国家地区：

台澎金马单独关税区

通报类型：

正文

通报日期：

2006年9月29日

内容简述：

应消费者获取关于鞋的更多信息的要求，商业司要求以下信息应标注在鞋上：(1)商品名称；(2)如可能，提供制造商或进口商的名称、电话号码和地址；(3) 国家地区；(4)鞋面和鞋底的主要材料；以及(5)尺寸。 提议信息被要求标注在商品本身、缝合标签、粘贴标签、随附卡片或外包装上。书写 使用的语言应以汉语为主，并可以用外语补充。国家地区应以汉语或外语在商品本身的 显著位置上通过打印、烙烫、印刷清晰地标明，或者在不可去除或蘀换的缝合标签上 标明。一次性纸制或织物室内拖鞋免于此项要求。

目标理由：

消费者信息。

涉及产品：

由橡胶、塑料、皮革、合成革、织物或木材制作的鞋面和鞋底加工成型的鞋。

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国家地区：

加拿大

通报类型：

正文

通报日期：

2006年9月29日

内容简述：

为了促进适合于加舀大消费者和出口市场的纯种、有效种子的可用性，本种子法规（法规）规定了种子的测试、检验、质量和销售。本修正提案包括对法规目录I的等级表中概述的种子标准的修订，以及对于包装、标签要求的若干修订。

目标理由：

包括修订在内，使种子法规现代化，阐明本法规的目的或更好的反映该行业的现行规范。

涉及产品：

适合于播种的各种种子

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国家地区：

阿根廷

通报类型：

正文

通报日期：

2006年9月29日

内容简述：

该通报文件制定了生物药效率/生物等效性研究的良好规范以及申请从事此类研究授权的指南、信息和文件要求。 该文件考虑了国际科学进展和世界卫生组织(WHO)文件：WHO药物制剂规范专家委员会第40号报告; WHO技术报告系列No. 937之附录7：“多源（类别）医药产品：关于确定可交蘀性的注册要求的指南”. 日内瓦2006。

目标理由：

保护公共卫生。

涉及产品：

人用医药制剂

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国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2006年9月29日

内容简述：

作为降低倾翻碰撞事故的严重危险及在这些碰撞中的死亡和严重伤害危险综合计划的部分，本文件提议制定一项新的联邦机动车辆安全标准(FMVSS) No. 126，要求额定车辆总重为4,536千克（10,000磅）或低于4,536千克的乘用车、多种用途的车辆、卡车和公共汽车配备电子式稳定控制（ESC）系统。电子式稳定控制系统利用轮子分离的自动电脑控制制动，有助于司机在车辆的后轮开始失去方向稳定性（打滑失控）或前轮失去方向控制（向前冲）的危急驾驶情况下保持控制。 基于我们自己的碰撞数据研究，国家公路交通安全管理局（NHTSA）估计电子式稳定控制系统将减少34%的乘用车单车碰撞，以及59%的运动多功能车(SUVs)单车碰撞，这将大量降低倾翻碰撞。 防止单车失控碰撞是减少由于倾翻碰撞导致的死亡的最有效方法。这是因为大部分失控碰撞的结果是使车辆离开行车道，这种情况显著的增加了倾翻的概率。国家公路交通安全管理局估计，电子式稳定控制系统具有在单车碰撞中防止71%的乘用车倾翻，以及84%的运动多功能车辆倾翻的潜力。 如果所有的道路轻型车辆配备电子式稳定控制系统，国家公路交通安全管理局估计电子式稳定控制系统每年将挽救5,300 至10,300条生命，并且防止各种类型碰撞中的168,000 至252,000起伤害。电子式稳定控制系统将充分减少（4,200至5,400起）每年在美国道路上由于倾翻碰撞导致的超过10,000起的死亡事故。 在美国售出的2006型号年（MY）轻型车辆中大约有29%配备了电子式稳定控制系统，而且制造商打算不迟于2011型号年，将在轻型车辆上安装电子式稳定控制系统的数量增加到71%。本规则将要求不迟于2012型号年电子式稳定控制系统的安装率达到100%（某些分阶段制造的车辆或少量制造商除外）。在预计每年防止发生的5,300 至 10,300起公路死亡和168,000 至252,000起伤害事故中，除了防止发生的50,594至 69,630起伤害事故之外，1,536 至2,211起防止发生的死亡事故（包括牵涉倾翻的1,161至1,445起）归属于本法规制定提案。

