大连标准化公共服务平台|TBT通报

消耗臭氧层物质的使用。

通报时间：2016年11月4日通报类型：正文

内容简述：

食品药品管理局（FDA、主管机关或我们）现提出修订关于消耗臭氧层物质（ODSs）使用的法规，包括含氯氟烃(CFCs)，依照清洁空气法案取消指定为“基本使用”的某些产品。基本使用产品从FDA关于受控产品中CFCs和其它ODS推进剂的使用及EPA关于气压瓶的ODSs使用禁令中免除。本措施如果完成，将取消人体胸腔注射无菌滑石粉气雾剂和口腔吸入计量剂量阿托品硫酸盐气溶胶的基本使用免除。FDA现提出本措施，因为不使用ODSs的替代产品已经可用，并且包含ODSs的产品不再上市销售。

世界贸易组织	G/TBT/N/USA/1216 2016-11-04 16-6039

技术性贸易壁垒	原文：英语

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员: 美国如可能，列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条)：
2.	负责机构：卫生及公共服务部(HHS)食品药品管理局(FDA) [1235]
3.	通报依据条款： [X] 2.9.2 [ ] 2.10.1 [ ] 5.6.2 [ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：消耗臭氧层物质。医疗设备，空气质量，雾化剂容器，化学工业产品。 ICS: 11.040、13.040、 55.130、71.100 HS: HS编码：　　 ICS编码：71.100,13.040,11.040,55.130
5.	通报标题：消耗臭氧层物质的使用。语言：英语页数：5 链接网址：
6.	内容简述：食品药品管理局（FDA、主管机关或我们）现提出修订关于消耗臭氧层物质（ODSs）使用的法规，包括含氯氟烃(CFCs)，依照清洁空气法案取消指定为“基本使用”的某些产品。基本使用产品从FDA关于受控产品中CFCs和其它ODS推进剂的使用及EPA关于气压瓶的ODSs使用禁令中免除。本措施如果完成，将取消人体胸腔注射无菌滑石粉气雾剂和口腔吸入计量剂量阿托品硫酸盐气溶胶的基本使用免除。FDA现提出本措施，因为不使用ODSs的替代产品已经可用，并且包含ODSs的产品不再上市销售。
7.	目标与理由：保护环境。
8.	相关文件： •2016年10月26日联邦纪事（FR）第81卷第74364页；联邦法规法典（CFR）第21编第2部分。批准时公布在联邦纪事； •消耗臭氧层物质的使用，2016年10月26日公布的直接最终法规作为Add.1通报：https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-10-26/html/2016-25851.htm; https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-10-26/pdf/2016-25851.pdf
9.	拟批准日期：待定拟生效日期：待定
10.	意见反馈截止日期： 2016/12/27
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):