TBT通报
国家地区：
墨西哥
通报类型：
遗补
通报日期：
2023年8月12日
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2023年8月12日
内容简述：
本决议载有关于糖、转化糖糖浆、甜食糖、食用甜味剂、糖果、棒棒糖、可可粉、可溶性可可、巧克力、白巧克力、口香糖、可可脂、可可块、糖蜜、糖浆和有机蔗糖（红沙糖）的卫生要求的规定。本决议根据《良好监管规范》整合以前法规的结果，未改变内容。本法规也将向SPS委员会通报。
目标理由：
人类健康或安全保护
涉及产品：
糖及糖食（HS编码：17）；可可和可可制品（HS编码：18）
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2023年8月12日
内容简述：
本决议载有对食用蘑菇、水果产品和蔬菜产品的卫生要求的规定。本决议根据《良好监管规范》整合以前法规的结果，未改变内容。本法规也将向SPS委员会通报。
目标理由：
人类健康或安全保护
涉及产品：
蔬菜编织材料；未在其他地方指明或包括的蔬菜产品（HS编码：14）；蔬菜、水果、坚果或其他植物部分的制剂（HS编码：20）
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2023年8月12日
内容简述：
作为（EU）第2017/745号法规附件VIII的例外，该措施对无预期医疗用途的活性产品组进行了重新分类。所覆盖产品的组别包括列于（EU）第2017/745号法规附件XVI的激光装置、强脉冲光装置、脂肪抽吸设备及脑刺激装置。
目标理由：
（EU）第2017/745号法规附件VIII第6节第9条和第10条的分类规则仅涉及活性治疗器械或用于诊断和监测的有源装置，并将这些装置分别归入风险类别IIa、IIb和III。 因此，在通过附件XVI产品的通用规范后， MDR将适用于没有预期医疗目的的活性产品，包括关于分类规则的附件VIII，将根据第13条的剩余标准无意中被归类为风险最低的第一类。根据MDR第51条第（3）款，一些欧盟成员国联合要求将（EU）第2017/745号法规附件VIII的规定作为例外，对部分没有预期医疗目的的活性产品进行重新分类，以确保在这些活性产品投放市场之前对其进行与其固有风险相符的适当合格评定。欧盟成员国非常关注在没有重新分类措施的情况下这些产品的安全，并强烈建议欧盟委员会在制定附件XVI产品通用规范的欧盟委员会执行法规的同时采取这一措施，这将触发（EU）第2017/745号法规对附件XVI产品的应用。人类健康或安全保护
涉及产品：
关于医疗器械（MDR）的（EU）第2017/745号法规附件XVI中列出的部分无预期医疗用途的活性产品。
更多内容：
国家地区：
乌干达
通报类型：
遗补
通报日期：
2023年8月12日
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2023年8月12日
内容简述：
本决议载有关于食品添加剂调味品的规定。本决议根据《良好监管规范》整合以前法规的结果，未改变内容。本决议将2006年6月22日GMC/MERCOSUR第10号决议纳入国家法律体系。本法规也将向SPS委员会通报。
目标理由：
人类健康或安全保护
涉及产品：
食品技术（ICS分类号：67）
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2023年8月12日
内容简述：
本规范指令规定了食品中污染物的最大容许限量（LMT）。本决议根据《良好监管规范》整合以前法规的结果，未改变内容。本法规也将向SPS委员会通报。
目标理由：
人类健康或安全保护
涉及产品：
食品技术（ICS分类号：67）
更多内容：
国家地区：
智利
通报类型：
遗补
通报日期：
2023年8月12日
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2023年8月12日
内容简述：
本规范指令规定了动物源性食品中兽药活性药物成分（API）的日允许摄入量（ADI）、急性参考剂量（DRfA）和最大残留限量（MRL）。
目标理由：
人类健康或安全保护
涉及产品：
本章注4中规定的药品。（HS编码：3006）
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2023年8月12日
内容简述：
新修订的监管标准第06号 - 个人防护用品（PPE）
目标理由：
制定个人防护用品（PPE）的批准、销售、供应和使用要求；消费者信息、标签；欺诈行为预防、消费者保护；质量要求。
涉及产品：
个人防护用品
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2023年8月12日
