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根据2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法，建立和保存记录 (52页，提供英文)

通报时间：2003年5月15日通报类型：正文

内容简述：

美国食品药物管理局(FDA)发布了一项拟议法规，要求制造、加工、包装、运输、分销、接受、保存或进口食品的国内人员及某些制造、加工、包装、或保存用于在美国消费的人类或动物食品的国外企业建立和保存记录。这类记录应指明食品的上一直接供货方及下一直接受货方。该法规最终文本执行2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法第306节的规定，它要求FDA于 2003年12月12日前实施有关制定和建立记录要求的最终法规。建立和保存记录的要求是通过在追踪调查中向FDA提供所有食品的上一直接供货方及下一直接受货方的信息，使FDA能够对美国食品供应的威胁或实际的恐怖打击和其他与食品相关的紧急事件迅速反应的手段之一。一旦发生食源性疾病，这类信息将有助于FDA确定事件的原由和起因。此外，记录所含信息还可使FDA 查找和通知可受疫病爆发影响的相关食品接受人。本拟议法规公布后，FDA将提供60天的评议期。FDA将在制定说明建立和保存记录要求的最终法规同时，考虑这些评议。FDA计划于2003年12月12日公布最终法规。

世界贸易组织	G/SPS/N/USA/703 2003-05-15

卫生及植物卫生措施委员会	原文：

通报

1.	通报成员: 美国
2.	负责机构:美国食品药物管理局FDA
3.	覆盖的产品：除属美国农业部专门管理的肉类、家禽及蛋类产品外，在美国用于人类消费的食品和用于动物消费的某种食品。
4.	可能受影响的地区或国家： [ ] 所有贸易伙伴 [ ] 特定地区或国家
5.	通报标题：根据2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法，建立和保存记录 (52页，提供英文) 语言：页数：链接网址：
6.	内容简述：美国食品药物管理局(FDA)发布了一项拟议法规，要求制造、加工、包装、运输、分销、接受、保存或进口食品的国内人员及某些制造、加工、包装、或保存用于在美国消费的人类或动物食品的国外企业建立和保存记录。这类记录应指明食品的上一直接供货方及下一直接受货方。该法规最终文本执行2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法第306节的规定，它要求FDA于 2003年12月12日前实施有关制定和建立记录要求的最终法规。建立和保存记录的要求是通过在追踪调查中向FDA提供所有食品的上一直接供货方及下一直接受货方的信息，使FDA能够对美国食品供应的威胁或实际的恐怖打击和其他与食品相关的紧急事件迅速反应的手段之一。一旦发生食源性疾病，这类信息将有助于FDA确定事件的原由和起因。此外，记录所含信息还可使FDA 查找和通知可受疫病爆发影响的相关食品接受人。本拟议法规公布后，FDA将提供60天的评议期。FDA将在制定说明建立和保存记录要求的最终法规同时，考虑这些评议。FDA计划于2003年12月12日公布最终法规。
7.	目标与理由: [X] 食品安全 [ ] 动物健康 [ ] 植物保护 [ ] 保护国家免受有害生物的其它危害 [ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害保护国家免受有害生物的其它危害: 2003年5月9日联邦纪事68 FR，No.90, 第25187-25240页，拟议法规通报。(提供英文)
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准: [ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号) [ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号) [ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°) [X] 无该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
9.	可提供的相关文件及文件语种: 2003年5月9日联邦纪事68 FR，No.90, 第25187-25240页，拟议法规通报。(提供英文)
10.	拟批准日期:2003年12月12日拟公布日期:
11.	拟生效日期: [ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)：除小型及特小企业外，拟议法规要求所有商业部门，自最终法规公布于联邦纪事后6个月内予以执行；小企业(全职雇员介于10-500名之间)必须在最终法规公布后12个月内执行；特小型企业(全职雇员10名或不足10名) 必须在最终法规公布后18个月内执行。 [ ] 贸易促进措施
12.	意见反馈截止日期： [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
13.	负责处理反馈意见的机构: [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
14.	文本可从以下机构得到: [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):