瘾及过量的潜在致命风险的关键信息。
涉及产品：
药品-阿片类药物(ICS: 11.040, 11.120)
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国家地区：
泰国
通报类型：
其他
通报日期：
2017年6月20日
更多内容：
国家地区：
洪都拉斯
通报类型：
正文
通报日期：
2017年6月20日
内容简述：
本通报技术法规草案规定了符合第4节定义的超高温巴氏杀菌奶的规范。本法规适用于在缔约国境内供人类直接食用的或进一步加工超高温巴氏杀菌奶。它不适用于非无菌包装和要求冷藏的超高温巴氏杀菌奶。
目标理由：
保护健康
涉及产品：
国际标准分类法 (ICS) 码： 67.100.01
更多内容：
国家地区：
泰国
通报类型：
正文
通报日期：
2017年6月19日
内容简述：
泰国工业标准协会（TISI）拟修订泰国关于家用和类似用途无完整过流保护的残余电流操作断路器(RCCBs)的工业标准 - 第1部分：总则。 本标准适用于功能独立于或功能上依赖于线路电压，没有过流保护（以下简称RCCBS)的、额定电压不超过440伏交流电，额定电流不超过125安的、主要用于防止触电危害的家用或类似用途的残余电流操作断路器。 本标准主要修正了额定残余操作电流标准值，根据第5.3.3条所述，将其改为0.006 - 0.01 - 0.015 - 0.03 - 0.1 - 0.2 - 0.3 - 0.5 - 1 A。
目标理由：
其它；安全。
涉及产品：
切换或保护电路的、或用于连接至或在电路中的（例如开关、保险丝、避雷器、限压器、电涌抑制器、插头，接线盒）、电压超过1000伏的电气设备(HS 8535)。保险丝和其他过电流保护装置(ICS 29.120.50）。
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