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拟定修改食品药物法规(1347 -磺胺类药物) : 英/法文：8页

通报时间：2011年3月10日通报类型：正文

内容简述：

根据加舀大食品药物法规(法规), 所有兽医在销售及预防处理动物疫病管理前必须得到加舀大卫生部的批准。有些药物只准用于非食品用的个别物种，而其它药物则用于生产食品的动物。这些法规修改案对那些经特殊药物处理的动物源食品内不同磺胺类药物残留制定了安全限量。这些兽药是用于食品制造动物卫生的关键工具。食品可接受的兽药残留限量称“最大残留限量”(MRL)。MRL是这些经兽药处理过的食用动物可食性组织内最大残留浓度, 用百万分之一鲜重基准单位(p.p.m.)表示。MRL是以在人的一生中每日摄入量可造成负面健康影响的残留种类与数量为基础而考虑的。拟定修改案分别列出以下用于食用动物的批准磺胺类化合物新定MRL: 磺胺苯酰(sulfabenzamide)、磺胺醋酰(sulfacetamide)、磺胺氯达嗪(sulfachlorpyridazine)、磺胺嘧啶(sulfadiazine)、磺胺地索辛(sulfadimethoxine)、磺胺多辛(sulfadoxine)、磺胺乙氧嗪(sulfaethoxypyridazine)、磺胺脒(sulfaguanidine)、磺胺甲基嘧啶(sulfamerazine)、磺胺二甲嘧啶(sulfamethazine)、磺胺sulfanilamide)、磺胺硝苯(sulfanitran)、磺胺吡啶(sulfapyridine)、磺胺喹恶啉(sulfaquinoxaline)及磺胺噻唑(sulfathiazole)。此外，这些修改案建议磺胺类药物可单独或混合使用。当发现一种以上的磺胺类药物时, 此修改案列明的可食用组织内所有磺胺类药物混合残留不得超过0.1 p.p.m.；乳内0.01 p.p.m。详细研究确定，含修改案列明标准的磺胺类药物残留食品可以安全消费。这些MRL适用于加舀大国产和进口食品。

世界贸易组织	G/SPS/N/CAN/518 2011-03-10

卫生及植物卫生措施委员会	原文：

通报

1.	通报成员: 加拿大
2.	负责机构:卫生部
3.	覆盖的产品：兽药(ICS代码: 11.220, 67.040, 67.120)
4.	可能受影响的地区或国家： [ ] 所有贸易伙伴 [ ] 特定地区或国家
5.	通报标题：拟定修改食品药物法规(1347 -磺胺类药物) : 英/法文：8页语言：页数：链接网址：
6.	内容简述：根据加舀大食品药物法规(法规), 所有兽医在销售及预防处理动物疫病管理前必须得到加舀大卫生部的批准。有些药物只准用于非食品用的个别物种，而其它药物则用于生产食品的动物。这些法规修改案对那些经特殊药物处理的动物源食品内不同磺胺类药物残留制定了安全限量。这些兽药是用于食品制造动物卫生的关键工具。食品可接受的兽药残留限量称“最大残留限量”(MRL)。MRL是这些经兽药处理过的食用动物可食性组织内最大残留浓度, 用百万分之一鲜重基准单位(p.p.m.)表示。MRL是以在人的一生中每日摄入量可造成负面健康影响的残留种类与数量为基础而考虑的。拟定修改案分别列出以下用于食用动物的批准磺胺类化合物新定MRL: 磺胺苯酰(sulfabenzamide)、磺胺醋酰(sulfacetamide)、磺胺氯达嗪(sulfachlorpyridazine)、磺胺嘧啶(sulfadiazine)、磺胺地索辛(sulfadimethoxine)、磺胺多辛(sulfadoxine)、磺胺乙氧嗪(sulfaethoxypyridazine)、磺胺脒(sulfaguanidine)、磺胺甲基嘧啶(sulfamerazine)、磺胺二甲嘧啶(sulfamethazine)、磺胺sulfanilamide)、磺胺硝苯(sulfanitran)、磺胺吡啶(sulfapyridine)、磺胺喹恶啉(sulfaquinoxaline)及磺胺噻唑(sulfathiazole)。此外，这些修改案建议磺胺类药物可单独或混合使用。当发现一种以上的磺胺类药物时, 此修改案列明的可食用组织内所有磺胺类药物混合残留不得超过0.1 p.p.m.；乳内0.01 p.p.m。详细研究确定，含修改案列明标准的磺胺类药物残留食品可以安全消费。这些MRL适用于加舀大国产和进口食品。
7.	目标与理由: [X] 食品安全 [ ] 动物健康 [ ] 植物保护 [ ] 保护国家免受有害生物的其它危害 [ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害保护国家免受有害生物的其它危害:
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准: [ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号) [ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号) [ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°) [X] 无该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
9.	可提供的相关文件及文件语种: 2011年2月26日加舀大官方公报第I部分, 780-787页(提供英/法文)
10.	拟批准日期:通常在公布于加舀大官方公报第I部分后5-8个月内生效。拟公布日期:
11.	拟生效日期: [ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)：措施批准时 [ ] 贸易促进措施
12.	意见反馈截止日期： [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 2011年5月12日
13.	负责处理反馈意见的机构: [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
14.	文本可从以下机构得到: [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 电子版法规文件可从以下链接下载: http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p1/2011/2011-02-26/pdf/g1-14509.pdf (加舀大官方公报)，或 http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p1/2011/2011-02-26/html/reg6-eng.html (英文) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p1/2011/2011-02-26/html/reg6-fra.html (法文)