内容简述：
本规范指令规定了食品的微生物标准。本决议根据《良好监管规范》整合以前法规的结果，未改变内容。本法规也将向SPS委员会通报。
目标理由：
人类健康或安全保护
涉及产品：
食品技术（ICS分类号：67）
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2023年8月12日
内容简述：
本决议载有关于兽药产品人体健康风险评估、动物源性食品中兽药产品最大残留限量（MRL）和合格评定分析方法的规定。研究应按照合作与经济发展组织（OECD）中描述的最新协议或国际兽药协调会议（VICH）公布的指南进行和报告，并遵循良好实验室惯例（GLP）的原则。该法规也将向SPS委员会通报。
目标理由：
人类健康或安全保护
涉及产品：
由两种或两种以上成分组成的药物（品目30.02、30.05或30.06的商品除外），未采取标准剂量装或以零售包装混装，作治疗或预防用。（HS编码：3003)；药物（品目30.02、30.05或30.06的商品除外），由混合或未混合的治疗或预防用产品组成，采取标准剂量装（包括以透皮给药系统的形式）或以零售的形式或包装提供。（HS编码：3004）
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2023年8月12日
内容简述：
该决议载有关于食品的微生物模式及其应用的规定。第9条 食品样品的收集、包装、运输和分析方法必须遵循以下最新版本或修订本中至少一项参考文献中规定的方法，根据其应用：I - 食典委（食品法典委员会 - FAO/WHO）；II - 国际标准化组织（ISO）；III - 食品微生物分析方法汇编（食品微生物检验方法汇编（APHA）；IV - 乳制品分析方法（乳制品检验标准方法（APHA）；V - 水和污水分析标准方法（水和废水检验标准方法（APHA）；VI - BAM/FDA细菌学分析手册；VII - 国际分析化学家协会官方分析方法（AOAC INTERNATIONAL）；VIII - 巴西药典；或IX - 美国药典（USP）。本法规也将向SPS委员会通报。
目标理由：
人类健康或安全保护
涉及产品：
食品技术（ICS分类号：67）
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2023年8月12日
内容简述：
本决议载有关于包装食品标签的规定。本决议根据《良好监管规范》整合以前法规的结果，未改变内容。本决议将2003年12月10日GMC/MERCOSUR第26号决议纳入国家法律体系。本法规也将向SPS委员会通报。
目标理由：
人类健康或安全保护
涉及产品：
食品技术（ICS分类号：67）
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2023年8月12日
内容简述：
本决议载有关于酶和酶制剂的规定，以作为生产供人类食用的食品的技术援助。本决议根据《良好监管规范》整合以前法规的结果，未改变内容。用于食品的酶和酶制剂必须完全符合以下至少一个参考文献中规定的特性、纯度和成分规格：a）粮农组织/世卫组织食品添加剂联合专家委员会（JECFA）；b）《食品用化学品法典》（ FCC）；或c）美国食品和药物管理局-FDA。本法规也将向SPS委员会通报。
目标理由：
人类健康或安全保护
涉及产品：
食品技术（ICS分类号：67）
更多内容：
国家地区：
巴西
通报类型：
正文
通报日期：
2023年8月12日
内容简述：
本规范指令规定了授权用于制备茶叶和用作香料的植物物种的成分清单。本决议根据《良好监管规范》整合以前法规的结果，未改变内容。本法规也将向SPS委员会通报。
目标理由：
人类健康或安全保护
涉及产品：
咖啡、茶、玛黛茶和香料（HS编码：09）
更多内容：
国家地区：
中国
通报类型：
正文
通报日期：
2023年8月11日
内容简述：
本通报文件规定了新形势下乘用车企业积分核算、交易、管理等要求。
目标理由：
保护环境
涉及产品：
乘用车，新能源乘用车
更多内容：
国家地区：
菲律宾
通报类型：
遗补
通报日期：
2023年8月11日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2023年8月11日
更多内容：
国家地区：
阿拉伯联合酋长国,阿曼,巴林,卡塔尔,科威特,沙特阿拉伯,也门
通报类型：
正文
通报日期：
2023年8月11日
内容简述：
本技术法规涉及供直接食用的酸奶必须满足的要求。
目标理由：
消费者信息、标签；欺骗性行为预防和消费者保护；人类健康或安全保护；质量要求
涉及产品：
食品技术（ICS分类号：67）
更多内容：