国家地区：

以色列

通报类型：

遗补

通报日期：

2010年2月23日

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国家地区：

以色列

通报类型：

遗补

通报日期：

2010年2月23日

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国家地区：

加拿大

通报类型：

遗补

通报日期：

2010年2月23日

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阅读正文

国家地区：

以色列

通报类型：

遗补

通报日期：

2010年2月23日

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国家地区：

卡塔尔

通报类型：

正文

通报日期：

2010年2月23日

内容简述：

　　本海湾标准涉及测定乘用车和多用途车储能装置容量的测试方法。

目标理由：

公共安全

涉及产品：

机动车辆

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国家地区：

以色列

通报类型：

遗补

通报日期：

2010年2月23日

更多内容：

阅读正文

国家地区：

以色列

通报类型：

遗补

通报日期：

2010年2月23日

更多内容：

阅读正文

国家地区：

以色列

通报类型：

遗补

通报日期：

2010年2月23日

更多内容：

阅读正文

国家地区：

卡塔尔

通报类型：

正文

通报日期：

2010年2月23日

内容简述：

　　本标准涉及乘用车和多用途车制动性能的测试方法。

目标理由：

公共安全

涉及产品：

机动车辆（译者注）

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国家地区：

以色列

通报类型：

遗补

通报日期：

2010年2月23日

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国家地区：

卡塔尔

通报类型：

正文

通报日期：

2010年2月23日

内容简述：

　　本海湾标准涉及轿车和多用途车辆车轴制动分配测定

目标理由：

公共安全

涉及产品：

机动车辆

更多内容：

阅读正文

国家地区：

卡塔尔

通报类型：

正文

通报日期：

2010年2月23日

内容简述：

　　本标准涉及防抱死系统附着系数检验方法

目标理由：

公共安全

涉及产品：

机动车辆

更多内容：

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国家地区：

卡塔尔

通报类型：

正文

通报日期：

2010年2月23日

内容简述：

　　本标准涉及M1和N1类轿车和多用途车辆制动系统；不包括设计时速25km/h以下的车辆和残疾人驾驶的车辆

目标理由：

公共安全

涉及产品：

机动车辆

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阅读正文

国家地区：

以色列

通报类型：

遗补

通报日期：

2010年2月23日

更多内容：

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国家地区：

以色列

通报类型：

遗补

通报日期：

2010年2月23日

更多内容：

阅读正文

国家地区：

巴西

通报类型：

正文

通报日期：

2010年2月23日

内容简述：

　　按照决议附件中的规定，本技术法规规定了卫生控制的，由天然橡胶、合成橡胶、天然和合成橡胶，以及聚氯乙烯合成物制成的外科和非外科用手套的特性和质量最低要求。 　　卫生控制的，由天然橡胶、合成橡胶、天然和合成橡胶，以及聚氯乙烯合成物制成的外科和非外科用手套，同样也必须达到巴西合格评定体系（SBAC）的认证要求。 　　依照第2条的段落，国内制造商和进口商可以选择巴西合格评定体系的认证类型。 　　在法规生效后，各公司有180天的时间适应本决议。 　　本决议基于下列国际标准：ISO 11193-2:2006 一次性医用检查手套 第2部分：聚乙烯（氯乙烯）制成的手套规范；ISO 10282:2005(E) 一次性无菌橡胶外科手套；ISO 37:2008 橡胶、硫化或热塑性–拉伸应力应变特性的测定。 　　本决议同样还基于下列标准：2000年6月27日的，欧盟委员会，健康与消费者保护总局，医疗产品与医疗器械科学委员会关于天然橡胶乳胶的评价；ABNT，NBR Nº 5426:1985；ABNT，NBR ISO Nº 11193-1:2009。

目标理由：

保护人类健康和防止欺诈行为

涉及产品：

卫生控制的外科和非外科用手套

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国家地区：

巴西

通报类型：

正文

通报日期：

2010年2月23日

内容简述：

　　按照决议附件中的规定，本技术法规规定了由塑料材料制成，用手或用注射泵注满之后立即用于液体引流（fluid aspiration）或液体注射的一次性使用无菌注射器的特性和质量的最低要求。 　　由塑料材料制成，用手或在注射泵里注满之后立即用于液体引流或液体注射的一次性使用无菌注射器，同样也必须达到巴西合格评定体系（SBAC）的认证要求。 　　依照第2条的段落，国内制造商和进口商可以选择巴西合格评定体系的认证类型。 　　在法规生效后，各公司有180天的时间适应本决议。 　　本决议基于下列标准：ABNT，NBR Nº 5426:1985；ABNT，NBR ISO Nº 7886-1:2003；ABNT，NBR ISO Nº 594-1:2003；ABNT，NBR ISO Nº 594-2:2003；ABNT，NBR ISO Nº 8537:2006。

目标理由：

保护人类健康和防止欺诈行为

涉及产品：

一次性使用无菌注射器

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国家地区：

以色列

通报类型：

遗补

通报日期：

2010年2月23日

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国家地区：

巴西

通报类型：

正文

通报日期：

2010年2月23日

内容简述：

　　按照决议附件中的规定，本技术法规规定了与注射液和输液泵在一起使用的一次性使用输液器的特性和质量的最低要求。 　　与注射液和输液泵在一起使用的一次性使用输液器同样也必须达到巴西合格评定体系（SBAC）的认证要求。 　　依照第2条的段落，国内制造商和进口商可以选择巴西合格评定体系的认证类型。 　　在法规生效后，各公司有180天的时间适应本决议。 　　本决议基于下列国际标准：ISO 8536 - 8:2004 – 医用输液器具–第8部分：压力输液装置用输液器；ISO 594-2:2003 – 注射器、针头及其它医疗器械为6%（Luer）的锥形接头 – 第2部分：锁紧接头；ISO 1135 – 4:2004 – 医用输血器具 – 第4部分：一次性使用输血器；IEC 60601 2-24:1999 – 医疗电气设备 – 第2-24部分：注射泵和控制器安全性的特殊要求。 　　本决议同样还基于下列标准：ABNT， NBR Nº 5426:1985； ABNT， NBR ISO Nº 8536 – 4:2008。

目标理由：

保护人类健康和防止欺诈行为

涉及产品：

一次性使用输液器

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国家地区：

以色列

通报类型：

遗补

通报日期：

2010年2月23日

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