TBT通报
国家地区:
泰国
通报类型:
遗补
通报日期:
2020年8月14日
更多内容:
国家地区:
泰国
通报类型:
遗补
通报日期:
2020年8月14日
更多内容:
国家地区:
泰国
通报类型:
遗补
通报日期:
2020年8月14日
更多内容:
国家地区:
泰国
通报类型:
遗补
通报日期:
2020年8月14日
更多内容:
国家地区:
以色列
通报类型:
正文
通报日期:
2020年8月14日
内容简述:
以色列卫生部药品司宣布了名为 “药物制剂包装标签程序(PRA-043/03)”的新程序。该程序取代了2007年7月的旧程序(2012年7月修订),依据“药剂师法规(制剂)5746-1986”第20条和“药剂师法规(非药店或非药剂师销售的非处方制剂)”第13条。 本程序的目的是澄清第20条和第13条的要求,确保所有包装要求都出现在制剂注册中列出的制剂包装上,以便向患者提供有关制剂的基本信息,帮助提供安全有效的药物治疗。将所有现有要求收集成一个统一的清单,其中包含对类似国际要求的引用。
目标理由:
消费者信息、标签;保护人类健康安全。
涉及产品:
药品(HS:3003、3004、3006);(ICS:11.120)。
更多内容:
国家地区:
泰国
通报类型:
遗补
通报日期:
2020年8月14日
更多内容:
国家地区:
泰国
通报类型:
遗补
通报日期:
2020年8月14日
更多内容:
国家地区:
美国
通报类型:
遗补
通报日期:
2020年8月13日
更多内容:
国家地区:
台澎金马单独关税区
通报类型:
遗补
通报日期:
2020年8月13日
更多内容:
国家地区:
泰国
通报类型:
遗补
通报日期:
2020年8月13日
更多内容:
国家地区:
巴西
通报类型:
遗补
通报日期:
2020年8月12日
更多内容:
国家地区:
印度
通报类型:
正文
通报日期:
2020年8月12日
内容简述:
MTCTE计划下的测试和认证要求是通过印度电报(修订)规则2017[[WTO TBT通报G/TBT/N/IND/66]通报的。MTCTE计划正在分阶段启动,电信产品正逐步纳入MTCTE体系。无源光网络(PON)宽带设备被纳入MTCTE计划的第II阶段。2020年10月1日起,无源光网络(PON)宽带设备将强制认证。
目标理由:
确保用户安全和电信网络安全。 保护人类健康安全。
涉及产品:
HS 8517。
更多内容:
国家地区:
巴西
通报类型:
遗补
通报日期:
2020年8月12日
更多内容:
国家地区:
智利
通报类型:
遗补
通报日期:
2020年8月12日
更多内容:
国家地区:
巴西
通报类型:
正文
通报日期:
2020年8月12日
内容简述:
本决议草案规定了公共卫生监督产品的库存损耗准则、程序和标准。
目标理由:
保护人类健康安全。
涉及产品:
HS:受公共健康监督的产品。
更多内容:
国家地区:
巴西
通报类型:
正文
通报日期:
2020年8月12日
内容简述:
由于新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的国际公共卫生紧急事件,本决议规定了含有本决议附件I所述物质的药物的管制措施,无论是单独的或与其它药物联合使用。
目标理由:
保护人类健康安全。
涉及产品:
抗生素(HS 2941); 两种或两种以上成分混合而成的治病或防病用药品(不包括税目3002、3005或3006的货品),未配定剂量或制成零售包装(HS 3003);由混合或非混合产品构成的治病或防病用药品(不包括税目3002、3005或3006的货品),已配定剂量(包括制成皮肤摄入形式的)或制成零售包装( HS 3004); 软填料、纱布、绷带及类似物品(例如,敷料、橡皮膏、泥罨剂),经过药物浸涂或制成零售包装供医疗、外科、牙科或兽医用(HS 3005); 税目3006.10.10至3006.60.90的药物制剂和产品(HS 3006)。
更多内容:
国家地区:
智利
通报类型:
正文
通报日期:
2020年8月12日
内容简述:
修订提案的目的是调整卫生部最高法令No.977/96食品卫生法规第438条规定的加碘范围。
目标理由:
保护人类健康安全。
涉及产品:
食用盐。
更多内容:
国家地区:
印度
通报类型:
正文
通报日期:
2020年8月12日
内容简述:
MTCTE计划下的测试和认证要求是通过印度电报(修订)规则2017[[WTO TBT通报G/TBT/N/IND/66]通报的。MTCTE计划正在分阶段启动,电信产品正逐步纳入MTCTE体系。传输终端设备被纳入MTCTE计划的第II阶段。2020年10月1日起,传输终端设备将强制认证。
目标理由:
确保用户安全和电信网络安全。 保护人类健康安全。
涉及产品:
HS 8517。
更多内容:
国家地区:
日本
通报类型:
遗补
通报日期:
2020年8月12日
更多内容:
国家地区:
美国
通报类型:
正文
通报日期:
2020年8月12日
内容简述:
法规提案-环境保护署(EPA)提出修订修订美国I类臭氧消耗物质的生产和进口管理法规,无限期延长全球基本实验室和分析用途豁免。这项豁免目前将于2021年12月31日到期。这一改变将允许在美国继续生产和进口仅用于实验室和分析用途的I类物质,这些用途并未被EPA确定为非必要用途。这一措施是根据清洁空气法案提出的,符合关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书缔约方关于将全球实验室和分析用途豁免无限期延长至2021年以后的决定。
目标理由:
保护人类健康安全;保护动植物生命健康;保护环境。
涉及产品:
消耗臭氧层物质;铸模及铸芯用粘合剂; 用于化工或相关行业的化学产品和制剂,包括天然产物混合物,未列名(HS 3824); 环境保护(ICS 13.020),化学工业生产(ICS 71.020),化学工业产品(ICS 71.100)。
更多内容: