国家地区：

斯洛文尼亚

通报类型：

正文

通报日期：

2011年8月18日

内容简述：

本规则规定了生产和交易的动物肉制品及禽肉制品生产加工方法，性质、成分和含量，标志、标识和名称

目标理由：

消费者保护、健康保护

涉及产品：

肉制品（译者注）

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国家地区：

特立尼达和多巴哥

通报类型：

正文

通报日期：

2011年8月18日

内容简述：

本标准规定了基体钢板，以及每一单位面积的镀层质量、镀层附着力、基体金属的厚度和机械性能的最低要求。关于切割到定尺长度的异型钢板，本标准规定了标签要求，并包括了长度、间距、深度、垂直度的公差，以及提供了通用异型材的指南。 本标准适用于基体厚度为0.35mm至1.0mm的，用锌或铝锌合金热浸镀层的异型钢板。 注：异型钢板切割成定尺长度用于屋顶和一般用途的应用，并且可以包含诸如油漆等另外的涂层。

目标理由：

为了防止欺诈、欺骗、误导、标签、伪劣产品（玩具），并且为消费者或用户提供充分的信息，已经建议为强制性规范。

涉及产品：

钢板 – 锌和铝锌合金镀层

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国家地区：

墨西哥

通报类型：

遗补

通报日期：

2011年8月18日

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国家地区：

特立尼达和多巴哥

通报类型：

正文

通报日期：

2011年8月18日

内容简述：

本标准规定了适合建筑中应用的冷成型钢框架结构，诸如屋顶和墙壁框架的要求。包括了对钢板、截面参数、构件特性、取样、测试、标签，以及验收标准的要求。 本标准适用于由钢板，或用热浸法锌或铝锌镀层钢板制成的框架结构，钢板基体厚度为1.00 mm至3.00 mm。 注：框架结构使用的结构部件包括诸如粗砂石、柱头螺栓和铸件的墙壁构件，以及诸如檩条和桁材的屋顶构件。

目标理由：

为了通过确保产品合格的质量，保护消费者或用户防止健康或安全危险，已经建议为强制性规范。

涉及产品：

适合建筑中应用的冷成型钢框架结构

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国家地区：

加拿大

通报类型：

正文

通报日期：

2011年8月18日

内容简述：

加舀大人依赖数百种商品中使用的化学物质，从药品到计算机、纺织品及燃料。非常不幸，如果某些化学物质以某种数量或浓度释放到环境中，可能对我们的健康和环境产生消极影响。依照加舀大环境保护法1999（CEPA 1999）第64条规定的标准，对人和环境接触影响的科学评估已确定这些物质构成或可能构成人类健康或环境危险。 根据CEPA 1999第90条第1款制定的添加有毒物质至加舀大环境保护法1999一览表1的法令提案（以下称为法令提案），目的在于添加多氯萘（分子式C10H8-nCln，n大于1）至CEPA 1999一览表1有毒物质列表。 本次添加使得能够根据CEPA 1999制定此类有毒物质的风险监管提案。部长仍然可以选择非监管手段控制这些物质引起的人类健康和环境风险。

目标理由：

保护人类健康和环境

涉及产品：

有毒物质

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国家地区：

美国

通报类型：

遗补

通报日期：

2011年8月17日

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国家地区：

菲律宾

通报类型：

正文

通报日期：

2011年8月17日

内容简述：

本通报规定了学校家具用工程竹子要求，包括100%工程竹子和/或与其它材料制成的小学、中学、大学写字椅、椅子和课桌。 还规定了测定产品安全、强度、耐久性和稳定性的试验方法。

目标理由：

安全

涉及产品：

家具

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国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2011年8月17日

内容简述：

食品药品管理局（FDA）提议，要求对下列类型III的设备（preamendments device）（1976年5月28日《医疗器械修正案》通过前上市的器械——译者注）：心血管永久性起博器电极提交上市前批准申请(PMA)或发布完成产品开发协议的公告(PDP)。该局同样还概述了其拟议的关于通过要求该设备达到法令批准的要求，预期去除或减少疾病或伤害的风险程度，以及由于该设备的使用对公众的利益的结论。另外，食品药品管理局宣布了利益相关者要求该局基于新信息修改心血管永久性起博器分类的机会。此行动执行了某些法令的要求。