目标理由：

保护人的生命和健康

涉及产品：

机动车辆

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国家地区：

台澎金马单独关税区

通报类型：

正文

通报日期：

2006年9月29日

内容简述：

台湾、澎湖、金门、马祖独立关税区打算。将电动粉碎机和其它数字录放音设备，作为须经检验的商品加以管制。从2007年7月1日起，所有此类产品进口或上市时必须经过标准计量检验局检验，并且必须符合安全和电磁兼容性（EMC）检验要求（除数字照相机和数字摄像机只要求符合电磁兼容性要求以外）。所有上述产品的技术要求是与IEC或CISPR相关标准协调一致的CNS标准。本公告还提供了适用的合格评定程序。数字照相机和数字摄像机合格声明制度的管制，而其它产品受合格评定程序双轨方式的管制，即产品认证登记或型号核准逐批检验（Type-approved Batch1 inspection）。

目标理由：

消费者保护。

涉及产品：

电动粉碎机和其它数字录放音设备。

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国家地区：

厄瓜多尔

通报类型：

正文

通报日期：

2006年9月29日

内容简述：

为了防止对健康、生命、安全和环境造成风险，以及避免在处理、操作和作用方面误导使用者，本法规草案规定了石棉水泥波纹板必须达到的要求。 - 本法规草案适用于在厄瓜多尔制造和/或生产、进口或销售的带有正弦波纹横截面的石棉水泥波纹板；其设计和制造用于建筑物屋顶结构，以及任何类型建筑物的内隔板、围墙和大门。 - 这些产品归属于以下税则分类： 分类 说明 68.11 石棉水泥、纤维素的制造 6811.10.00 波纹板… m2 - 本法规草案规定了定义、分类、一般条件、产品要求、标签要求、合格评定测试、参照标准、证明符合性和验证对厄瓜多尔技术法规（RTE）的遵守情况的程序、检验和监督机构、处罚，以及合格评定机构的责任。

目标理由：

防止对健康、生命、安全和环境造成风险，并防止在处理、操作和作用方面误导使用。

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国家地区：

厄瓜多尔

通报类型：

正文

通报日期：

2006年9月29日

内容简述：

为了防止对生命、健康、安全和环境造成危险，以及防止在处理和使用方面对用户造成误导，所通报的法规草案规定了供消费使用的火柴的要求。 - 本法规草案适用于在厄瓜多尔制造、进口或销售的火柴： 安全火柴； 随处划燃的火柴。 这些产品归属于以下税则分类： 分类 说明 3605.00.00 火柴，商品编码为3604的烟火制品除外 - 本法规草案规定了定义、一般规范、产品要求、包装材料、包装和标签要求、合格评定测试、参照标准、证明符合性和验证对本法规的遵守情况的程序、检验和监督机构、处罚，以及合格评定机构的责任。

目标理由：

防止对生命、健康、安全和环境造成风险，并避免在此类产品的处理和使用方面对用户造成误导。

更多内容：

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国家地区：

巴布亚新几内亚

通报类型：

正文

通报日期：

2006年9月29日

内容简述：

该法规草案制定了关于食品检察员和分析员、食品和食品添加剂、包装和标签、食品测试实验室和检验机构、食品商场与许可费用等方面的要求。该法规草案还包括关于最大微生物许可量、许可的添加剂和规定的动物疾病的计划，以及关于进口食品、酒精饮料成分声明的可接受标准，还有食品企业的分类系统。

目标理由：

执行该法规，以获得食品生产和消费的最小风险。如此将保护人类健康与安全。

涉及产品：

所有食品

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国家地区：

捷克共和国

通报类型：

正文

通报日期：

2006年9月29日

内容简述：

该法令制定了监督遵守道路交通规则的测速仪的要求、型号核准程序及检测程序。

目标理由：

在欧盟内部对公路测速仪的要求不协调一致。然而，由于监督遵守道路交通规则时测出的机动车速度值在实施处罚时很重要，根据计量法案No 505/1990 Coll.第3条第3款在捷克共和国测速仪被分类为所定义的测量仪器。目前，在一般法律效力的法规中，对测速仪还没有固定的技术和计量要求，但它们受国际建议标准、捷克技术标准及计量机构的内部法规管理。

