通报成员: 巴西

负责机构:巴西卫生检验署（ANVISA）

覆盖的产品： <br>作为药物、化装品和医疗器械原材料的动物组织或液体（牛、绵羊、山羊及野生反刍类）；<br>含牛、绵羊、山羊及野生反刍类组成成分的食品；<br>肺表活化物、乳类及或活动物毛不包括在本法规规定的限制之内。

可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家

通报标题： 2002年11月14日第RDC Nº306号决议，公布于2002年11月18日联邦官方公报(Diário Oficial da União)。提供葡萄牙文。
语言： 页数： 链接网址：

内容简述：本法规（第RDC No 306号决议）根据第RDC No 305号决议，对可能在巴西人类疯牛病（BSE）变异体的出口产品规定了提供的文件和信息。该要求根据出口商的地理风险和产品感染程度有所不同。 对某些产品类别，巴西卫生管理局接受国际兽医证书及 欧洲药物合格证书，此外，某些表格可在用葡萄牙文，英文或西班牙文填写。 该RDC No 306号决议撤消前通报的第RDC No 214号决议（G/SPS/N/BRA/71）

目标与理由:
[ ] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[X] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害: 第RDC Nº 305号决议，公布于2002年11月14日联邦官方公报(Diário Oficial da União) （8页，提供葡萄牙文）

是否有相关国际标准？如有，指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)

[X] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)

[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)

[ ] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否

可提供的相关文件及文件语种: 第RDC Nº 305号决议，公布于2002年11月14日联邦官方公报(Diário Oficial da União) （8页，提供葡萄牙文）

拟批准日期:未提及
拟公布日期:

拟生效日期:
[ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)： 03-3-18
[ ] 贸易促进措施

意见反馈截止日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 未提及

负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
<br> Brazilian Sanitary Surveillance Agency - A