SPS通报
国家地区：
泰国
通报类型：
其他
通报日期：
2007年4月18日
内容简述：
"植物检疫委员会向农业合作部提交了建议，要求根据植物检疫法发布通报，撤消和修订限定物如下： 通报提供了来自任何来源被视为禁止物的植物及其产品的名单，附一些例外和条件， 特别是对于从禁止名单中撤消的植物及其产品必须经有害生物风险分析的证明。对于本规定生效日前5年内有进口历史的产品，给予一个过渡期，是否允许继续进口取决于有害生物风险分析的完成情况。如相关国家的植物保护机构应在本通报生效后60天内提出进口许可申请，并提交上述贸易的支持性证据。政府在本规定生效日前承诺的贸易义务所涵盖的产品可以继续进口，除非有相反的证据。出口国植物保护机构必须在进口免除规定适用期结束后的120日内，提交PRA技术信息。"
涉及产品：
来自某些来源的所有植物禁止物及载体
更多内容：
国家地区：
埃及
通报类型：
正文
通报日期：
2007年4月18日
内容简述：
"第1条：GOVS批准按以下条件进口丹麦直接屠宰活牛： 1.畜龄不超过24个月，且牲畜耳签记录了上次检验及疫苗接种的代码号 2.牲畜来源于出口前连续6年没有BSE记录的地区和农场。 3.非用含MBM及/或任何动物浓缩物饲料喂养的母牛生产的牛。 4.牲畜具备按OIE指南，控制传染及感染病的登记、编号及可追溯制度 5. 进口商配合进口当局执行的一项要求，屠宰场(El-Basatin – Girko – El-Aameria)按以下要求准备： (a) 抽取脊髓与分离依附神经的工具; (b) 剔除椎骨的切锯; (c) 剔头骨及颚骨和头骨工具; (d) 碎骨机; (e) 装备BSE检测专设实验室; (f) 切除小肠最小部分。 Art.2: 根据以下条件，GOVS批准进口丹麦怀孕小母牛: 1. 进口时，畜龄不超过24个月。 2. 牲畜来源于无任何传染及感染疫病，特别是繁殖性疫病的地区和农场。 3. 动物来自无白血性增生疫病的牧群。 4. 如果白血性增生被记录, 血清学测试是应用的30 天在进口之前。 当有白血性增生疫病记录，应在进口前30天进行血清测试。 5. 生产小母牛的母牛应在24个月内接受过两次白血性增生疫病检验，检验间隔期为4个月。当有白血性增生疫病记录，检验结果应是阴性。 6. 牲畜来源于出口前连续6年没有BSE记录的地区和农场。 7. 牲畜之生母畜必须是在禁令用动物蛋白饲养决定后出生的，且出生后经过7年才怀孕的。"
涉及产品：
直接屠宰的活牛和怀孕小母牛
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国家地区：
巴西
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年4月18日
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国家地区：
欧盟
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年4月18日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年4月18日
更多内容：
国家地区：
加拿大
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年4月18日
更多内容：
国家地区：
泰国
通报类型：
其他
通报日期：
2007年4月18日
内容简述：
"植物检疫委员会向农业合作部提交了建议，要求根据植物检疫法发布通报，按照如下撤消和修改限定物如下： 通报提供了来自任何来源的作为禁止物的检疫性有害生物名单。"
涉及产品：
所有检疫性有害生物的禁止物
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年4月18日
更多内容：
国家地区：
加拿大
通报类型：
正文
通报日期：
2007年4月18日
内容简述：
"目前, 根据食品药物法规(FDR)，最大残留限量(MRLs)应在通过加舀大官方公报进行磋商后合法制定。通过Bill C-28对食品及药物法案的修订计划于2007年生效，将允许根据有害生物控制产品法案合法地制定杀虫剂最大残留限量，而不必经过FDA法规的批准。 本文件的目的在于对自PCPA于2006年6月28日生效起，有害生物管理局(PMRA)提出的国内吡丙醚(Pyriproxyfen)最大残留限量的名单进行磋商。 相关磋商在BillC-28生效前就已开展，以便在FDA被修订后，该文件所列的最大残留限量MRLs能够尽快合理地制定出来。 MRL (ppm) 未加工农产品(RAC)及/或加工产品 0.80 甜椒 0.25 蕃茄 0.02 黄瓜"
涉及产品：
吡丙醚(Pyriproxyfen) (ICS: 65.100, 65.020, 67.080)
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国家地区：
印度尼西亚
通报类型：
正文
通报日期：
2007年4月17日
内容简述：