涉及产品：

雷达、激光和扇形测速仪。

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国家地区：

厄瓜多尔

通报类型：

正文

通报日期：

2006年9月28日

内容简述：

为了保护全民安全，保护人类和动物的生命，保护环境和地理条件，并且防止对最终用户产生误导或伤害，所通告的法规草案规定了冷轧和热轧钢制建筑用角材、型材及异型材的技术要求。 本法规草案适用于国产的或进口的，且在厄瓜多尔销售的以下类型的建筑用角材、型材及异型材： 冷轧钢制建筑用角材、型材及异型材； 热轧钢制建筑用角材、型材及异型材。 这些产品归属于以下税则分类： 分类 说明 7216 铁或非合金钢的建筑角材、型材及异型材 7216.10.00 - U,I或H型钢，除热轧、热拉拔或热挤压外未经过进一步加工，高度低于80毫米 - L或T型钢，除热轧、热拉拔或热挤压外未经过进一步加工，高度低于80毫米： 7216.21.00 -- L型钢 7216.22.00 -- T型钢 - U,L或H型钢，除热轧、热拉拔或热挤压外未经过进一步加工，高度大于等于80毫米： 7216.31.00 -- U型钢 7216.32.00 -- I型钢 7216.33.00 -- H型钢 7216.40.00 --L或T型钢，除热轧、热拉拔或热挤压外未经过进一步加工，高度大于等于80毫米 7216.50.00 - 其它角材、型材及异型材，除热轧、热拉拔或热挤压外未经过进一步加工 -角材、型材及异型材，除冷成型或冷加工外未经过进一步加工： 7216.61.00 --平板轧材制的 7216.69.00 -- 其它 - 其它： 7216.91.00 --平板轧材经冷成形或冷加工制的 7216.99.00 -- 其它 所通报的法规草案规定了定义、一般规范、产品要求、标签要求、合格评定测试、参考标准、证明合格性和验证对本法规的遵守情况的程序、检验和监督机构、处罚，以及合格评定机构的责任。

目标理由：

确保全民的安全，保护人类的生命、环境和地理条件，并且防止对最终用户产生误导或伤害。

更多内容：

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国家地区：

阿曼

通报类型：

正文

通报日期：

2006年9月28日

内容简述：

部颁法令No. 83/2006把阿曼标准No. 783（浓缩乙二醇用来生产含添加剂的发动机冷却液，以保护发动机避免冻结、沸腾和腐蚀）视为阿曼国强制性标准。

目标理由：

消费者保护。

涉及产品：

轿车发动机冷却液。

更多内容：

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国家地区：

阿根廷

通报类型：

正文

通报日期：

2006年9月28日

内容简述：

关于进口食品的上市零售前控制的现存法规的修改

目标理由：

保护公共卫生。

涉及产品：

食品

更多内容：

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国家地区：

阿根廷

通报类型：

遗补

通报日期：

2006年9月27日

更多内容：

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国家地区：

阿根廷

通报类型：

正文

通报日期：

2006年9月27日

内容简述：

所通报的决议草案提议将下列条文编入阿根廷食品法典的“食品标签和广告法规”第V章的第223条（保留）：“根据阿根廷食品法典授权的食品（食品、食品添加剂、原料、饮料）的标签应当在显著的位置，以不小于1毫米的数字显示由主管机构在该产品注册时发给的或授权证书上所标示的国家食品注册号，或国家农业、食品质量和卫生局（SENASA）的食品注册号”。

