TBT通报
国家地区:
沙特阿拉伯
通报类型:
正文
通报日期:
2010年1月27日
内容简述:
本法规适用于设计和建造用于载客,并且除驾驶员之外,容量超过22名乘客(无论是坐着或站着的),整个宽度超过2.30米的单层车辆或拖车。在制造商的请求下,只要此种车辆遵守本法规的规定,可以准予整个宽度为2.30米或低于2.30米的车辆的认可。
目标理由:
保护人类生命
涉及产品:
机动车辆
更多内容:
国家地区:
沙特阿拉伯
通报类型:
正文
通报日期:
2010年1月27日
内容简述:
本技术法规规定了海湾标准GSO:“机动车辆防盗保护”中规定的要求。本法规适用于:M1和N1种类车辆的认可、车辆报警系统的认可、M1种类车辆的认可,以及防盗断电器(immobilizers)的认可。
目标理由:
坚持消费者保护
涉及产品:
机动车辆
更多内容:
国家地区:
沙特阿拉伯
通报类型:
正文
通报日期:
2010年1月27日
内容简述:
本沙特/海湾技术法规草案涉及多用途车辆、轻型卡车、重型卡车、公共汽车和拖车新轮胎的测试方法。本法规不适用于速度确定为低于80千米/小时的轮胎类型。
目标理由:
消费者安全
涉及产品:
多用途车辆、卡车、公共汽车和拖车的轮胎(译者注)
更多内容:
国家地区:
格鲁吉亚
通报类型:
正文
通报日期:
2010年1月22日
内容简述:
上述法案确定了电子文件流转系统及其数字签名使用的法律基础
目标理由:
国家确保法案规定的数字签名安全
涉及产品:
电子/数字签名和电子文件
更多内容:
国家地区:
格鲁吉亚
通报类型:
正文
通报日期:
2010年1月22日
内容简述:
目前的文件确定了关于个性化设计(手工制作的)车辆技术保养特性、其零部件和装置,以及评定手工制作车辆遵守现行法规要求的程序的要求。
目标理由:
指导手工制作车辆的设计师创作出独创的、技术的、艺术的和安全的手工制作车辆设计;手工制作车辆管理的合法化;确保将涉及道路事故、人类健康和环境危险的风险减到最少。
涉及产品:
个性化设计(手工制作)车辆
更多内容:
国家地区:
格鲁吉亚
通报类型:
正文
通报日期:
2010年1月22日
内容简述:
本文件对除采需以外的自然或人工地下场所(隧道、山洞)的使用规定了技术安全要求
目标理由:
建设过程安全要求,确保人民生命健康
涉及产品:
除采需以外的地下设施建设(改造)和使用安全规定
更多内容:
国家地区:
格鲁吉亚
通报类型:
正文
通报日期:
2010年1月22日
内容简述:
持有天然气或石油运输特许证的持有者-自然人和法人,或者没有上述特许证的管道所有人,按照格鲁吉亚关于“特许证和许可证”法律,参与为主管道(石油、石油产品、石油副产品,以及天然气和石油转化产品)安全区域III和IV内的公司发放建筑许可证的程序。
目标理由:
确保安全
涉及产品:
发放建筑许可证的规则和条件
更多内容:
国家地区:
泰国
通报类型:
正文
通报日期:
2010年1月21日
内容简述:
根据酒精饮料控制草案通报:遵照…BE….颁布的本地生产或进口酒精饮料包装、图示标签/警告声明的标准、程序和要求,作出下列规定: 1.“包装”的定义及不同类型容器包含的酒精饮料容量。 2. 无论是本地生产还是进口酒精饮料,包装上的标签应不包含任何可能使消费者误认为该酒精饮料能够促进健康或比其它酒精饮料毒性低,及在某种程度上直接或间接宣传该酒精饮料的词语或说明。标签应符合印刷规定并且包含以下声明: “禁止向20岁以下的人出售酒精饮料,违法处罚:监禁1年或罚款20,000泰铢” 3. 图示标签应具备酒精有害健康的警告声明,图形应以4种颜色、6种类型印刷,毎种类型必须以1,000个包装为间隔单位轮换。以下6种图示标签/警告声明应按照附录中的模板标明: 类型1.“饮酒可能导致肝硬化”; 类型2.“醉酒可能导致意外事故”; 类型3.“饮酒可能导致意识不清甚至死亡”; 类型4.“饮酒可能导致性功能下降”; 类型5.“饮酒不利于健康并且可能导致家庭问题”; 类型6.“饮酒对儿童和年青人产生不好的影响”。 4.第3条图示标签/警告声明的印刷规定如下: (1)如果包装是长方形,所占空间不应小于包装最大面或正面和背面的50%,如果包装是圆形或柱形所占空间不应小于包装总面积的30%。 (2)如果包装与上述规定的形状不同,警告声明所占空间应不小于包装总面积的30%。为符合标签要求,酒精饮料生产商或进口商应只提供标签并且调整公共卫生部酒精控制委员会办公室规定的模板声明尺寸。 5.本草案通报不适用于为在泰国以外销售而生产或进口的酒精饮料,或特殊用途如作为检验、分析、研究样品使用的酒精饮料及无商业利益的酒精饮料。
目标理由:
根据酒精控制法B.E. 2551 (A.D. 2008)第26(1)条:酒精生产商或进口商应为生产或进口的酒精饮料提供符合官方公报批准设立的控制委员会规定的法规、程序及条件的包装材料、标签和警示语
涉及产品:
酒精饮料
更多内容:
国家地区:
斯里兰卡
通报类型:
正文
通报日期:
2010年1月21日
内容简述:
