国家地区：

加拿大

通报类型：

正文

通报日期：

2001年6月4日

内容简述：

此调整的修正案的目的是在于对有害物控制产品法案（PCPA）下的有害物控制产品（杀虫剂）的标识执行语言要求，该法案是符合官方语言法案（OLA）的要求的。它要求除了在加舀大境内制造、买卖、使用和进口到加舀大的产品之外，其他所有的有害物控制产品必须有双语标识。该要求要在五年的时间里逐步实行，在此规范确立后一年随注册法案的的颁布、修正和更新开始。对于与紧急使用相关的注册的修正不会触发双语标识的要求。

目标理由：

保护人身健康、安全和环境

涉及产品：

有害物控制产品

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国家地区：

韩国

通报类型：

正文

通报日期：

2001年5月23日

内容简述：

安全标准将按照国际电工委员会的标准制定： 国际电工委员会60695-2-1/1：火险检测—第2部分：检测手段—第1段/第1篇：发光线端—产品检测和指导 国际电工委员会60695-2-2：火险检测—第2部分：检测手段—第2段：指针—发光检测 国际电工委员会61695：阴极射线管的医疗安全性

目标理由：

电子设备安全控制法案第5条

涉及产品：

火险检测和阴极射线管的医疗安全性

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国家地区：

澳大利亚

通报类型：

正文

通报日期：

2001年5月23日

内容简述：

此建议目的在于修正现行的治疗用物品法令No.64 棉条-月经用，它对棉条限定了最低的要求，包括一个附加的有关于棉条无菌性和毒性冲突综合症的建议性声明，此项声明针对于棉条包嵌入物和患者信息折页。

目标理由：

对澳大利亚的月经棉条提供全国性的规定以及保证其安全、质量和功效。对于棉条包嵌入物和患者信息折页提出的

涉及产品：

月经棉条

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国家地区：

日本

通报类型：

正文

通报日期：

2001年5月22日

内容简述：

1、考虑目前腌制的农业产品的多样化风格，尊重消费者的选择，修正腌制的农业产品的定义，如下所述：（1）和用盐腌制的农业产品（包括在用盐腌制之前/之后用糖腌制的）一样，烘干的和煮过的农业产品，虽然没经过用盐腌制的过程，也将包括在腌制的农业产品之内。（2）腌制的“最后的生产步骤”的定义将被从“在浸泡液或混合物液体中腌制以便使它们能通过老化、乳化发酵和渗水过程而进味”修正为“在浸泡液或混合物液体中腌制或浸泡以便使它们能通过渗水过程而进味”，这样就增大了范围。 2、停止对进口的由李子和青葱制成的保留其原始形

目标理由：

消费者利益保护

涉及产品：

腌制的农业产品

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国家地区：

阿根廷

通报类型：

正文

通报日期：

2001年5月22日

内容简述：

废除延缓对从比利时，法兰西共和国，荷兰王国分别直接进口到阿根廷的处理过的消费用食品进行自动安全调查的第3077/99和3177/99号决议。

目标理由：

保护公共健康

涉及产品：

经过处理的消费用食品，包括产品、副产品和家禽、猪、牛等牲畜衍生品，包括日产品和其副产品，还有渔业产品。

更多内容：

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国家地区：

阿根廷

通报类型：

正文

通报日期：

2001年5月22日

内容简述：

推迟与工业、贸易、需产部第924/1999号决议中所指定的关于制造工业用钢铁产品成品、半成品进口证明要求相一致的海关控制生效。

目标理由：

国家国内贸易指导委员会目前正在考虑对立法证明体系按照被现行规定所影响的部门所表述的关注进行调整。在此

涉及产品：

制造工业用钢铁产品

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国家地区：

泰国

通报类型：

正文

通报日期：

2001年5月22日

内容简述：

泰国工业标准研究院（TISI）旨在收回TIS 52-2516(1973)强制性标准。此标准涵盖了经脱水制成的纤维状、条状、片状、块状、棒状和球状的木薯粉产品，不包括木薯粉淀粉和天然木薯粉。对于淀粉、沙粒、天然纤维、潮湿成分和无外来物质、不正常气味和颜色，发酵、腐烂、发霉和生虫都有明确要求。包括包装、销售、采样检测和分析。

目标理由：

减少重复的检测和控制减少重复的检测和控制

涉及产品：

大众食品

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国家地区：

泰国

通报类型：

正文

通报日期：

2001年5月22日

内容简述：

泰国工业标准研究院（TISI）旨在加强TIS 915-2543(2000)强制性标准。此标准涵盖了液化石油气钢瓶阀门，其适用范围是液化石油气钢瓶重量为0.5至2千克，或容积为1至500立方分米。根据开关方式分为两类：手工操作型；可用夹子夹住的类型。特别说明组成成分，物质和结构（即：瓶体，阀门，排气弹簧，橡胶塞，进气螺丝），手工操作阀门的制作（即：出口，密封管螺母，O型环），润滑剂。规定关于外形，开关方式（仅限于手工操作型），排气装置安全操作程序，泄漏，抗液压性，抗震性，抗开关性，强度（仅限于手工操作型），

