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拟定最大残留限量：鸀草定[Triclopyr] (PMRL2007-03) (提供英文和法文，5页)。

通报时间：2007年5月4日通报类型：正文

内容简述：

"目前，最大残留限量经在加舀大官方公报咨询后，已被合法地根据食品药物法规(FDR)制定。通过Bill C-28对食品药物法案(FDA)的修订，预计于2007年生效，将允许杀虫剂最大残留限量(MRLs)合法地根据有害生物控制产品法案(PCPA)制定，而无需经过FDA法规的批准。本文件的目的是对以下所列国内MRLs进行咨询，其包括牛奶内鸀草定[Triclopyr]的残留，以及牲畜组织内内鸀草定[Triclopyr]及其代谢物3,5,6-trichloro-2-pyridinol的残留，这些限量自2006年6月8日PCPA生效后，由有害生物管理局拟订。咨询在Bill C-28生效前开始，以便文件所列MRLs能够在FDA被修订前尽快合法的制定。 MRL (ppm)　　　　　未加工农产品(RAC)及/或加工品 0.01 ppm　　　　　　　　　奶 0.1 ppm　　　　　牛、山羊、猪、马及绵羊的脂肪、肌肉及肉类副产品(不包括肾和肝)。"

世界贸易组织	G/SPS/N/CAN/285 2007-05-04

卫生及植物卫生措施委员会	原文：

通报

1.	通报成员: 加拿大
2.	负责机构:加舀大卫生部有害生物管理局(PMRA)
3.	覆盖的产品：鸀草定[Triclopyr] (ICS : 65.020, 65.100, 67.100, 67.120)。
4.	可能受影响的地区或国家： [ ] 所有贸易伙伴 [ ] 特定地区或国家
5.	通报标题：拟定最大残留限量：鸀草定[Triclopyr] (PMRL2007-03) (提供英文和法文，5页)。语言：页数：链接网址：
6.	内容简述："目前，最大残留限量经在加舀大官方公报咨询后，已被合法地根据食品药物法规(FDR)制定。通过Bill C-28对食品药物法案(FDA)的修订，预计于2007年生效，将允许杀虫剂最大残留限量(MRLs)合法地根据有害生物控制产品法案(PCPA)制定，而无需经过FDA法规的批准。　　本文件的目的是对以下所列国内MRLs进行咨询，其包括牛奶内鸀草定[Triclopyr]的残留，以及牲畜组织内内鸀草定[Triclopyr]及其代谢物3,5,6-trichloro-2-pyridinol的残留，这些限量自2006年6月8日PCPA生效后，由有害生物管理局拟订。咨询在Bill C-28生效前开始，以便文件所列MRLs能够在FDA被修订前尽快合法的制定。　　MRL (ppm)　　　　　未加工农产品(RAC)及/或加工品　　0.01 ppm　　　　　　　　　奶　　0.1 ppm　　　　　牛、山羊、猪、马及绵羊的脂肪、肌肉及肉类副产品(不包括肾和肝)。"
7.	目标与理由: [X] 食品安全 [ ] 动物健康 [ ] 植物保护 [ ] 保护国家免受有害生物的其它危害 [ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害保护国家免受有害生物的其它危害:
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准: [ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号) [ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号) [ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°) [X] 无该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
9.	可提供的相关文件及文件语种: "有害生物管理局(PMRA)网站： http://www.pmra-arla.gc.ca/english/legis/maxres-e.html#proposedmrls, PMRL2007-03,粘贴于: 2007年4月27日(提供英法文)。"
10.	拟批准日期:未说明拟公布日期:
11.	拟生效日期: [ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)：措施批准日 [ ] 贸易促进措施
12.	意见反馈截止日期： [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
13.	负责处理反馈意见的机构: [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
14.	文本可从以下机构得到: [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): "本法规文本电子版可从以下地址下载： http://www.pmra-arla.gc.ca/english/pdf/pmrl/pmrl2007-03-e.pdf"