大连标准化公共服务平台|TBT通报

乌克兰法律草案“关于修订乌克兰关于转基因生物可追溯性和标签及转基因生物生产的食品、饲料和/或饲料添加剂、兽药的流通、可追溯性和标签的法律”（以下称为法律草案）。

通报时间：2017年10月6日通报类型：正文

内容简述：

法律草案提出了以下修订：－术语定义，特别是“可追溯性”、“唯一标识符”、“运营商”，“产品上市第一阶段” 、“预包装产品”等；－对于由转基因生物组成或含有转基因生物的预包装产品，经营者应确保“本产品含有转基因生物”或“本产品含有转基因（生物名称）”文字出现在标签上；对于提供给最终消费者的非预包装产品，文字“本产品含有转基因生物”或“本产品含有转基因（生物名称）”应在产品展示时出现或与产品一起展示。－只有当产品中转基因生物痕量不超过法律规定的阈值（小于0.9％）时，才给予市场运营商预包装和非预包装产品相应标签要求的免除，假如这些转基因生物的痕量是偶然的或技术上不可避免的。－就以下方面批准了乌克兰国家食品安全与消费者保护局在安全领域执行国家监督（控制）和符合生物和遗传安全措施的食品质量具体指标的规定：企业、机构和组织（不论其隶属关系和所有权）在开放系统中使用转基因生物创建、研究和实践中按照注册转基因生物来源和农业作物与动物现存标准用转基因生物生产的食品、饲料、饲料添加剂。法律草案适用于已按照规定程序进行国家注册的转基因生物、食品、饲料和/或饲料添加剂、转基因生物生产的兽药。未注册的转基因生物以及由转基因生物生产的食品，饲料和/或饲料添加剂不受本法律草案的管辖，不得投放市场。标签不适用于包含由GMO组成或生产的材料比例小于被视为单一成分组成的食品或饲料0.9％的食品、饲料和/或饲料添加剂，只要这种存在是是偶然的或技术上不可避免的。

世界贸易组织	G/TBT/N/UKR/129 2017-10-06 17-5390

技术性贸易壁垒	原文：英语

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员: 乌克兰如可能，列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条)：
2.	负责机构：乌克兰农业政策和食品部
3.	通报依据条款： [X] 2.9.2 [ ] 2.10.1 [X] 5.6.2 [ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：由转基因生物生产的食品、饲料、饲料添加剂、兽药。 HS编码：9814,2309,30　　 ICS编码：11.220,11.120.10,65.120,67
5.	通报标题：乌克兰法律草案“关于修订乌克兰关于转基因生物可追溯性和标签及转基因生物生产的食品、饲料和/或饲料添加剂、兽药的流通、可追溯性和标签的法律”（以下称为法律草案）。语言：乌克兰语页数：8 链接网址：
6.	内容简述：法律草案提出了以下修订：－术语定义，特别是“可追溯性”、“唯一标识符”、“运营商”，“产品上市第一阶段” 、“预包装产品”等；－对于由转基因生物组成或含有转基因生物的预包装产品，经营者应确保“本产品含有转基因生物”或“本产品含有转基因（生物名称）”文字出现在标签上；对于提供给最终消费者的非预包装产品，文字“本产品含有转基因生物”或“本产品含有转基因（生物名称）”应在产品展示时出现或与产品一起展示。－只有当产品中转基因生物痕量不超过法律规定的阈值（小于0.9％）时，才给予市场运营商预包装和非预包装产品相应标签要求的免除，假如这些转基因生物的痕量是偶然的或技术上不可避免的。－就以下方面批准了乌克兰国家食品安全与消费者保护局在安全领域执行国家监督（控制）和符合生物和遗传安全措施的食品质量具体指标的规定：企业、机构和组织（不论其隶属关系和所有权）在开放系统中使用转基因生物创建、研究和实践中按照注册转基因生物来源和农业作物与动物现存标准用转基因生物生产的食品、饲料、饲料添加剂。法律草案适用于已按照规定程序进行国家注册的转基因生物、食品、饲料和/或饲料添加剂、转基因生物生产的兽药。未注册的转基因生物以及由转基因生物生产的食品，饲料和/或饲料添加剂不受本法律草案的管辖，不得投放市场。标签不适用于包含由GMO组成或生产的材料比例小于被视为单一成分组成的食品或饲料0.9％的食品、饲料和/或饲料添加剂，只要这种存在是是偶然的或技术上不可避免的。
7.	目标与理由：法律草案的目的是确保消费者知晓食品、饲料和/或饲料添加剂、兽药包含的注册转基因生物（GMOs），为个人提供转基因生物生产的食品、饲料和/或饲料添加剂、兽药的生产和流通相关经济活动的机会。就此，使乌克兰立法适应欧洲议会和理事会2003年9月22日关于转基因生物的可追溯性和标签以及转基因生物生产的食品和饮料产品的可追溯性及修订指令2001/18/EC的法规(EC) No 1830/2003的规定。
8.	相关文件：法规 (EC) No 1830/2003, 指令 No 2000/13/EC, 法规(EC) No 726/2004, 指令No 2001/18/EC。
9.	拟批准日期：待定拟生效日期：公布之后6个月
10.	意见反馈截止日期：通报之后60天
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):