目标理由：

安全

涉及产品：

压力调节器

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国家地区：

阿根廷

通报类型：

正文

通报日期：

2001年5月22日

内容简述：

医用气体制造、进口、商业和注册的法规

目标理由：

制定此法规的目的包括了医疗用气体的企业化生产、进口和销售的注册系统，以及对这种品的授权。

涉及产品：

医疗用气体

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国家地区：

阿根廷

通报类型：

正文

通报日期：

2001年5月22日

内容简述：

适合蜂窝式移动电话、手提电脑、视频摄像机或其他任何为便携专门设计的设备的充电器条件。

目标理由：

把充电器的销售限制在与IRAM技术信息格式相一致的范围内，此项技术信息只在阿根廷范围内有效。此限制在

涉及产品：

电器设备和充电器

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国家地区：

芬兰

通报类型：

正文

通报日期：

2001年5月22日

内容简述：

此项建议的法令提出了对于便携式灭火器的要求。要求与EN3系列标准相一致，但由于芬兰低温气候的缘故，其最低温度限制为零下30度。

目标理由：

便携式灭火器是在芬兰应用范围相当广的重要的灭火装置。重要的是所出售的全部灭火器都应该遵循相同的标准。

涉及产品：

便携式灭火器

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国家地区：

泰国

通报类型：

正文

通报日期：

2001年5月21日

内容简述：

泰国工业标准研究院（TISI）旨在加强TIS 1884-2542(1999)强制性标准。此标准涵盖了改进的可塑性可用于汽车框架的热轧高强度盘带钢板和钢片。按照机械特性，该产品被分为五个级别：SPFH 490, SPFH 540, SPFH 590, SPFH 540Y and SPFH 590Y。具体说明了质量，尺寸和规定公差，可允许的变化，外形，一般特性，拉伸力、延展性和弯曲性等机械特性。包括有销售和标识，采样检测和符合标准及测试。

目标理由：

保护消费者

涉及产品：

钢铁

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国家地区：

荷兰

通报类型：

正文

通报日期：

2001年5月18日

内容简述：

关于允许要求的法规已经包括如下要求：机动车辆的LPG装置和LPG构件必须符合ECE法规No 67。目前的修正案是允许要求的法规符合法规的修正版本——ECE 法规 No 67-01。另一方面，这些要求强化了现行关于LPG成分及其它事项的要求。它们由符合最新技术发展水平的新要求组成。

目标理由：

荷兰已采用ECE 法令 67-01，因而，不得不给达到该法规要求的车辆（构件）办理授权证明。在该道路

涉及产品：

机动车辆

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国家地区：

阿根廷

通报类型：

正文

通报日期：

2001年5月15日

内容简述：

鉴于BSE传播的危险性，对某些国家暂缓实施关于控制向阿根廷进口的药品的主要有效成分及赋形剂和成分、化妆品和医用设备的决议No. 1678/96的附录 I和III。

目标理由：

保护公众健康

涉及产品：

药品、化妆品与医用设备

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2001年5月15日

内容简述：

准备撤销含此有效物质的植物保护产品

目标理由：

保护人类健康与环境

涉及产品：

chlorfenapyr （杀虫剂有效成分）

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国家地区：

阿根廷

通报类型：

正文

通报日期：

2001年5月14日

内容简述：

提交要求更改用作解充血剂的以盐酸苯丙醇胺为主要有效成分的特制品的配方的最后期限。

目标理由：

保护公众健康

涉及产品：

医疗特制品

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国家地区：

阿根廷

通报类型：

正文

通报日期：

2001年5月14日

内容简述：

规定出现于医疗特制品注册书中的应用方面的有关控制方法、生产、药物测试、稳定性研究，以及操作和控制性能的信息，必须与存在问题的医疗特殊物之中的主竺制品要活性有效成分所造成的健康危险联系起来加以评估。

目标理由：

现在希望在“药品注册”中登记特制品的实验室被要求证明他们能够执行在ANMAT 决议No. 853/1

涉及产品：

医疗特制品

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国家地区：

加拿大

通报类型：

正文

通报日期：

2001年5月11日

内容简述：

医疗设备法规（法规）制定了加舀大境内医疗设备的销售、进口和广告的管理要求。该法规的目标是确保在加舀大境内流传的医疗设备安全和有效。该法规在1998年被修订以反映当代的管理观念。根据1998年出版的医疗设备法规的最后版本，有一些疏忽应注意到。一些疏忽造成理解法规意图的困难，另一些疏忽则给企业的增加了不必要的负担。因此，需要修正，以便改正食品和药品法案与医疗设备法规之间措辞上的缺少清晰和矛盾的错误；强化对官方语言方案的遵从； 去除法规审查常设联合委员会所确认的不必要的言词。另外，这些修正案在保证对加舀大境内设

目标理由：

保护人类安全

涉及产品：

医疗设备

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国家地区：

哥伦比亚

通报类型：

正文

通报日期：

2001年5月10日

内容简述：

下列事项程序：取得符合良好制造规范的证书、证书审查、外国证书的取得、协议、符合良好制造规范的证书的内容、主管当局、符合良好制造规范的证书的有效期、符合良好制造规范的证书的附加条款、符合良好制造规范的证书的注销和颁布。

目标理由：

保护人类健康

涉及产品：

药品

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国家地区：

南非

通报类型：

正文

通报日期：

2001年5月10日

内容简述：

规定标识要求。标识涉及诸如成分、营养价值、储存、准备或烹饪、超敏性、人类或动物血统，以及作出与非遗传改良、增强特性或无遗传改良相关的声明等。

目标理由：

向消费者提供某些与转基因食品相关的信息

涉及产品：

所有食品

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