目标理由：

保护人类生命

涉及产品：

医疗设备

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国家地区：

美国

通报类型：

遗补

通报日期：

2011年8月17日

更多内容：

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国家地区：

菲律宾

通报类型：

正文

通报日期：

2011年8月17日

内容简述：

本通报规定了测定各类居室成人座椅稳定性的试验方法和要求。 标准不适用于靠背水平角小于10°的可调节几何形状座椅。 稳定性可通过实验或计算方法确定。两种方法基于相同的力和作用点。 计算方法不适用于可变几何形状座椅和在有负荷时明显弯曲的座椅。

目标理由：

健康和安全

涉及产品：

家具

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国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2011年8月17日

内容简述：

食品药品管理局（FDA）提议，要求提交经颅电刺激治疗仪（Cranial Electrotherapy Stimulator）上市前批准申请(PMA)或发布完成产品开发协议的公告(PDP)。该局同样还概述了其拟议的关于通过要求该设备达到法令批准的要求，预期去除或减少疾病或伤害的风险程度，以及由于该设备的使用对公众的利益的结论。另外，食品药品管理局宣布了利益相关者要求该局基于新信息修改经颅电刺激治疗仪分类的机会。此行动执行了某些法令的要求。

目标理由：

保护人类生命

涉及产品：

医疗设备

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国家地区：

菲律宾

通报类型：

正文

通报日期：

2011年8月17日

内容简述：

本通报规定了测定各类居室桌子强度、耐久性和稳定性的试验方法，无论材料、设计/结构或生产工艺。 试验适用于完成组装可以使用的家具。不是所有试验必需适用于所有类型的桌子。 本标准不适用于有专门标准管辖的户外餐桌和换尿布台。 不包括老化和降解评估试验方法。

目标理由：

健康和安全

涉及产品：

家具

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国家地区：

菲律宾

通报类型：

正文

通报日期：

2011年8月17日

内容简述：

本通报规定了家用和公司用桌子及手推车结构强度、耐久性和稳定性性能要求。本标准不适用于BS EN 14749:2005管辖的厨房家具。

目标理由：

健康和安全

涉及产品：

家具

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国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2011年8月17日

内容简述：

依照《2008年的消费品安全改进法案》（“CPSIA”）第104(d)项，消费品安全委员会（“委员会”、“CPSC”或“我们”）发布一项最终消费品安全规则，要求耐用婴幼儿用品的制造商制定一项消费者登记计划。委员会正在提议一项修正案，阐明和改正规则的一些要求。

目标理由：

保护人类生命

涉及产品：

婴幼儿用品

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国家地区：

泰国

通报类型：

正文

通报日期：

2011年8月17日

内容简述：

公共卫生部（MOPH）重审现行食品添加剂标签规定。公共卫生部（MOPH）通报No. 281 B.E. 2547 (2004) “食品添加剂”修订如下： (1) 食品添加剂标签必须有泰语文字（可以与外文一起使用） (2) 为出口生产的食品添加剂，标签可以使用任何语种文字，但至少要有以下信息：原产国、食品序号和批号

目标理由：

保护消费者健康

涉及产品：

食品添加剂(No.2)

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国家地区：

巴西

通报类型：

遗补

通报日期：

2011年8月16日

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国家地区：

厄瓜多尔

通报类型：

遗补

通报日期：

2011年8月16日

更多内容：

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国家地区：

巴西

通报类型：

正文

通报日期：

2011年8月16日

内容简述：

制定一次性使用的输液器，重力输液式和使用输液泵输液式的合格评定程序标准，在卫生监督体制下，通过强制性认证机制，将焦点集中在健康上。

目标理由：

消费者健康保护

涉及产品：

一次性使用的输液器，重力输液式和使用输液泵输液式

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国家地区：

巴西

通报类型：

正文

通报日期：

2011年8月16日

内容简述：

为了减少疾病的危险，一次性使用无菌注射针头和橡胶针头的合格评定程序通过建立由经认可的机构进行的强制性第三方认证，将焦点集中在健康上。

目标理由：

保护人类健康

涉及产品：

一次性使用无菌注射针头和橡胶针头

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国家地区：

巴西

通报类型：

正文

通报日期：

2011年8月16日

内容简述：

规定了无菌皮下注射器合格评定程序标准，在卫生监督体制下，通过强制认证机制，把重点放在健康上。

目标理由：

保护人类健康

涉及产品：

一次性使用的无菌皮下注射器

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