国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月11日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月11日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月11日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月11日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月11日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月11日

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国家地区：

欧盟

通报类型：

正文

通报日期：

2023年8月11日

内容简述：

（EC）第1831/2003号法规对用于动物营养添加剂的批准做出了规定，以及授予此类批准的理由和程序。根据（EC）第1831/2003号法规第7(1)条，已提交申请，要求批准制备弗氏丙酸杆菌DSM 33189和布氏乳杆菌DSM 12856。该申请附有（EC）第1831/2003号法规第7(3)条要求的细节和文件。该申请涉及批准制备弗氏丙酸杆菌DSM 33189和布氏乳杆菌DSM 12856作为所有动物物种的饲料添加剂，并将其归类为“技术添加剂”一类。欧洲食品安全局（“安全局”）在2022年1月26日的意见中得出结论，在拟定的使用条件下，制备的弗氏丙酸杆菌DSM 33189和布氏乳杆菌DSM 12856不会对动物健康、消费者安全或环境产生不利影响。安全局还得出结论，该添加剂对眼睛和皮肤没有刺激性，但应视其为呼吸道致敏物，并且无法得出关于该添加剂可能成为皮肤致敏物的结论。因此，欧盟委员会认为，应采取适当的保护措施，防止对人类健康、特别是添加剂使用者的健康产生不利影响。安全局还得出结论，有关的制备方法有可能改善以易青贮及中等难度青贮物料制备的青贮饲料的营养物质的保存。安全局还核实了根据（EC）第1831/2003号法规设立的参考实验室提交的关于饲料中饲料添加剂的分析方法的报告。弗氏丙酸杆菌DSM 33189和布氏乳杆菌DSM 12856的制备评估表明，符合（EC）第1831/2003号法规第5条规定的批准条件。因此，应按照本法规附件的规定批准使用该制剂。

涉及产品：

动物饲养用制剂（HS编码：2309）

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国家地区：

乌干达

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遗补

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2023年8月11日

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2023年8月11日

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2023年8月11日

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国家地区：

欧盟

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正文

通报日期：

2023年8月11日

内容简述：

（EC）第1831/2003号法规规定了对用于动物营养添加剂的批准以及授予此类批准的理由和程序。该法规第10(2)条规定了根据欧盟理事会第70/524/EEC号指令批准的添加剂的重新评估。根据第70/524/EEC号指令，批准将乳香提取物作为所有动物物种的饲料添加剂，无时间限制。根据（EC）第1831/2003号法规第10(1)(b)条，该添加剂随后作为现有产品列入饲料添加剂登记册。根据（EC）第1831/2003号法规第10(2)条及其第7条，提交了重新评估作为马和狗饲料添加剂的乳香属药用植物（Boswellia serrata Roxb.ex Colebr.）乳香提取物的申请。申请人要求将该添加剂归入“感官类添加剂”类别和“调味化合物”功能组。该申请附有（EC）第1831/2003号法规第7(3)条要求的细节和文件。欧洲食品安全局（“安全局”）在2022年1月27日的意见中得出结论，在拟定的使用条件下，乳香属药用植物（Boswellia serrata Roxb.ex Colebr.）的乳香提取物不会对动物健康、消费者健康或环境产生不利影响。安全局还得出结论，应认为乳香属药用植物（Boswellia serrata Roxb.ex Colebr.）的乳香提取物对皮肤和眼睛无刺激，但在缺乏数据的情况下，无法得出其可能成为皮肤和呼吸道致敏物的结论。因此，欧盟委员会认为，应采取适当的保护措施，防止对人类健康，特别是添加剂使用者的健康产生不利影响。

涉及产品：

动物饲养用制剂（HS编码：2309）

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乌干达

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遗补

通报日期：

2023年8月11日

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乌干达

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遗补

通报日期：

2023年8月11日

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乌干达

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遗补

通报日期：

2023年8月11日

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乌干达

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遗补

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2023年8月11日

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乌干达

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遗补

通报日期：

2023年8月11日

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国家地区：

乌干达

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遗补

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2023年8月11日

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国家地区：

乌干达

通报类型：

遗补

通报日期：

2023年8月11日

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国家地区：

土耳其

通报类型：

遗补

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2023年8月11日

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国家地区：

乌干达

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遗补

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2023年8月11日

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