国家地区：

中国

通报类型：

正文

通报日期：

2014年4月7日

内容简述：

规定了医疗器械注册、备案的相关要求。

目标理由：

规范医疗器械注册、备案管理。

涉及产品：

医疗器械

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国家地区：

厄瓜多尔

通报类型：

遗补

通报日期：

2014年4月7日

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国家地区：

厄瓜多尔

通报类型：

遗补

通报日期：

2014年4月7日

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国家地区：

以色列

通报类型：

正文

通报日期：

2014年4月7日

内容简述：

涉及干豆类统一含量的现行强制性标准SI 1118第6部分应当宣布为自愿性的。

目标理由：

减少贸易壁垒

涉及产品：

预包装豆类

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国家地区：

以色列

通报类型：

正文

通报日期：

2014年4月7日

内容简述：

涉及预包装加工的谷物和豆类，以及由马铃薯、谷物和豆类制成的小吃统一含量的现行强制性标准SI 1118第11部分应当宣布为自愿性的。

目标理由：

减少贸易壁垒

涉及产品：

预包装加工的谷物和豆类，以及由马铃薯、谷物和豆类制成的小吃

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国家地区：

以色列

通报类型：

正文

通报日期：

2014年4月7日

内容简述：

涉及鞋类通用质量要求的现行强制性标准SI 1129应当宣布为自愿性的。

目标理由：

减少贸易壁垒

涉及产品：

鞋类

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国家地区：

以色列

通报类型：

正文

通报日期：

2014年4月7日

内容简述：

涉及预包装罐装水果和蔬菜统一含量的现行强制性标准SI 1118第15部分应当宣布为自愿性的。

目标理由：

减少贸易壁垒

涉及产品：

预包装罐装水果和蔬菜

更多内容：

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国家地区：

以色列

通报类型：

正文

通报日期：

2014年4月7日

内容简述：

涉及预包装cemcao统一含量的现行强制性标准SI 1118第14部分应当宣布为自愿性的。

目标理由：

减少贸易壁垒

涉及产品：

预包装cemcao

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国家地区：

智利

通报类型：

正文

通报日期：

2014年4月7日

内容简述：

根据国际电工委员会（IEC）标准No. 60598-2-20:2010-02的范围和应用领域，通报的规程规定了供室内或室外使用的，电压不超过250伏，串联或并联的白炽灯串的认证程序和安全要求。

目标理由：

保护人类健康和安全

涉及产品：

白炽灯串

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国家地区：

以色列

通报类型：

正文

通报日期：

2014年4月7日

内容简述：

涉及预包装烘焙食品统一含量的现行强制性标准SI 1118第13部分应当宣布为自愿性的。

目标理由：

减少贸易壁垒

涉及产品：

预包装烘焙食品

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国家地区：

厄瓜多尔

通报类型：

遗补

通报日期：

2014年4月7日

更多内容：

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国家地区：

厄瓜多尔

通报类型：

遗补

通报日期：

2014年4月7日

更多内容：

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国家地区：

以色列

通报类型：

正文

通报日期：

2014年4月7日

内容简述：

涉及预包装谷物和面粉统一含量的现行强制性标准SI 1118第7部分应当宣布为自愿性的。

目标理由：

减少贸易壁垒

涉及产品：

预包装谷物和面粉

更多内容：

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国家地区：

厄瓜多尔

通报类型：

遗补

通报日期：

2014年4月7日

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国家地区：

美国

通报类型：

正文

通报日期：

2014年4月7日

内容简述：

 委员会提议修订其汽车燃料评级、认证和公布规则（“燃油评级规则”或“规则”），将采用和修订乙醇-汽油混合燃料评级、认证，以及标签要求，并且将允许可供选择的辛烷值评级方法。本修正提案促进了本规则的帮助用户识别其车辆用正确燃料的目标。

目标理由：

防止欺诈行为和消费者保护

涉及产品：

汽车燃料-燃料

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国家地区：

中国

通报类型：

正文

通报日期：

2014年4月7日

内容简述：

免于进行临床试验的第三类医疗器械目录。

目标理由：

免于进行临床试验的第三类医疗器械目录

涉及产品：

医疗器械

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国家地区：

以色列

通报类型：

正文

通报日期：

2014年4月7日

内容简述：

涉及预包装沙拉、涂抹酱和在冷藏条件下储存的鱼类产品统一含量的现行强制性标准SI 1118第12部分应当宣布为自愿性的。

目标理由：

减少贸易壁垒

涉及产品：

预包装沙拉、涂抹酱和在冷藏条件下储存的鱼类产品

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国家地区：

中国

通报类型：

正文

通报日期：

2014年4月7日

内容简述：

规定了体外诊断试剂注册、备案的相关要求。

目标理由：

规范体外诊断试剂注册、备案管理。

涉及产品：

医疗器械

更多内容：

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国家地区：

中国

通报类型：

正文

通报日期：

2014年4月7日

内容简述：

免于进行临床试验的第二类医疗器械目录。

目标理由：

免于进行临床试验的第二类医疗器械目录

涉及产品：

医疗器械

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2014年4月7日

目标理由：

保护公众健康

涉及产品：

人用医药产品活性物质

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