国家地区：

台澎金马单独关税区

通报类型：

正文

通报日期：

2023年9月13日

内容简述：

固定接线用插头插座的功能越来越多样化，如无线控制、定时控制、感应控制等。  用于固定布线的家用交换机正逐渐被电子交换机取代。作为风险评估的结果，BSMI建议将8种具有无线控制、有线网络控制、定时控制、语音控制、运动感应、光感应、电量计算功能的固定布线产品纳入法定检验范围。

目标理由：

人类健康或安全保护

涉及产品：

- 其他开关（HS编码：853650）；- 其他（HS编码：853669）；- 配有连接器（HS编码：854442）

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国家地区：

乌克兰

通报类型：

正文

通报日期：

2023年9月13日

内容简述：

在俄罗斯对乌克兰发起军事侵略之初，产品合格评定指定机构的工作有可能变得复杂。 可能的暂停工作将不得不推迟或阻止某些类别的货物向乌克兰的进口，这些货物在指定的合格评定机构的参与下，按照乌克兰技术条例的要求进行合格评定程序。因此，2022年3月29日，通过乌克兰内阁第389号决议“关于乌克兰内阁关于认可合格评定结果的某些决议的修正案”，规定（在戒严期间）由指定的合格评定机构认证医疗器械合格评定结果的可能性，外国认证机构开展的体外诊断医疗器械和有源植入式医疗器械医疗器械(G/TBT/N/UKR/162/Add.1)。迄今为止，大多数乌克兰指定的合格评定机构已确认有能力根据戒严法开展合格评定活动，并向乌克兰和外国企业提供适当的服务。 此外，在戒严期间，乌克兰卫生部没有收到任何企业关于乌克兰指定合格评定机构无法向其提供相关服务的申请。  因此，乌克兰指定合格评定机构的基础设施如今继续发挥职能，并能够向企业实体提供评估是否符合技术法规要求所需的全方位服务，乌克兰内阁制定了题为“乌克兰内阁关于认可合格评定结果的某些决议的修正案”的决议草案，以排除允许指定合格评定机构认可外国认可的合格评定机构进行的医疗器械、体外诊断医疗器械和有源植入式医疗器械的合格评定结果的规定。

目标理由：

人类健康或安全保护

涉及产品：

医疗器械、体外诊断医疗器械、有源植入式医疗器械

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国家地区：

巴西

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年9月13日

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国家地区：

墨西哥

通报类型：

正文

通报日期：

2023年9月13日

内容简述：

墨西哥官方标准草案PROY-NOM-006-SCT2，用于运输危险货物的运输装置的目视检查的基本方面。

目标理由：

人类健康或安全保护；环境保护

涉及产品：

危险品运输

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国家地区：

墨西哥

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年9月13日

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国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2023年9月13日

内容简述：

拟议规则制定通知-PHMSA与核管理委员会协调，提议修订《危险材料法规》，以与管理第7类放射性材料运输的国际法规和标准保持一致。 具体而言，PHMSA建议采用国际原子能机构标准中包含的变更。此外，PHMSA还提出了通过内部监管审查流程确定的监管修正案，以更新、澄清、纠正或简化适用于第7类（放射性）材料运输的某些监管要求。

目标理由：

环境保护；质量要求；协调

涉及产品：

第7类放射性物质；质量（ICS分类号：03.120)；运输（ICS分类号：03.220)；环境保护（ICS分类号：13.020）；辐射防护（ICS分类号：13.280）；危险货物防护（ICS分类号：13.300)；一般试验条件和程序（ICS分类号：19.020)

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国家地区：

墨西哥

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年9月13日

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国家地区：

英国

通报类型：

正文

通报日期：

2023年9月13日

内容简述：

本着透明原则，英国正在向公共登记处登记成员，该登记处提供将列入英国植物保护产品的经批准的活性物质清单，以及具体批准条件的详细信息。

目标理由：

人类健康或安全保护；动植物生命或健康保护；环境保护

涉及产品：

农药活性物质；农药和其他农用化学品（ICS分类号：65.100）

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国家地区：

乌拉圭

通报类型：

正文

通报日期：

2023年9月13日

内容简述：

MERCOSUR/GMC/RES第83/94号决议通过了新的《南共市技术法规》，规定了在南共市缔约国流通的车辆上安装照明和光信号装置的要求，以改善集团内的道路安全。草案文本基于联合国欧洲经济委员会（UNECE）第48号法规和联邦机动车安全标准（FMVSS）第108号法规。

目标理由：

人类健康或安全保护

涉及产品：

M、N和O类的车辆。

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国家地区：

美国

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年9月12日

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2023年9月12日

内容简述：

本委员会法规草案将4-AP、1-boc-4-AP、诺芬太尼、DEPAPD和PMK甘氨酸乙酯加入（EC）第111/2005号法规所列物质清单的第1类，该法规规定了欧盟和第三国之间药物前体的贸易监测规则。从事涉及附件第1类所列物质的进出口或中介活动的经营者有义务持有许可证。  根据本法规第5条，特殊标签要求适用于含有这些物质的任何包装。

目标理由：

4-AP是N-苯乙基-4-哌啶酮（NPP）合成4-苯胺基-N-苯乙基哌啶（ANPP）的替代化学品，其本身是制造芬太尼及其类似物的直接前体。1-boc-4-AP是4-AP的化学保护衍生物，可以转化为4-AP、诺芬太尼或一些诺芬太尼类似物。诺芬太尼是芬太尼和一些芬太尼类似物的直接前体。DEPAPD用于生产1-苯基-2-丙酮（P-2-P），也称为苄基甲基酮（BMK）。 BMK是苯丙胺和甲基苯丙胺的前体，PMK甘氨酸乙酯是3,4-亚甲二氧基苯基丙-2-酮（PMK）的前体，而PMK又被用来生产3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺（MDMA），俗称“摇头丸”。 这些药物的使用：芬太尼、苯丙胺、甲基苯丙胺和摇头丸，在欧盟的一些地区造成了严重的社会和公共卫生问题。由于4-AP、1-boc-4-AP、诺芬太尼、DEPAPD和PMK甘氨酸乙酯除用于研究用途外没有已知的合法用途，因此，将其列入（EC）第111/2005号法规中的第1类药物前体以应对这些风险是适当的，对贸易的任何额外限制都是基于所追求的目标 ；人类健康或安全保护

涉及产品：

归类为药物前体的化学物质

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国家地区：

台澎金马单独关税区

通报类型：

正文

通报日期：

2023年9月7日

内容简述：

液化石油气家用调压器在标准计量检验局（BSMI）的认证体系下接受强制性检验。BSMI建议采用新版CNS 7088《液化石油气用调压器》（2022）作为新的测试和检验标准。建议从2023年6月1日起，检验范围内的液化石油气家用调压器必须符合新版CNS 7088的规定。液化石油气家用调压器的合格评定程序是产品认证注册（RPC）计划。

目标理由：

人类健康或安全保护

涉及产品：

液化石油气家用调压器（HS:848110）

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国家地区：

泰国

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年9月7日

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国家地区：

泰国

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年9月7日

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国家地区：

美国

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年9月7日

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国家地区：

泰国

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年9月7日

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国家地区：

泰国

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年9月7日

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国家地区：

泰国

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年9月7日

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国家地区：

泰国

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年9月7日

更多内容：

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国家地区：

泰国

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年9月7日

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