TBT通报
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2014年9月16日
内容简述：
本欧盟委员会法规实施细则草案批准呋虫胺作为活性物质用于产品类别18 的生物灭杀产品
目标理由：
保护公众健康和环境。协调欧盟生物农药产品市场
涉及产品：
生物灭杀产品
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2014年9月16日
内容简述：
本法规草案第7次修订以适应法规(EC) No 1272/2008关于物质和混合物的分类、标签和包装（CLP法规）的技术进步，旨在修订CLP法规附录VI，以包括属于统一分类的物质最新分类和包括新的统一分类。法律草案涉及以下物质： 物质名称 CAS RN 硝酸 ... % 7697-37-2 磷化钙;磷酸三钙 1305-99-3 砷化镓 1303-00-0 三丁基锡化合物，本附录另外规定的除外 - 1,2-环氧丁烷 106-88-7 戊唑醇(ISO) 107534-96-3 异噁唑草酮(ISO) 141112-29-0 壬酸 112-05-0 抑霉唑(ISO) 35554-44-0 十二环吗啉(ISO) 1593-77-7 氯唑灵(ISO) 2593-15-9 哒螨灵(ISO) 96489-71-3 山梨酸钾 24634-61-5 砷化镓 1303-00-0 铅 7439-92-1 十二烷基酚 121158-58-5 苯酚衍生物(四丙烯基) 74499-35-7 香芹胴(ISO) 99-49-0 d-香芹酮 2244-16-8 l-香芹酮 6485-40-1 环磺酮(ISO) 335104-84-2 精恶唑禾草灵(ISO) 71283-80-2 辛酸 124-07-2 癸酸 334-48-5 1,2-苯二甲酸二己酯 68515-50-4 螺虫乙酯(ISO) 203313-25-1 吗菌灵醋酸盐 31717-87-0 唑螨酯(ISO) 134098-61-6 氟胺磺隆 126535-15-7 联苯肼酯(ISO) 149877-41-8 咪唑 288-32-4 环草啶(ISO) 2164-08-1 双炔酰菌胺(ISO) 374726-62-2 磺草唑胺(ISO 139528-85-1 甲酚噻草胺-P (ISO) 163515-14-8 氟啶虫酰胺(ISO) 158062-67-0 氟啶虫胺腈(ISO) 946578-00-3 本草案还推迟了2016年1月1日欧盟委员会法规(EU) No 605/2014的执行日期，允许一个过渡期，与以前适应技术进步的适用规范保持一致。
目标理由：
保护人类健康和环境，确保欧盟内部市场的正确机制
涉及产品：
危险物质
更多内容：
国家地区：
捷克共和国
通报类型：
正文
通报日期：
2014年9月15日
内容简述：
本一般性质措施规定了指定的测量仪器的计量和技术要求，包括指定的测量仪器型式批准和验证的测试方法，在此实例中的是照度计。
目标理由：
在经修订的关于计量的法案No505/1990第3(3)项的含义中，照度计是指定的测量仪器，并且因此属于国家计量控制，即，指定测量仪器的型式批准和验证。目前，特定的计量和技术要求可以在技术标准中查找到。为了避免其可实施性的问题，这种状况必须通过将要求编入在经修订的，关于计量的法案No505/1990第24(c)项含义中的具有约束性的一般措施中予以解决。
涉及产品：
照度计。测量仪器 ICS:17.040.30
更多内容：
国家地区：
南非
通报类型：
遗补
通报日期：
2014年9月9日
更多内容：
国家地区：
萨尔瓦多
通报类型：
正文
通报日期：
2014年9月9日
内容简述：
通报的文件规定了人类饮用的包装水必须遵守的物理、化学、微生物和放射要求，及生产管理规范，以确保此类水的质量。
目标理由：
管理国产包装水必须遵守的物理、 化学和微生物要求，及生产管理规范。
涉及产品：
包装水(译者注）13.060.20
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2014年9月9日
更多内容：
国家地区：
欧盟
通报类型：
正文
通报日期：
2014年9月9日
内容简述：
本欧盟委员会指令草案提出了苯酚、甲酰胺、BIT限值，CMI 和 MI的比率为3：1，及CMI 和 MI在3岁以下儿童玩具中或其它可放入嘴中玩具中的限值，以确保与最新科学证据一致，加强儿童安全。
目标理由：
保护人类健康安全，特别是保护儿童健康，避免危险化学物质
涉及产品：
儿童玩具，即设计或打算（无论是否专门）用于14岁以下儿童玩耍的产品
更多内容：
国家地区：
南非
通报类型：
遗补
通报日期：
2014年9月9日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
其他
通报日期：
2014年9月9日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2014年9月9日
更多内容：
国家地区：
美国
通报类型：
遗补
通报日期：
2014年9月9日
更多内容：
国家地区：
摩尔多瓦