目标理由：

确保市场上的产品识别，从而有助于强化国家食品管理制度，改善对食品的高效管理和卫生监督，并保证对民众实施更多的健康保护。

涉及产品：

食品

更多内容：

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国家地区：

智利

通报类型：

正文

通报日期：

2006年9月27日

内容简述：

该通报草案试图规范提供城际公众乘客运输服务的公共汽车的车身安全要求。

目标理由：

安全。

涉及产品：

公共汽车车体

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国家地区：

阿根廷

通报类型：

遗补

通报日期：

2006年9月27日

更多内容：

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国家地区：

亚美尼亚

通报类型：

正文

通报日期：

2006年9月27日

内容简述：

本技术法规公布了安全指数和对啤酒生产过程、标志、包装及合格评定程序的要求。

目标理由：

本技术法规根据WTO/TBT协定和亚美尼亚共和国“标准化法”第8条及“食品安全法”的规定制定，以保护人类健康和生命，并提醒消费者防止欺诈因素。

涉及产品：

啤酒。

更多内容：

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国家地区：

瑞士

通报类型：

正文

通报日期：

2006年9月27日

内容简述：

局部修订联邦通讯办公室关于通讯装置(OOIT)的法令。本次修订涉及对附录2的修改。修改附录2是因为根据CEPT/ECC决议引入新的频段，分配169.4125—169.4625 MHz频段和169.4875 —169.5875 MHz频段为社会警报系统频段；分配12.5 —20 MHz频段为医疗植入频段；分配148.5 kHz — 5 MHz、13.553—13.567 MHz、5 — 30 MHz、400 — 600 kHz为各种电感应用频段；分配27.5— 29.5 GHz、64 — 66 GHz 和 71 —76 GHz（与81—86GHz配对）为点对点微波中继频段。在31.5 —39.5 MHz频段使用无线话筒和在27.81 — 27.88 MHz频段使用儿童监控系统不再要求许可证（免许可证）。在IMT-2000/UMTS、内陆航道雷达和航空监视领域已制定了新的无线电分界法规。业余无线电爱好者频段限制在75.5 —76.0 GHz。

目标理由：

为了公布新的无线电分界法规、根据CEPT/ECC决议引入新的频段及改变使用各频段的条件，必须修订OOIT附录2。

涉及产品：

通讯设备：无线电设备和通讯终端设备。

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国家地区：

韩国

通报类型：

正文

通报日期：

2006年9月27日

内容简述：

提议的修订是修改家畜产品的加工标准及原料规格。修订如下： — 对婴儿配方奶粉及其它配方食品中的坂歧肠杆菌制定非检测标准。 — 对婴儿配方奶粉及其它配方食品中的坂歧肠杆菌制定检测方法。 — 从天然奶酪规范中删除产气荚膜梭状芽孢杆菌。 然而，按照普通标准不应检测天然奶酪中的产气荚膜梭状芽孢杆菌。

目标理由：

婴儿安全和微生物标准协调化与合理化。 本法规还将被通报给卫生与植物卫生措施委员会。

涉及产品：

婴儿配方奶粉和天然奶酪。

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国家地区：

阿根廷

通报类型：

正文

通报日期：

2006年9月27日

内容简述：

本文件规定了医疗技术产品生产商和产品注册的申请注册程序(RPPTM)；进行每一种程序分类的医疗技术产品生产商和产品注册的申请程序表格；包括I类、II类、III类和IV类医疗产品的注册申请，以及要求随附的文件的详细资料；有关医疗产品及其他产品使用的样式说明书。 应当要求制造和进口医疗产品的公司自本决议生效日期起十二（12）个月内采用包括销售条件在内的产品标签。 为了所辖产业的利益，医疗技术理事会应当在其网站上公布非强制性指南，推荐相关的规范和方法，以助于对所辖范围内的申请进行处理和评估，并包含所辖产品的设计、生产和试验，及检验和审核程序。

目标理由：

“…医疗产品注册的程序在于，由主管部门确定申请人已经符合有关风险分析、设计检查和管理、生产工序和质量保证的国内要求，这可以预知可能会对产品安全和功效产生影响的缺陷，并对设计规范进行必要的修正，将对患者或用户，操作人员和医疗产品使用过程所涉及的第三方的风险降到最低程度…，由于所有这些修正必须由相关的公司或按照公司的指示作为其代表的第三方根据其专有的职责直接执行，所以必须使评定标准，以及执行机构为了确定其遵守适用的法规所提出的要求应当需要评定的证据标准化”。

涉及产品：

医疗技术产品

更多内容：

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