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2006年9月1日决议草案nº 52—关于产业化的同类疗法药物登记的技术法规

通报时间：2006年11月3日通报类型：正文

内容简述：

本技术法规草案对产业化的同类疗法药物（顺势疗法药物、人智药物和以毒攻毒药物）的交易登记和申报制定了程序。它还对同类疗法药物补办登记和同类疗法药物包装说明书和标签的参数制定了程序。它废除了决议(RDC) 139/2003和行政法案17/1966的第12、16、18、19和20条。

世界贸易组织	G/TBT/N/BRA/227 2006-11-03

技术性贸易壁垒	原文：

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员: 巴西如可能，列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条)：
2.	负责机构：巴西卫生监督局–ANVISA。
3.	通报依据条款： [X] 2.9.2 [ ] 2.10.1 [ ] 5.6.2 [ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：同类疗法药物（顺势疗法药物、人智药物和以毒攻毒药物）。 HS编码：30　　 ICS编码：11.120.10
5.	通报标题： 2006年9月1日决议草案nº 52—关于产业化的同类疗法药物登记的技术法规语言：葡萄牙语页数：30页链接网址：
6.	内容简述：本技术法规草案对产业化的同类疗法药物（顺势疗法药物、人智药物和以毒攻毒药物）的交易登记和申报制定了程序。它还对同类疗法药物补办登记和同类疗法药物包装说明书和标签的参数制定了程序。它废除了决议(RDC) 139/2003和行政法案17/1966的第12、16、18、19和20条。
7.	目标与理由：保护人类健康及卫生管理。
8.	相关文件： 2006年9月4日巴西官方公报(Diário Oficial da União)；第1部分，第103页。 2006年9月1日巴西卫生监督局颁布的决议草案52号；将公布在巴西官方公报上。葡萄牙语
9.	拟批准日期：2006/11 拟生效日期：2007/05
10.	意见反馈截止日期：在WTO网站上公布之后60天。
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

1

通报英文表格

G_TBT_N_BRA_227En.doc

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