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委员会法规草案——修改欧洲议会及理事会有关某些产品内/异菌脲(iprodione)最大残留限量的第(EC)396/2005号法规附件II及V：

通报时间：2018年7月17日通报类型：正文

内容简述：

本通报法规设定了异菌脲(iprodione)的最大残留限量设定为测定限量，依据委员会396/2005号法规第14条（1）（a)和第17条，紧接着撤销了国家批准的含此活性物质的欧盟植物保护产品。依据2017年11月14日2017/2091号委员会执行法规，向WTO技术性贸易壁垒委员会通报（G/SPS/N/EU/495）的关于不再重新批准活性物质异菌脲。撤销国家批准的含有此活性物质的植物保护产品。

世界贸易组织	G/SPS/N/EU/263 2018-07-17 18-4481

卫生及植物卫生措施委员会	原文：英文

通报

1.	通报成员: 欧盟
2.	负责机构:欧委会, 健康食品安全总司
3.	覆盖的产品：粮谷(HS代码: 1001, 1002, 1003, 1004, 1005, 1006, 1007, 1008), 动物源食品(HS代码: 0201, 0202, 0203, 0204, 0205, 0206, 0207, 0208, 0209, 0210)及某些植物源产品，包括水果和蔬菜。
4.	可能受影响的地区或国家： [X] 所有贸易伙伴 [ ] 特定地区或国家
5.	通报标题：委员会法规草案——修改欧洲议会及理事会有关某些产品内/异菌脲(iprodione)最大残留限量的第(EC)396/2005号法规附件II及V：语言：英文页数：10页链接网址： https://members.wto.org/crnattachments/2018/SPS/EEC/18_3762_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2018/SPS/EEC/18_3762_01_e.pdf
6.	内容简述：本通报法规设定了异菌脲(iprodione)的最大残留限量设定为测定限量，依据委员会396/2005号法规第14条（1）（a)和第17条，紧接着撤销了国家批准的含此活性物质的欧盟植物保护产品。依据2017年11月14日2017/2091号委员会执行法规，向WTO技术性贸易壁垒委员会通报（G/SPS/N/EU/495）的关于不再重新批准活性物质异菌脲。撤销国家批准的含有此活性物质的植物保护产品。
7.	目标与理由: [X] 食品安全 [ ] 动物健康 [ ] 植物保护 [ ] 保护国家免受有害生物的其它危害 [ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害保护国家免受有害生物的其它危害:
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准: [X] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号) Codex异菌脲(iprodione)的最大残留限量。以下地址提供异菌脲(iprodione)最大残留限量列表: http://www.fao.org/fao-who-codexalimentarius/codex-texts/dbs/pestres/pesticide-detail/en/?p_id=111 [ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号) [ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°) [ ] 无该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [X] 否原因: 通过采用第(EC)396/2005号法规第14 (1) (a)及17条，删除食品与饲料内异菌脲(iprodione)的最大残留限量。
9.	可提供的相关文件及文件语种: 2005年2月23日欧洲议会及理事会有关动植物源食品饲料内表杀虫剂最大残留限量第(EC)396/2005号法规及修改理事会第91/414/EEC号指令 http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CONSLEG:2005R0396:20120101:EN:PDF 2017年11月14日委员会第(EU) 2017/2091号执行法规——根据欧洲议会及理事会有关植物保护产品投放市场第(EC)1107/2009号法规，不续约批准活性物质异菌脲(iprodione)及修改委员会第(EU)540/2011号执行法规附件。 https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1530524601457&uri=CELEX:32017R2091 活性物质异菌脲(iprodione)杀虫剂风险评估同行评审, 欧洲食品安全局(EFSA)，2016年EFSA公报;14(11):4069 https://www.efsa.europa.eu/fr/efsajournal/pub/4069(提供英文)
10.	拟批准日期:2019年2月拟公布日期:2019年2月
11.	拟生效日期: [ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)：官方公报公布后二十天 [ ] 贸易促进措施
12.	意见反馈截止日期： [X] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 2018年9月15日
13.	负责处理反馈意见的机构: [X] 国家通报机构 [X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): European Commission(欧委会) DG Health and Consumers, (健康与消费者总司) Unit D2 - Multilateral international relations (多边国际关系) Rue Froissart 101 B-1049 Brussels Tel: +(32 2) 29 54263 Fax: +(32 2) 29 98090 E-mail: sps@ec.europa.eu
14.	文本可从以下机构得到: [X] 国家通报机构 [X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): European Commission(欧委会) DG Health and Consumers, (健康与消费者总司) Unit D2 - Multilateral international relations (多边国际关系) Rue Froissart 101 B-1049 Brussels Tel: +(32 2) 29 54263 Fax: +(32 2) 29 98090 E-mail: sps@ec.europa.eu

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