通报成员: 欧盟

负责机构:欧盟委员会卫生与食品安全总司

覆盖的产品： 活畜和动物源性食品

可能受影响的地区或国家：
[X] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家

通报标题： 欧盟委员会（EU）执行法规草案，关于对授权作为兽药产品或饲料添加剂的药理活性物质的使用和被禁止或未经授权的药理活性物质及其残留物进行官方管制的统一实际安排，关于多年期国家监管计划的具体内容及其编制的具体安排（与欧洲经济区有关的文本）。
语言：英语 页数：11+7 链接网址：

内容简述：主管当局必须在风险的基础上，以适当的频率定期进行官方控制。根据第96/23/EC号指令，关于残留物监测计划的规定在2023年12月14日前被官方控制（EU）第2017/625号法规废除。目前的系统将得到维护并调整为更加基于风险的方法，同时仍然确保足够的抽样频次。该执行法规草案规定了国家控制计划内容的一般要求，涉及授权作为兽药产品或饲料添加剂的药理活性物质以及被禁止或未经授权的药理活性物质及其在食品动物和动物源性食品中的残留物，涉及最低抽样频次和额外安排（计划提交和数据采集），同时，根据官方管制（EU）第2017/625号法规的一般方法，由成员国决定基于风险的设计。该法规草案与欧盟委员会授权法规草案（G/SPS/N/EU/571通报）相互联系，后者规定了具体要求，如抽样频次、抽样范围和生产、加工和分销的阶段以及设计控制计划时应考虑的标准。

目标与理由:
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:

是否有相关国际标准？如有，指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)

[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)

[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)

[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否

可提供的相关文件及文件语种:

拟批准日期:预计于2023年9月。
拟公布日期:预计于2023年10月。

拟生效日期:
[ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)： 2023年12月15日
[ ] 贸易促进措施

意见反馈截止日期：
[X] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 2023年8月19日

负责处理反馈意见的机构:
[X] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
欧盟委员会卫生与食品安全总司，D2组——多边国际关系， 布鲁塞尔Rue Froissart 101B-1049，电话：+(32 2) 29 54263 传真：+(32 2) 29 98090 电子邮箱：sps@ec.europa.eu

文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
欧盟委员会卫生与食品安全总司，D2组——多边国际关系， 布鲁塞尔Rue Froissart 101B-1049，电话：+(32 2) 29 54263 传真：+(32 2) 29 98090 电子邮箱：sps@ec.europa.eu