应 美国 代表团的要求， 发送 2004.04 如下信息：

临时最终规定；《2002年公众健康安全及反恐应对及反应法(生物反恐法)》第III部分第307节：进口食品预先通知的执行法规。

　　美国食品和药物管理局对其临时最终规定[IFR]：《2002年公众健康安全及反恐应对及反应法(生物反恐法)》之进口食品预先通知，重新启动为期30天的评议期，该最终规定于2003年10月10日公布于联邦纪事(68 FR 58974)。关于预先通知的临时最终规定要求向FDA提交关于向美国出口或准备向美国出口的食品包括动物饲料的预先通知。FDA重新启动为期30天的附加评议期，采取的该措施符合关于预先通知临时最终规定序言中的说明(59023/68 FR 58974)，旨在确保本临时最终规定的评议方能从FDA的扩展服务和培训工作中获得收益，并拥有关于预先通知的体系、时间框架及数据要素的经验。 　　请于2004年5月14日前提交书面或电子版评议。请将书面评议提交到：Division of Dockets Management (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, rm. 1061, Rockville, MD 20852, USA.。如可能，请将电子版评议提供到：http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 提交评议时，请注明文档号：2002N-0278 及文挡标题“《2002年公众健康安全及反恐应对及反应法(生物反恐法)》之进口食品预先通知”

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):