通报类型：
正文
通报日期：
2014年9月8日
内容简述：
为了高水平的保护消费者，本技术法规确定了非自动称重设备的基本要求。同时，本技术法规规定了一种更简单的合格评定方法。
目标理由：
本技术法规将用适用的计量和技术规定优化现有的合格评定规章制度的制定程序。该规定包括由经认可的合格评定机构验证非自动称重设备。识别通过申请在设备上提供的“CE”和“M”标志。在制造商符合非自动称重设备的基本要求，并且获得来自合格评定机构的认可该称重设备特殊型号报告的情况下履行认可。
涉及产品：
非自动称重设备
更多内容：
国家地区：
摩尔多瓦
通报类型：
正文
通报日期：
2014年9月8日
内容简述：
本技术法规的基本范围是尽量减少由机械造成的事故风险–规定机械投放市场的最低健康和安全要求。
目标理由：
（依照2011年12月1日的，关于认证和合格评定的法律no.235附件no.3），由于机械的合格评定和认证是强制性的，本技术法规规定了关于机械投放市场的清晰和安全的条件。
涉及产品：
机械、可互换的设备、安全部件、起重配件、链条、绳索和安全带、可移动机械传动装置、部分建成机械
更多内容：
国家地区：
台澎金马单独关税区
通报类型：
正文
通报日期：
2014年9月8日
内容简述：
《有毒化学物质控制法案》（TCSCA）已经修订，并且于2013年12月11日颁布。本通报的下级实施法律“关于新的和现有的化学物质注册的法规（草案）”依照TCSCA的第7-1条第6段颁布。按照TCSCA，本法规旨在达到健全的化学品管理的几个目标，包括应用标准注册、简化注册，或新化学物质的少量注册；现有化学物质分阶段指定注册；特殊用途使用的或具有特殊形式的化学品的注册，以及联合注册。 本法规草案同样还规定了所有类型注册相应的阈值和信息要求、审议程序、授予许可证附加的条件，以及许可证的有效期限、注册后延期、新的证据修改、撤销、废止及保存注册文件。已提议在化学物质清单上列出的早期包括的新化学物质和低关注聚合物的计划和管理细节。关于商业利益和公众知情权，同样也提出了关于信息传播和保护商业机密信息的规则。
目标理由：
加强有毒化学品的管理和提高环境和人类健康的保护；保护人类健康或安全；保护环境
涉及产品：
由环保总局列在化学品清单上的现有的化学物质和未列在现有的化学品清单上的新化学物质
更多内容：
国家地区：
台澎金马单独关税区
通报类型：
正文
通报日期：
2014年9月4日
内容简述：
根据食品安全卫生管理法第9条，食品药物管理署（FDA）提出食品企业应建立食品及相关产品追溯制度。
目标理由：
消费者信息
涉及产品：
标明为转基因或包含转基因食品及标明为非转基因食品的肉制品、奶制品、海产品、午餐盒、食品添加剂
更多内容：
国家地区：
韩国
通报类型：
正文
通报日期：
2014年9月4日
内容简述：
本标准规定了升降机、自动扶梯、自动人行道、电子医疗设备电磁干扰（EMI）技术规范。 EMI标准规定升降机、自动扶梯、自动人行道的电磁发射限值与EN 12015相同并接受食品药品安全部公告。 电磁干扰标准规定了升降机、自动扶梯、自动人行道、电子医疗设备技术规范，以保护电磁环境。
目标理由：
协调
涉及产品：
升降机、自动扶梯、自动人行道、电子医疗设备
更多内容：
国家地区：
智利
通报类型：
正文
通报日期：
2014年9月4日
内容简述：
依照西班牙标准UNE EN 12245:2009+A1和UNE EN ISO 14245:2011的范围和覆盖面，本规程规定了带有液化石油气用对夹式阀门的便携式全缠绕复合气瓶的认证程序。 该产品作为一组认证，其中使用寿命应当不超过10年，或该产品呈现出阻止其安全使用的一个或多个不符合特征的切入点。
目标理由：
安全
涉及产品：
带有液化石油气（LPG）用对夹式阀门的便携式复合气瓶
更多内容：
国家地区：
韩国
通报类型：
正文
通报日期：
2014年9月4日
内容简述：
本标准规定了升降机、自动扶梯、自动人行道、电子医疗设备电磁敏感度（EMS）技术规范。 EMS标准规定升降机、自动扶梯、自动人行道的抗扰要求与EN 12016相同并接受食品药品安全部公告。 电磁敏感度标准规定了升降机、自动扶梯、自动人行道、电子医疗设备技术规范，以保护电磁环境。
目标理由：
协调
涉及产品：
升降机、自动扶梯、自动人行道、电子医疗设备
更多内容：
国家地区：
阿拉伯联合酋长国
通报类型：
正文
通报日期：
2014年9月4日
内容简述：
本阿联酋（UAE）海湾合作委员会（GCC）技术法规草案涉及第3条定义的经过适当处理或加工、供人类直接食用的种植橄榄果，包括餐饮用途或包装在散装容器中准备再包装到消费容器中的橄榄。本法规不适用于深加工用产品。
目标理由：
食品安全；消费者健康保护
涉及产品：
食用橄榄(译者注）ICS: 67.080.10
更多内容：
国家地区：
韩国
通报类型：
正文
通报日期：
2014年9月4日
内容简述：
法规草案内容如下： ·考虑到每种医疗产品特性，关键工艺验证要求改为更宽泛的工艺验证； ·允许低成本基本药品在例外情况下进行并行验证。
目标理由：
保护人类健康安全及与国际生产管理规范(GMP)标准保持一致。
涉及产品：
药品
更多内容：