修订欧洲议会和理事会第1925/2006号法规(EC)附件III中有关红曲米中莫纳可林的委员会法规(EU)(与EEA相关的文本)
通报时间:2021年5月26日 通报类型:正文
内容简述:
本委员会法规草案涉及将红曲米(RYR)中的莫纳可林纳入第1925/2006号法规(EC)附件III(“法规”)。 EFSA在其于2018年6月28日通过的科学意见中认为,内酯形式的莫纳可林K与洛伐他汀相同,洛伐他汀是欧盟授权用于治疗高胆固醇血症的几种药物的活性成分。EFSA得出结论,RYR中的莫纳可林用作食品补充剂时,在10毫克/天的使用水平下具有显著的安全性问题,并且在低至3毫克/天的摄入量水平下报告了个别严重不良反应病例。此外,EFSA指出,RYR的不良反应与洛伐他汀相似。因此,根据本法规第8条的程序,该物质应包含在本法规附件三(B部分)中。 此外,由于欧洲食品安全局无法确定从RYR中安全摄入的莫纳可林,因此,仍然存在对健康有害影响的可能性,但在这方面仍然存在科学上的不确定性,因此应将该物质置于欧盟审查之下(“条例”的C部分)。
通 报
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