"为保证进入印度尼西亚领域的任何新鲜植物源性食品除符合植物检疫要求外，还适于人类消费，以及为提高印度尼西亚新鲜植物源性食品在国际市场上的竞争力，有必要对新鲜植物源性产品的进出口及指定的出入境点进行食品安全控制。本法规是2004年政府有关食品安全、质量及营养的第28号法规第36、37及41条的执行规定。 本指令草案对新鲜植物源性食品进出口规定了以下要求： 1. 一般要求； 2. 新鲜食品安全机构(新鲜食品食品安全主管局; 及官方认可的出证机构)； 进口(要求; 技术; 标准; 良好操作及危害分析与关键控制点(HACCP); 标签; 提前通知; 控制; 检验; 特性检验; 物理检验及实验室检测; 控制、加工、生产条件、运输和储存)； 出口(要求和控制)； 国际合作及食品安全控制成本。"
涉及产品：
新鲜植物源性食品
更多内容：
国家地区：
新西兰
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年4月17日
更多内容：
国家地区：
印度
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年4月17日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2007年4月16日
内容简述：
美食品安全检验局(FSIS)拟将智利纳入可向美国出口家禽与家禽产品的国家名单。FSIS通过对智利法律、法规及实施检验的审核表明，其家禽检验体系要求与美国家禽产品检验法及执行法规的相关规定等效。根据该草案，智利相关认证企业加工的家禽和家禽产品可以向美国出口。所有此类产品要在美国入境口岸接受FSIS检验人员的复检。
涉及产品：
家禽与家禽产品
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2007年4月16日
内容简述：
"美食品药物管理局在http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/07-1636.pdf上发布了一项拟定法规，建议修订21联邦法规法典有关辐照食品的第179.26节(c)(1)及(c)(2)条。本拟定规定适用于FDA管辖的、批准辐照处理且在美营销的国产和进口的所有食品，包括饮食增补剂。拟定法规规定，只有辐照造成了实质性改变的食品,或实质性改变了使用效果的食品, 才能加贴辐照标识及“辐照”字样,或衍生标识(例如：""irradiate"", ""irradiation"", ""radiation""等等),并同时使用清晰的语言说明食品或使用条件的改变。 提案还准许企业向FDA申请使用“辐照”的蘀换说法(除“消毒”外)。此外，如一企业已向本局通报，其采用的辐照处理符合《联邦食品药物及化妆品法》规定的标准，则本提案允许其以“消毒”蘀代“辐照”字样。"
涉及产品：
FDA管辖的、已批准辐照处理且在美销售的所有食品，包括属饮食增补剂。本草案不包括美农业部管辖的肉、家禽及某些蛋制品。
更多内容：
国家地区：
加拿大
通报类型：
勘误
通报日期：
2007年4月16日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2007年4月16日
内容简述：
本最终法规对以下作物内/表的氯吡嘧磺隆(Halosulfuron Methyl)及其代谢物规定了如下残留限量：紫花苜ꐀ草料：1.0 ppm；紫花苜ꐀ干草：2.0 ppm。
涉及产品：
紫花苜ꐀ
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2007年4月16日
内容简述：
本通知宣布了一份申请,该申请要求免除所有食品内/表微生物农药—坚强芽孢杆菌l-1582的残留限量。由于该申请要求免除一项没有数值限制的限量，因此无需分析方式。
涉及产品：
玉米、稻米、草杆、高粱、大豆和向日葵
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2007年4月16日
内容简述：
本最终法规对稻米及稻草杆内/表的磺酰脲(Orthosulfamuron)规定了0.05ppm的残留限量。
涉及产品：
稻米
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2007年4月16日
内容简述：
本最终法规对以下农作物内/表的稀禾定(Sethoxydim)及其含2-cyclohexen-1-one moiety (以 sethoxydim计)代谢物的残留规定了如下限量：荞麦籽：19 ppm; 荞麦粉：25 ppm; 黄秋葵：2.5 ppm; 琉璃苣籽：6.0 ppm; 琉璃苣粗粉：10 ppm; 蒔蘿嫩叶：10 ppm; 萝卜：4.5 ppm; 嫩芜箐：5.0 ppm 及蔬菜、根茎和块茎1组：4.0 ppm。
涉及产品：
荞麦、黄秋葵、琉璃苣、蒔蘿、 萝卜、 芜箐、块茎
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2007年4月16日
内容简述：
美食品安全检验署(FSIS)拟规定2010年1月1日为2007年1月1日至2008年12月12日期间发布的新食品标签法规的统一执行日期。FSIS定期宣布肉与家禽食品标签新要求的统一执行日，以最大限度地减小因标签更换带来的经济影响。2004年12月14日，FSIS曾发布过一项最终法规,宣布实施统一执行日，并确定2005年1月1日至2006年12月31日期间发布的食品标签法规的统一执行日期为2008年1月1日。
涉及产品：
肉与家禽
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