根据斯里兰卡进口商品强制检验制度,目前102项商品在实施中。牙刷已经被确定并且公布在2009年11月9日官方公报增刊No.1627/3上。除非符合相关斯里兰卡标准SLS 276,否则不允许进口商将这些商品进口到斯里兰卡。
目标理由:
消费者保护
涉及产品:
牙刷(译者注)
更多内容:
国家地区:
乌克兰
通报类型:
遗补
通报日期:
2010年1月21日
更多内容:
国家地区:
墨西哥
通报类型:
正文
通报日期:
2010年1月21日
内容简述:
通报的墨西哥官方标准草案对液化石油气(LPG)或天然气家用室内取暖器规定了最低安全要求和检验方法,包括所有零件和配件及产品标签上显示的商业信息。 本标准草案适用于在国内生产和/或销售、热输出不大于15kW的家用室内取暖器。
目标理由:
-
涉及产品:
家用室内取暖器
更多内容:
国家地区:
欧盟
通报类型:
正文
通报日期:
2010年1月21日
内容简述:
本委员会决议草案要求各成员国为短程装置类型指定和利用非独家的、不干扰的和非保护基础的频段,遵守的特殊条件和执行最终期限按照技术附件的规定。
目标理由:
为了响应技术、社会需求的快速变化,以及随之出现的新的短程的应用,本决议草案将通过蘀换成更新版的技术附件,修订短程装置决议(经决议2009/381/EC)修订的SRD决议-决议2006/771/EC)。该新版技术附件将增加可以由短程装置使用的统一频段的数量。
涉及产品:
-无线电频谱(译者注)
更多内容:
国家地区:
加拿大
通报类型:
正文
通报日期:
2010年1月21日
内容简述:
本通报宣布一份函件的有效性。该函件为将四种药品成分增补进《食品药品法规》目录F第I部分的提案提供评议机会。 药品成分说明: 1. 艾库组单抗(Eculizumab)用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(一种罕见的造血干细胞发生病变,在夜间发生血红蛋白尿)的患者。需要在有具体的说明书或在医生的直接监督下使用。患者同样也可以要求常规实验室监测。艾库组单抗在正常的治疗剂量标准可能产生不良或严重的副作用。 2. 奥美沙坦酯用于高血压产生原因不明的低血压症患者。奥美沙坦酯通过人体中自然产生的荷尔蒙和有效影响血压的血管紧缩素II起作用。需要在有具体的说明书或在医生的直接监督下使用。患者同样也可以要求常规实验室监测。奥美沙坦酯在正常的治疗剂量标准可能产生不良或严重的副作用。 3. 血小板生成素拟肽是一种用于治疗免疫性血小板减少性紫癜(一种体内免疫系统破坏血小板的疾病)患者血小板数量低的蛋白质。需要在有具体的说明书或在医生的直接监督下使用。患者同样也可以要求常规实验室监测。血小板生成素拟肽在正常的治疗剂量标准可能产生不良或严重的副作用。 4.人白介素12/23单克隆抗体用于治疗中度至重度慢性斑块状银屑病。银屑病是一种造成皮肤上出现称作斑块的鳞状红色斑的自身免疫性疾病。需要在有具体的说明书或在医生的直接监督下使用。患者同样也可以要求常规实验室监测。人白介素12/23单克隆抗体在正常的治疗剂量标准可能产生不良或严重的副作用。 由目录F(处方药)分类提供的管理控制等级与每一种药品成分相关的风险因素相一致。由医生进行监督对于确保在服用含有该药品成分的药之前考虑适当的风险/效益信息,并且适当监控该药品的治疗是必要的。 目录F是药品成分的列表,这些药品成分的销售根据《食品药品法规》的第C.01.041 至 C.01.049项加以管理。目录F的第I部分列出需要处方的人用和兽用药品成分。目录F的第II部分列出需要处方的人用药品成分,但如果标签上标注或其形状不适合人用的,作为兽用时不需要处方。
目标理由:
保护人类健康
涉及产品:
人用药品成分处方分类
更多内容:
国家地区:
墨西哥
通报类型:
遗补
通报日期:
2010年1月21日
更多内容:
国家地区:
墨西哥
通报类型:
正文
通报日期:
2010年1月21日
内容简述:
通报的墨西哥官方标准草案对在墨西哥生产和/或销售的标称存储容量不大于45kg的便携式液化石油气(LPG)瓶规定最低技术设计、生产和安全规范及检验方法
目标理由:
-
涉及产品:
便携式液化石油气(LPG)瓶
更多内容:
国家地区:
墨西哥
通报类型:
遗补
通报日期:
2010年1月21日
更多内容:
国家地区:
墨西哥
通报类型:
遗补
通报日期:
2010年1月21日
更多内容:
国家地区:
哥伦比亚
通报类型:
遗补
通报日期:
2010年1月21日
更多内容:
国家地区:
墨西哥
通报类型:
遗补
通报日期:
2010年1月21日
更多内容:
国家地区:
特立尼达和多巴哥
通报类型:
正文
通报日期:
2010年1月21日
内容简述:
本国家标准对作为主要抗菌剂的包含季铵化合物(QACs)液体芳香消毒剂规定了要求。对消毒剂效果、存储稳定性、包装和标签规定了要求。本国家标准适用于在特立尼达和多巴哥销售及分发的普通家庭用轻型季铵化合物芳香消毒剂。
目标理由:
建议本标准为强制标准以确保产品质量合格,使消费者或用户避免健康或安全危险
涉及产品:
芳香消毒剂-季铵化合物-规范(第1次修订)
更多内容: