2017年9月13日决议草案No. 393。
通报时间:2017年9月15日 通报类型:正文
内容简述:
本决议草案对涉及来那度胺物质的活动及含有该物质的药物作出了规定。 法规 SVS 344/98附录I一揽表C3所列物质及其更新,除来那度胺外,在巴西卫生监督局(ANVISA)评估和快速测定后,应符合本决议规定的要求。 来那度胺药物的市场授权持有者应实施供应、营销、分销和配送计划,以符合此前由ANVISA批准的妊娠预防计划(PPG)。 禁止在药房中操作活性药物成分(API)来那度胺、含有它的药品或含有来那度胺的配方。 除遵守国内生产API和药品的生产管理规范标准外,企业还必须强制提供个人和集体防护设备,避免工人接触产品及监控该物质生产和来那度胺药物生产各个阶段的使用 情况。 在接触产品的任何步骤中禁止妇女出现在生产线岗位上。 药品经销商必须就此类药品分销的健康、技术与安全能力的合规性事先获得来那度胺药物市场授权持有人授予的资质。 来那度胺物质及含有它的药物的流通,即使是用于分析或研究目的,都必须通过签发发票或等效文件进行。 来那度胺或含有它的药物的进出口应符合法规SVS/MS no. 344/98、法规nº 6/99、RDC no. 99/2008、RDC 11/2013或这些法规的替代法规的要求。 本决议还包含关于教学和研究信息;注册;处方;配送;帐目和资产负债表;包装;免费样品;药物警戒;退还;处置;检验。
通 报
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