
欧盟委员会(EU)授权法规草案,补充了欧洲议会和理事会(EU)第2017/625号法规,对授权用作兽药产品或饲料添加剂的药理活性物质的使用以及被禁止或未经授权的药理活性物质及其残留物的使用作了官方管制的具体要求(与欧洲经济区有关的文本)。
通报时间:2023年6月20日 通报类型:正文
内容简述:
主管当局必须在风险的基础上,以适当的频率定期进行官方管制。本授权法规草案对相关执行法规草案(G/SPS/N/EU/572通报)中规定的要求进行了补充(基于(EU)第2017/625号法规第19(2)条)。该授权法案草案规定了在动物生产过程中进行官方管制的具体要求,并以动物源性初级产品为目标,对被授权作为兽药产品或饲料添加剂的药理活性物质的使用、被禁止或未经授权的药理活性物质的使用以及这些物质的残留物进行了规定,涉及物质组和商品组的组合,以及抽样策略所要考虑的相关标准
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