SPS通报
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2007年10月2日
内容简述：
"本通知规定了EPA有关终止敌敌畏乳油(DDVP)特别审议的决定草案。1988年2月24日，出于对癌症、抑制胆碱酯酶(Cholinesterase)及肝影响的担忧，EPA公布了一份有关含敌敌畏乳油(DDVP)杀虫剂特别审议(PD 1)的通知。1995年9月28日，EPA公布了取消某些注册的初步决定通知以及拟定取消的通知草案(PD 2/3)。EPA在1995年PD2/3中确定因注册用途而产生的敌敌畏乳油暴露，构成了致癌风险及抑制胆碱酯酶(Cholinesterase)的风险。但是，对于肝脏的影响，EPA确定该点不再属立法关注的范畴。由于特别审议的开始及PD 2/3的公布，提供了补充数据。根据部分这些数据，EPA修改了DDVP某些相关风险评估，并相应的修改了DDVP术语及条件。此外，在最近结束的DDVP再注册进程中，EPA就DDVP注册是否符合FIFRA注册标准进行了集中的公众审核，终止了2006年DDVP的临时再注册合格决定(IRED)。通过再注册进程，EPA解决了有关癌症及胆碱酯酶(Cholinesterase)影响的遗留问题。 自公布PD1及PD2/3起，EPA相应的修订了DDVP的评估。根据IRED，注册商根据联邦法请求修订了标签并自愿撤销了注册用途，EPA确定基于特别审议的风险已不再受关注，因此，拟终止DDVP的特别审议。将来只要EPA修订DDVP的评估，就会如此涉及到特别审议背景以外的内容。"
涉及产品：
敌敌畏乳油(DDVP)注册用于控制农业场所、机构及工业场所，家用及住房周围的害虫(i.e.,树脂条)。敌敌畏乳油(DDVP)用于蘑菇房播种前使用、用于散/包装、袋装及加工农业商品收获后储存区域、用于食品制造/加工厂、动物场所及食品处理企业的非食品区。此外，它还注册用于牛、家禽及猪、绵羊和山羊的直接皮肤处理。
更多内容：
国家地区：
印度
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年10月1日
更多内容：
国家地区：
墨西哥
通报类型：
正文
通报日期：
2007年10月1日
内容简述：
该协议规定了需向墨西哥动物卫生管理机构通报的动物疫病及有害生物的种群及特点。
涉及产品：
动物
更多内容：
国家地区：
哥伦比亚
通报类型：
正文
通报日期：
2007年10月1日
内容简述：
目的；范围；供人消费食品内杀虫剂最大残留限量(MRLs); 动物饲料或草料内杀虫剂最大残留限量(MRLs);审核和更新; 有效期与废除。
涉及产品：
供人消费的食品及动物饲料或草料
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年10月1日
更多内容：
国家地区：
阿尔巴尼亚
通报类型：
紧急措施
通报日期：
2007年10月1日
内容简述：
农食消费者保护部有关防止古典猪瘟的某些保护措施的指令，停止进口和经俄罗斯Shturm、Krasnogvardeisk、Stavropol’skiy Kray地区转运的用于动物饲料或农业、工业用途的活家养及野生猪、家养及野生猪的精液、家养及野生猪的鲜肉、猪源性产品。
涉及产品：
所有活家猪和野猪
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年10月1日
更多内容：
国家地区：
智利
通报类型：
正文
通报日期：
2007年10月1日
内容简述：
修改上述决议，更新有关智利进口某些物种的植物卫生管理法规。
涉及产品：
繁殖材料
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年10月1日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年9月28日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年9月28日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年9月28日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2007年9月28日
内容简述：
EPA对2007年7月15日公布于联邦纪事的有关抗菌素产品病原体及消毒等级指南实施的可提供通知重新开始评议期。将本文件的评议期延长60天。重新开始评议期，是因为部分杀虫剂单位要求给与更多的时间，以便对计划实施准备详细的评议。
涉及产品：
各种产品
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年9月28日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年9月28日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年9月28日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年9月28日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
正文
通报日期：
2007年9月28日
内容简述：
"EPA为以下所列杀虫剂建立了注册审核文档。对该文件，EPA启动这些注册审核的评议期。注册审议是EPA为保证各杀虫剂继续符合注册的法定标准，即：杀虫剂能继续履行其拟定功能，而不会对人类健康或环境造成不合理的负面影响，而对杀虫剂注册进行的定期审核。注册审核文档包括有助于公众了解信息类型的信息，以及环保署在注册审核期间所考虑的问题。通过本计划，EPA保证每种杀虫剂的注册都建立在当今科学及其它知识基础上，包括对人类健康及环境的影响。本文件宣布，EPA计划不公开液化氮的注册审议文案。该杀虫剂目前不包括任何有效的注册杀虫剂产品，因此未被列入注册审议计划内进行审议。审议的杀虫剂如下： 法呢醇(Farnesol)及橙花叔醇(Nerolidol); 案例号：6061, 文档号：EPA-HQ-OPP-2007-0569 烟草野火病菌(Pseudomonas syringae); 案例号：6007, 文档号：EPA-HQ-OPP-2007-0509 荧光假单胞菌Pseudomonas fluorescens); 案例号：6006, 文档号：EPA-HQ-OPP-2007-0567 角素; 案例号：6063, 文档号：EPA-HQ-OPP-2007-0566"
涉及产品：
各种产品
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年9月28日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2007年9月28日
更多内容：