通报成员: 美国

负责机构:美国食品药物管理局(FDA)

覆盖的产品： 多种产品——HS代码: 03, 04, 05, 09, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22; ICS代码: 65, 67

可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家

通报标题： 防止食品故意掺假的重点缓解策略; 拟定法规 语言: 英文 页数: 49页
语言： 页数： 链接网址：

内容简述：食品药物管理局拟要求按联邦食品、药物和化妆品法案(FD&C法案)注册的国内外食品企业解决恐怖活动蓄意制造的危害。要求这些食品企业确定和实施重点缓解策略，以极大降低或防止食品操作步骤中确定的重大漏洞。FDA 拟将这些要求作为执行FDA食品安全现代化法案(FSMA)的一部分。此外，作为提案的一部分, FDA还讨论了解决出于经济动机蓄意掺假的应对措施。如该拟定法案获得最终批准，我们希望有助于保护食品免受恐怖活动的故意掺假行为的危害。本拟定法规适用于按联邦食品、药物和化妆品法案第415节的要求进行注册的国内外企业。但正如本文件其余部分及图1和表1所释, 该拟定法规仍含有某些例外情况。

目标与理由:
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:

是否有相关国际标准？如有，指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)

[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)

[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)

[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否

可提供的相关文件及文件语种: 在与农场位于同一地点的企业内(农场定义之外)开展活动/食品搭配活动风险的定性风险评估草案附件4：拟定法规查询链接:

拟批准日期:不适用
拟公布日期:不适用

拟生效日期:
[ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)： 不适用
[ ] 贸易促进措施

意见反馈截止日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 2014年3月31日

负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查询联邦纪事第78册，247号，78014页，或 http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-12-24/pdf/2013-30373.pdf.