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2021年7月13日（EU）第2021/1156号委员会法规修订了欧洲议会和理事会（EC）第1333/2008号法规附件II以及关于甜菊糖苷（E 960）和通过来自甜叶菊的甜菊糖苷进行酶改性产生的瑞鲍迪甙M的（EU）第231/2012号委员会法规附件（与欧洲经济区相关的文本）。

通报时间：2021年7月26日通报类型：正文

内容简述：

本文本旨在更新食品添加剂甜菊糖苷（E 960）的当前授权，并在欧盟授权使用通过来自甜叶菊的甜菊糖苷进行酶改性产生的瑞鲍迪甙M。第231/2012号条例（食品添加剂规范）附件也相应进行了修订，符合欧洲食品安全局（EFSA）对该食品添加剂所做的安全性评价结论，即，新添加剂不会在与甜菊糖苷（E 960）相同的建议用途和用量下带来安全问题。为了确保清晰性和一致性，目前授权的食品添加剂“甜菊糖苷（E 960）”更名为“来自甜叶菊的甜菊糖苷（E 960a）”，并指定E 960c（i）作为“通过来自甜叶菊的甜菊糖苷进行酶改性产生的瑞鲍迪甙M”的E-编号。由于这些食品添加剂可能会被合并监管，因此，在（EC）第1333/2008号条例附件II的C部分中插入一个新的甜菊糖苷组，该组包括甜菊糖苷（E 960）和通过来自甜叶菊的甜菊糖苷进行酶改性产生的瑞鲍迪甙M（E 960c（i）），该法规附件II的E部分中所有关于甜菊糖苷（E 960）的条目都相应进行替换，同时，保留当前的适用用途和最大用量作为授权用途和用量。

世界贸易组织	G/SPS/N/EU/497 2021-07-26 21-5803

卫生及植物卫生措施委员会	原文：英语

通报

1.	通报成员: 欧盟
2.	负责机构:欧盟委员会卫生和食品安全总局
3.	覆盖的产品：食品
4.	可能受影响的地区或国家： [X] 所有贸易伙伴 [ ] 特定地区或国家
5.	通报标题： 2021年7月13日（EU）第2021/1156号委员会法规修订了欧洲议会和理事会（EC）第1333/2008号法规附件II以及关于甜菊糖苷（E 960）和通过来自甜叶菊的甜菊糖苷进行酶改性产生的瑞鲍迪甙M的（EU）第231/2012号委员会法规附件（与欧洲经济区相关的文本）。语言：英语，法语和西班牙语页数：14页链接网址： https://members.wto.org/crnattachments/2021/SPS/EEC/21_4825_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2021/SPS/EEC/21_4825_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2021/SPS/EEC/21_4825_00_s.pdf
6.	内容简述：本文本旨在更新食品添加剂甜菊糖苷（E 960）的当前授权，并在欧盟授权使用通过来自甜叶菊的甜菊糖苷进行酶改性产生的瑞鲍迪甙M。第231/2012号条例（食品添加剂规范）附件也相应进行了修订，符合欧洲食品安全局（EFSA）对该食品添加剂所做的安全性评价结论，即，新添加剂不会在与甜菊糖苷（E 960）相同的建议用途和用量下带来安全问题。为了确保清晰性和一致性，目前授权的食品添加剂“甜菊糖苷（E 960）”更名为“来自甜叶菊的甜菊糖苷（E 960a）”，并指定E 960c（i）作为“通过来自甜叶菊的甜菊糖苷进行酶改性产生的瑞鲍迪甙M”的E-编号。由于这些食品添加剂可能会被合并监管，因此，在（EC）第1333/2008号条例附件II的C部分中插入一个新的甜菊糖苷组，该组包括甜菊糖苷（E 960）和通过来自甜叶菊的甜菊糖苷进行酶改性产生的瑞鲍迪甙M（E 960c（i）），该法规附件II的E部分中所有关于甜菊糖苷（E 960）的条目都相应进行替换，同时，保留当前的适用用途和最大用量作为授权用途和用量。
7.	目标与理由: [X] 食品安全 [ ] 动物健康 [ ] 植物保护 [ ] 保护国家免受有害生物的其它危害 [ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害保护国家免受有害生物的其它危害:
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准: [X] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号) Codex食品添加剂通用标准–Codex标准192-1995 [ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号) [ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°) [ ] 无该法规草案是否符合相关国际标准： [X] 是 [ ] 否
9.	可提供的相关文件及文件语种: 甜菊糖苷（E 960）作为与纯化甜菊叶提取物通过酶催化生物转化产生的瑞鲍迪甙M相关的食品添加剂的规范修订安全性（欧洲食品安全局，EFSA杂志，2019年；17（10）：5867，https://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5867（英语版）
10.	拟批准日期:2021年7月13日拟公布日期:2021年7月14日
11.	拟生效日期: [ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)：在《欧盟官方公报》上发布后20天（过渡期18个月）。 [ ] 贸易促进措施
12.	意见反馈截止日期： [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 不适用
13.	负责处理反馈意见的机构: [X] 国家通报机构 [X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 欧盟委员会卫生和食品安全总局D2国际多边关系布鲁塞尔Rue Froissart 101号，邮编 B-1049 电话：+（32 2）29 54263 传真：+（32 2）29 98090 电子邮箱： sps@ec.europa.eu
14.	文本可从以下机构得到: [X] 国家通报机构 [X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 欧盟委员会卫生和食品安全总局D2国际多边关系布鲁塞尔Rue Froissart 101号，邮编 B-1049 电话：+（32 2）29 54263 传真：+（32 2）29 98090 电子邮箱： sps@ec.europa.eu