通报成员: 美国

负责机构:食品药物管理局（FDA）

覆盖的产品： 药品残留物

可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家

通报标题： 关于对动物源食品中的抗菌药品残留物对人体肠道菌群作用的评估可获取 （加指导文件共5页）
语言： 页数： 链接网址：

内容简述：食品药物管理（FDA）宣布对一项题为“动物质食品抗菌药残留物给人体肠内菌影响评估”的行业指导草案进行评议。该指导草案原是一篇题为“食品内抗菌药残留物微生物检验”的指导文件的修订版。该指导文件是于1996年执行的。本指导草案中，环保署比较1996年版的指南文件介绍的方法，推荐了一种食品抗菌药残留物的微生物安全性评估方式。环保署有关修订该指南的决定是以它现有的新信息为依据的。

目标与理由:
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害: 66 FR 66910, 2001年12月27日 (英文)

是否有相关国际标准？如有，指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)

[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)

[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)

[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否

可提供的相关文件及文件语种: 66 FR 66910, 2001年12月27日 (英文)

拟批准日期:待定
拟公布日期:

拟生效日期:
[ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)： 待定
[ ] 贸易促进措施

意见反馈截止日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 必须于2002年3月27日提交有关该草案的评议。需于2002年2月25日提交有关的书面或电子版评议。

负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
<BR>United States SPS Enquiry Point/Notification A